clubfoot/béo phì

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

11 các kết quả

Descriptive epidemiology of idiopathic clubfoot.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Clubfoot is a common structural malformation, occurring in approximately 1/1,000 live births. Previous studies of sociodemographic and pregnancy-related risk factors have been inconsistent, with the exception of the strong male preponderance and association with primiparity. Hypotheses for clubfoot

A prospective study of the risk of congenital defects associated with maternal obesity and diabetes mellitus.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

This study was designed to evaluate the effects of maternal obesity and diabetes mellitus on the risk of nonchromosomal congenital defects. We used data from 22,951 pregnant women enrolled in a prospective cohort study of early prenatal exposures and pregnancy outcome. The relative risks [prevalence

Case report: prenatal diagnosis of diastrophic dysplasia by ultrasound at 21 weeks of gestation in a mother with massive obesity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Routine prenatal ultrasound of a massively obese mother at 21 weeks of gestation revealed short-limb dwarfism in the fetus. The proportionate shortening of tubular bones of about 50 per cent of the normal length, the absence of thoracic dysplasia, and a normal head circumference narrowed the

Clubfoot Etiology: A Meta-Analysis and Systematic Review of Observational and Randomized Trials.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Clubfoot is a common congenital anomaly with multiple potential risk factors. Identification of modifiable risk factors may minimize future incidence of clubfoot. The aim of this meta-analysis was to systematically review and analyze the best clinical evidence regarding risk factors

Maternal obesity and morbid obesity: the risk for birth defects in the offspring.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND The objective of this study was to assess, in a large data set from Swedish Medical Health Registries, whether maternal obesity and maternal morbid obesity were associated with an increased risk for various structural birth defects. METHODS The study population consisted of 1,049,582

Body mass index and birth defects: Texas, 2005-2008.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Texas ranks 12th nationally in the proportion of adult residents who are obese; approximately 67 % of Texans are overweight or obese. Studies indicate that obesity is related to an increased risk for birth defects; however, small sample sizes have limited the scope of birth defects investigated, and

High incidence of hip dysplasia but not slipped capital femoral epiphysis in patients with Prader-Willi syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Prader-Willi syndrome (PWS) is characterized by hypotonia, obesity, hypogonadism, small hands and feet, and mental deficiency. Obesity and hypogonadism are also frequently associated with slipped capital femoral epiphysis (SCFE), suggesting that children with PWS might be at increased risk of

Characterization of a de novo unbalanced translocation t(14q18q) using microdissection and fluorescence in situ hybridization.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report on a patient with a de novo translocation between the long arms of chromosomes 14 and 18. The translocation was studied using microdissection in combination with fluorescence in situ hybridization (micro-FISH). Five copies of the chromosomes involved in the translocation were isolated by

Walking ability in patients with diastrophic dysplasia: a clinical, electroneurophysiological, treadmill, and MRI analysis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Patients with diastrophic dysplasia have walking difficulties of obscure etiology; some are even wheelchair-bound. To explore the problem, physical examination, treadmill, magnetic resonance imaging (MRI), and electroneurophysiologic studies were performed on 87 patients (56 females, 31 males) with

Trends in congenital anomalies in Europe from 1980 to 2012.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Surveillance of congenital anomalies is important to identify potential teratogens. This study analysed the prevalence of 61 congenital anomaly subgroups (excluding chromosomal) in 25 population-based EUROCAT registries (1980-2012). Live births, fetal deaths and terminations of pregnancy for fetal

Analysis of an interstitial deletion in a patient with Kallmann syndrome, X-linked ichthyosis and mental retardation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Contiguous gene syndromes are an interesting clinical phenomenon, resulting from interstitial or terminal deletions of several adjacent genes. The phenotype results in a combination of two or more monogenic disorders and relates clinical findings to corresponding genotypes. We present the case of a

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố