Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 29 các kết quả
3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-ol derivatives useful in the treatment of GPR81 receptor disorders
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to certain 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-ol derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the GPR81 receptor. Also provided by the present
Nitrogen-containing bicyclic compounds and drugs containing the same as the active ingredient
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
TECHNICAL FIELD
The present invention relates to a nitrogen-containing bicyclic compound or a pharmacologically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising it as active ingredient.
More specifically, the present invention relates to (1) a compound of formula (I)
##STR00002##
Probiotic compositions for improving metabolism and immunity
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
SEQUENCE LISTING
The instant application contains a Sequence Listing which has been submitted electronically in ASCII format and is hereby incorporated by reference in its entirety. Said ASCII copy, created on Oct. 13, 2017, is named 191Sequence_ST25.txt and is 4,393 bytes in size.
FIELD
The
Indolylmaleimide derivatives
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present invention relates to indolylmaleimide derivatives, process for their production and pharmaceutical compositions containing them.
More particularly the present invention provides a compound of formula I
##STR00002## wherein R.sub.a is H; CH.sub.3; CH.sub.2--CH.sub.3; or isopropyl, R.sub.b
Indolylmaleimide derivatives
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present invention relates to indolylmaleimide derivatives, process for their production and pharmaceutical compositions containing them.
More particularly the present invention provides a compound of formula I
##STR00002## wherein
R.sub.a is H; CH.sub.3; CH.sub.2--CH.sub.3; or isopropyl,
R.sub.b
Indolylmaleimide derivatives
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present invention relates to indolylmaleimide derivatives, process for their production and pharmaceutical compositions containing them.
More particularly the present invention provides a compound of formula I
##STR00002## wherein R.sub.a is H; CH.sub.3; CH.sub.2--CH.sub.3; or isopropyl, R.sub.b
Substituted 4-phenyl pyridine compounds as non-systemic TGR5 agonists
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
FIELD OF INVENTION
The present invention is directed to modulators of the TGR5 receptor useful in the treatment of TGR5 mediated diseases or disorders. Specifically, the invention is concerned with compounds and compositions thereof, which activate the TGR5 receptor, methods of treating diseases or
Compositions and methods for oxalate reduction
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a composition comprising one or more oxalate degrading enzymes for delivering the enzymes in active form to the stomach, where the one or more oxalate degrading enzymes exert their effect. Thus, the present invention provides means for reducing
Disintegrating digestive tract barrier
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
FIELD OF THE INVENTION
The present invention in general relates to an intestinal nutrient absorption barrier and in particular to a disintegratable or segmentable barrier.
BACKGROUND OF THE INVENTION
Obesity has reached pandemic proportion in the United States with 55% of adults and 25% of children
N-acyl nitrogen heterocycles as ligands of peroxisome proliferator-activated receptors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present invention relates to heterocyclic compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to methods of treating conditions mediated by the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) activity by employing such compounds.
Accordingly, the present invention provides compounds
Benzenesulfonylamino compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present invention provides compounds of the formula
##STR00002## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, halogen, hydroxy, optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, aralkyl or heteroaralkyl; or R.sub.1 and R.sub.2 combined together with the carbon atoms to which they are
Methods of screening for compounds which bind G protein-coupled receptors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
CROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS
This application is the 35 U.S.C. .sctn.371 national stage of PCT application PCT/JP2005/007354, filed Apr. 11, 2005, which claims priority to Japanese patent application No. 116725/2004, filed Apr. 12, 2004. The contents of these applications are incorporated
Uses of kappa opioid synthetic peptide amides
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
FIELD OF THE INVENTION
The invention relates to synthetic peptide amides incorporating D-amino acids in the peptide chain and more particularly to such synthetic peptide amides that are kappa opioid receptor agonists, and methods for their use as prophylactic and therapeutic agents for the
Uses of kappa opioid synthetic peptide amides
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
FIELD OF THE INVENTION
The invention relates to synthetic peptide amides incorporating D-amino acids in the peptide chain and more particularly to such synthetic peptide amides that are kappa opioid receptor agonists, and methods for their use as prophylactic and therapeutic agents for the
Use of heterocyclic compounds for the treatment of conditions caused by malfunctioning of the nicotinic cholinergic system
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
CROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS
This application is a 35 U.S.C. 371 national application of PCT/DK96/00069 filed Feb. 12, 1996, and claims priority under 35 U.S.C. 119 of Danish application 0176/95 filed Feb. 17, 1995, the contents of which are fully incorporated herein by reference.
FIELD
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
