Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

clubfoot/phù nề

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 34 các kết quả

Acardiac twin fetus with severe hydrops fetalis and bilateral talipes varus deformity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Twin reversed-arterial-perfusion syndrome (TRAPS) is a rare complication of monochorionic twin pregnancies. TRAPS is characterized by the hemodynamic dependence of a "recipient" twin from a "pump" twin. The "recipient" twin exhibits lethal abnormalities, such as acardia and acephaly. Circulatory

Clubfoot associated with congenital constriction band: the Ponseti method perspective.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND The clubfoot and congenital constriction band is a known association in which the clubfoot is considered as being rigid, responding poorly to casting, and requiring surgical interventions. OBJECTIVE The series describes 3 cases of clubfoot with deep ipsilateral congenital constriction

Correction of clubfoot relapse using Ilizarov's apparatus in children 8-15 years old.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Treatment of relapsed or neglected clubfeet between the age of 8-15 years is at present unsatisfactory. Correction by triple arthrodesis with wedge osteotomies is not possible before the end of skeletal maturation. This caused us to use Ilizarov's external fixator, which made it possible to correct

Congenital clubfoot.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
1. Clubfoot is more common in males and 50% of cases are bilateral. 2. Contact and reassurance with the parents is important during a lengthy procedure, such as bilateral club foot releases. 3. Edema is the most common complication of clubfoot repair, so it is important to monitor the infant closely

Early application of the Ponseti casting technique for clubfoot correction in sick infants at the neonatal intensive care unit.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The treatment of congenital clubfoot has been changing rapidly since the mid-1990s with the worldwide use of the Ponseti method for serial casting and limited operative interventions. This method was first applied for isolated clubfeet and later on for other types of clubfoot (teratologic, residual,

Clubfeet and associated abnormalities on fetal magnetic resonance imaging.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Clubfoot, or talipes equinovarus (TEV), is commonly diagnosed on prenatal ultrasound. This study sought to visualize TEV and associated abnormalities on fetal magnetic resonance imaging (MRI) compared with ultrasound. METHODS This retrospective study included the MRI scans of 44 fetuses

Foetal axillary lymphangioma with ipsilateral pes equinovarus: pitfalls in sonographic differential diagnosis (axillary lymphangioma & pes equinovarus).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Lymphangiomas are rare congenital malformations of the lymphatic system. Despite the benign histology, they are likely to grow rapidly and invade the surrounding tissues. In contrast to the cystic hygromas, lymphangiomas at the axillary region tend to have normal karyotype. However, associated

The effects of low dosages of trichloroethylene on chick development.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study reports the effects of low dosages of trichloroethylene (TCE) (1-25 mumol/egg) on chick development when embryos were exposed directly to TCE on days 1 and 2 and examined at day 14 of embryogenesis. The results indicate that in terms of embryotoxicity, growth defects and morphological
We present rapid aneuploidy diagnosis of partial trisomy 3q (3q27.3→qter) and partial monosomy 14q (14q31.3→qter) of paternal origin by aCGH using uncultured amniocytes in a fetus with hypotonia, scoliosis, arthrogryposis, hyperextensible joints, facial dysmorphism, ventricular septal defect,

Fetal akinesia deformation sequence presenting with increased nuchal translucency in the first trimester of pregnancy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Prenatal sonographic diagnosis of fetal akinesia deformation sequence (FADS) is usually achieved during the second and third trimester of pregnancy and relies on the demonstration of contractures of multiple joints, paucity of fetal movements and nuchal edema or generalized hydrops. We present the
A new patient with severe mucopolysaccharidosis (MPS) type VII is reported. Non-immune hydrops fetalis (NIHF) was diagnosed during pregnancy. At birth, he showed generalized hydrops and dysmorphic features typical of MPS. Many diagnoses were excluded before reaching the diagnosis of MPS VII at 8

Partial monosomy 13 as the result of a balanced translocation 3/13 pat.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In a 4 1/3-year old girl we found the karyotype 45, XX, del13(pter yields q12). The father showed a balanced translocation 3/13 (karyotype: 46,XY,t(3;13) (p27;q12). Psychological investigation of the patient revealed almost normal intelligence (DQ91). Clinical symptoms were: low birth weight, growth

Beemer-Langer syndrome with manifestations of an orofaciodigital syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report on an infant girl with hydrops, macrocephaly, high forehead, flat face, hypertelorism, broad nasal bridge, median cleft lip and alveolar ridge, grooved palate, accessory frenula, small tongue, milia, severe rib and limb shortness, brachydactyly, talipes equinovarus, Dandy-Walker
OBJECTIVE To report five cases of major congenital malformations associated with common aneuploidies detected by rapid aneuploidy diagnosis. METHODS The fetus in the first case presented cebocephaly, semilobar holoprosencephaly, and tetralogy of Fallot on ultrasound at 25 gestational weeks.

The effect of oligohydramnios on detection of fetal anomalies with sonography.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE The sonographic examination of fetuses is generally thought to be compromised when oligohydramnios is present because of the subjective impression of less adequate visualization of fetal anatomy. The aim of this study was to evaluate the extent to which oligohydramnios limits our ability
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge