corneal opacity/tyrosine

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 17 các kết quả

Corneal opacities associated with NTBC treatment.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To describe a patient with hereditary tyrosinemia type I (HHT-I) treated with 2-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-1,3-cyclohexanedione (NTBC) who developed corneal opacities. METHODS A 14-month-old patient was diagnosed with HHT-I and began treatment with NTBC. Her serial ocular

Analysis of Melanin-like Pigment Synthesized from Homogentisic Acid, with or without Tyrosine, and Its Implications in Alkaptonuria.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Alkaptonuria is an iconic disease used by Archibald Garrod to demonstrate the theory of "inborn errors of metabolism". AKU knowledge has advanced in recent years: development of an in vitro model, discovery of murine models and advances in understanding bone and cartilage phenotypes and arthropathy

Richner-Hanhart syndrome detected by expanded newborn screening.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Richner-Hanhart syndrome (tyrosinemia type 2) is an inborn error of tyrosine metabolism which is clinically characterized mainly by oculocutaneous symptoms including corneal opacities and keratosis palmoplantaris. Skin symptoms usually develop after the first year of life. We report a neonate in

Triketone toxicity: a report on two cases of sulcotrione poisoning.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Sulcotrione is a herbicidal agent belonging to the family of triketones. Sulcotrione herbicides are used for weed control in maize and flax crops. To date, no cases of human poisoning had been reported in the literature linked to different herbicidal agents in the triketone family. We

TGF alpha can act as a chemoattractant to perioptic mesenchymal cells in developing mouse eyes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Growth factors are believed to play an important role in regulating cell fate and cell behavior during embryonic development. Transforming growth factor alpha (TGF alpha), a member of the epidermal growth factor (EGF) superfamily, is a small polypeptide growth factor. Upon binding to its receptor,

Richner-Hanhart syndrome (tyrosinemia type II): a case report of delayed diagnosis with pseudodendritic corneal lesion.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Richner-Hanhart syndrome (tyrosinemia type II) is a rare autosomal recessive disease associated with high serum tyrosine levels caused by the deficiency of tyrosine aminotransferase enzyme. We report a 15-year-old female patient with complaints of bilateral photophobia and tearing, which started

[Therapy for systemic metabolic disorders based on the detection of basic corneal landmarks in childhood].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Many systemic lysosomal storage disorders show basic corneal opacities already in childhood. The lysosome is a cell organelle, produced by Golgi's apparatus, that is surrounded by a membrane and contains hydrolytic enzymes that break down food molecules, especially proteins and other complex

Successful dietary control of tyrosinemia II.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A Japanese girl, 2 years, 8 months of age, with palmoplantar keratosis and dendritic corneal opacities, showed increased tyrosine levels in the plasma, urine, and cerebrospinal fluid. The mental and physical growth was not retarded. The hepatorenal functions were within normal limits. Electron

Predicting tyrosinaemia: a mathematical model of 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase inhibition by nitisinone in rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Nitisinone or 2-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)cyclohexane-1,3-dione is a reversible inhibitor of 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD), an enzyme important in tyrosine catabolism. Today, nitisinone is successfully used to treat Hereditary Tyrosinaemia type 1, although its original expected

The Richner-Hanhart syndrome: report of a case with associated tyrosinemia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The Richner-Hanhart syndrome with tyrosinemia was recognized in a mentally retarded adolescent boy. The clinical manifestations, including hyperkeratosis of the volar aspects of the hands and feet, thickening of the conjunctival epithelium, and corneal opacities, as well as biochemical aberrations

Ophthalmic follow-up of patients with tyrosinaemia type I on NTBC.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

NTBC has revolutionized the management of tyrosinaemia type I, although animal experiments have shown that long-term administration may produce corneal opacities analogous to those in tyrosinaemia type II. We have assessed the prevalence of ocular side-effects in 11 tyrosinaemia type I patients on

Tyrosinemia type II in two cases previously reported as Richner-Hanhart syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Two sibs with palmo-plantar keratosis and dendritic corneal opacities, previously described as suffering from Richner-Hanhart syndrome by other authors, about 25 years ago, showed increased plasma and urine tyrosine levels. Their neurological and mental features were within normal limits. A

A Central Role for Sympathetic Nerves in Herpes Stromal Keratitis in Mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) is a neurotrophic virus that can cause herpes stromal keratitis (HSK), a severe corneal inflammation that can lead to corneal scarring and blindness. This study identified neurologic changes that occur in HSV-1-infected corneas and related them to

Corneal dystrophies.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The term corneal dystrophy embraces a heterogenous group of bilateral genetically determined non-inflammatory corneal diseases that are restricted to the cornea. The designation is imprecise but remains in vogue because of its clinical value. Clinically, the corneal dystrophies can be divided into

Tyrosinemia produced by 2-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-cyclohexane-1,3-dione (NTBC) in experimental animals and its relationship to corneal injury.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

2-(2-Nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-cyclohexane-1,3-dione (NTBC) is a potent inhibitor of rat liver 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) leading to tyrosinemia and corneal opacity. We examined the effect of NTBC on the extent of tyrosinemia and production of corneal lesions in the beagle dog,

Trước
1
2
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố