Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
cinnamic acid/ung thư vú
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 28 các kết quả
PLGA nanoparticles of a new cinnamic acid derivative inhibits cellular proliferation on breast cancer cell line MCF-7 in a PPARγ dependent way
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Currently, cancer treatments are highly invasive, and they have been associated with a lot of adverse effects that put patient integrity at risk. Therefore, research of novel molecules and delivery systems capable of achieving a therapeutic effect that modifies inhibits and reduces the proliferative
Antineoplastic Actions of Cinnamic Acids and Their Dimers in Breast Cancer Cells: A Comparative Study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Breast cancer is the second leading cause of cancer-related deaths in US, which necessitates constant research for medications with minimal adverse effects. The aim of the study was to determine if certain cinnamic acid dimers (CADs) exhibit higher cytotoxicity in breast cancer cells than
Exploring the Molecular Mechanism of Cinnamic Acid-Mediated Cytotoxicity in Triple Negative MDA-MB-231 Breast Cancer Cells
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Cinnamic acid (CA), also known as 3-phenyl-2-propenoic acid, is a naturally occurring aromatic fatty acid found commonly in cinnamon, grapes, tea, cocoa, spinach and celery. Various studies have identified CA to have
Flavonoids and cinnamic acid derivatives as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
17beta-Hydroxysteroid dehydrogenase (17beta-HSD) type 1 converts estrone to estradiol, a potent ligand for estrogen receptors. It represents an important target for the development of drugs for treatment of estrogen-dependent diseases. In the present study, we have examined the inhibitory activities
Cinnamic acids as new inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 5 (AKR1C3).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
17Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 5 (AKR1C3) that is involved in the pre-receptor regulation of androgen and estrogen action in the human is an emerging therapeutic target in the treatment of hormone-dependent forms of cancer, such as prostate cancer, breast cancer and endometrial cancer. To
Evaluation of cell death caused by triterpene glycosides and phenolic substances from Cimicifuga racemosa extract in human MCF-7 breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We previously reported that the antiproliferative effect of an isopropanolic-aqueous extract of black cohosh (iCR) on MCF-7 estrogen-responsive breast cancer cell line was due to the induction of apoptosis. Here we address the question to what extent apoptosis induction can be ascribed to one of the
Inhibitory effect of an isopropanolic extract of black cohosh on the invasiveness of MDA-mB 231 human breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The isopropanolic extract of black cohosh (iCR)b has recently been reported to exert antiproliferative and apoptosis-inducing effects on estrogen receptor-positive MCF-7, as well as estrogen receptor-negative MDA-MB 231 human breast cancer cells. To broaden observations, the anti-invasive
A New Multi-action Pt(IV) Conjugate with Oleate and Cinnamate Ligands Targets Human Epithelial Growth Factor Receptor HER2 in Aggressive Breast Cancer Cells
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
HER2-positive breast cancer represents aggressive subtype typical of poor response to standard chemotherapy. To design an anticancer drug selective for HER2 expressing breast cancer, the new Pt(IV) prodrug with axial oleate and cinnamate ligands was synthesized. We demonstrate its superior
Cinnamic acid derivatives induce cell cycle arrest in carcinoma cell lines.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cinnamic acid derivatives can be found in plant material, and they possess a remarkable variety of biological effects. In the present study, we have investigated the cytotoxic effects of representative cinnamic acid esters and amides. The cytotoxicity was determined by MTT test on human cervix
Effects of piperine, cinnamic acid and gallic acid on rosuvastatin pharmacokinetics in rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The purpose of this study was to investigate the potential pharmacokinetic interactions with natural products (such as piperine (PIP), gallic acid (GA) and cinnamic acid (CA)) and rosuvastatin (RSV) (a specific breast cancer resistance protein, BCRP substrate) in rats. In Caco2 cells, the polarized
Dietary consumption of phytochemicals and breast cancer risk in Mexican women.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To perform an evaluation of selected phytochemicals intake and breast cancer (BC) risk in Mexican women.
METHODS
We conducted hospital-based case-control study.
METHODS
Mexico City between 1994 and 1996.
METHODS
A total of 141 histologically confirmed BC cases were age-matched (+/-3 years)
Evaluation of the biological potential of ruthenium(II) complexes with cinnamic acid.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In this work, we present the synthesis and characterization of five new ruthenium compounds with general formula [Ru(L)(dppb)(bipy)]PF6, where L = cinnamic acid derivatives, dppb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane and bipy = 2,2'-bipyridine. The cytotoxicity of the complexes was evaluated
Cinnamic acid derivatives from welsh onion (Allium fistulosum) and their antibacterial and cytotoxic activities.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Design and synthesis of the novel oleanolic acid-cinnamic acid ester derivatives and glycyrrhetinic acid-cinnamic acid ester derivatives with cytotoxic properties.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Oleanolic acid (OA) and glycyrrhetinic acid (GA) are natural products with anticancer effects. Cinnamic acid (CA) and its derivatives also exhibited certain anticancer activity. In order to improve the anticancer activity of OA and GA, we designed and synthesized a series of novel OA-CA ester
Coadministration of the aromatase inhibitor formestane and an isopropanolic extract of black cohosh in a rat model of chemically induced mammary carcinoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Non-steroidal as well as steroidal aromatase inhibitors are currently being discussed as alternatives to tamoxifen in the first-line treatment of patients with hormone-dependent breast cancer. Many of these women are in a postmenopausal state and additionally troubled by climacteric complaints.
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
