Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 785 các kết quả
Discovery of a Novel Inhibitor of Coronavirus 3CL Protease as a Clinical Candidate for the Potential Treatment of COVID-19
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
COVID-19 caused by the SARS-CoV-2 virus has become a global pandemic. 3CL protease is a virally encoded protein that is essential to the viral life cycle across a broad spectrum of coronaviruses with no close human analogs. The designed phosphate prodrug PF-07304814 is metabolized to PF-00835231
Pan‑cancer analysis of transmembrane protease serine 2 and cathepsin L that mediate cellular SARS‑CoV‑2 infection leading to COVID-19
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus‑2 (SARS‑CoV2) is the cause of a new disease (COVID‑19) which has evolved into a pandemic during the first half of 2020. Older age, male sex and certain underlying diseases, including cancer, appear to significantly increase the risk for severe
Theoretical insights into the anti-SARS-CoV-2 activity of chloroquine and its analogs and insilico screening of main protease inhibitors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Corona virus disease (COVID19) is a dangerous disease rapidly spreading all over the world today. Currently there are no treatment options for it. Drug repurposing studies explored the potency of antimalarial drugs, chloroquine and hydroxychloroquine, against SARS-CoV-2 virus. These drugs can
Natural derivatives with dual binding potential against SARS-CoV-2 main protease and human ACE2 possess low oral bioavailability: a brief computational analysis
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The world is witnessing severe health meltdown due to COVID-19. Generic antiviral drug remdesivir has been found to reduce time to clinical recovery but with insignificant clinical benefits and the antimalarial drug, hydroxychloroquine has been red flagged by USFDA for use as a prophylactic measure
Molecular docking analysis of N-substituted Oseltamivir derivatives with the SARS-CoV-2 main protease
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The identification of chemotherapeutic drugs against Novel Coronavirus (2019-nCoV) is a significant requirement due to the rapid rise in deaths due to Corona Viral Infection all around the world. Therefore, it is of interest to document the molecular docking analysis data of 32 N-substituted
Ebselen, disulfiram, carmofur, PX-12, tideglusib, and shikonin are non-specific promiscuous SARS-CoV-2 main protease inhibitors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
There is an urgent need for vaccines and antiviral drugs to combat the COVID-19 pandemic. Encouraging progress has been made in developing antivirals targeting SARS-CoV-2, the etiological agent of COVID-19. Among the drug targets being investigated, the viral main protease (M pro ) is one
In silico study to evaluate the antiviral activity of novel structures against 3C-like protease of Novel Coronavirus (COVID-19) and SARS-CoV
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Globally over 4.3 million laboratory confirmed cases of COVID-19 have been reported from over 105 countries. No FDA approved vaccine or antiviral is available for the treatment of this infection. Zhavoronkov et al., with their
S1 Subunit and Host Proteases as Potential Therapeutic Avenues for the Treatment of COVID-19
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The novel corona virus (SARS-CoV-2) that causes severe acute respiratory syndrome, now called COVID-19 initially originated in Wuhan city of China and later spread across borders and infected more than five million people and killed over 3.4 lakh people all over the globe. This disease has been
In silico fight against novel coronavirus by finding chromone derivatives as inhibitor of coronavirus main proteases enzyme.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Novel coronavirus, 2019-nCoV is a danger to the world and is spreading rapidly. Very little structural information about 2019-nCoV make this situation more difficult for drug designing. Benzylidenechromanones, naturally occurring oxygen heterocyclic compounds, having capability to inhibit various
1,2,4 triazolo[1,5-a] pyrimidin-7-ones as novel SARS-CoV-2 Main protease inhibitors: In silico screening and molecular dynamics simulation of potential COVID-19 drug candidates
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Discovery of a potent SARS-CoV-2 main protease (Mpro) inhibitor is the need of the hour to combat COVID-19. A total of 1000 protease-inhibitor-like compounds available in the ZINC database were screened by molecular docking with SARS-CoV-2 Mpro and the top 2 lead compounds
Identification of SARS-CoV-2 3CL Protease Inhibitors by a Quantitative High-throughput Screening
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The outbreak of coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has emphasized the urgency to develop effective therapeutics. Drug repurposing screening is regarded as one of the most practical and rapid approaches for the discovery of such
Structure and inhibition of the SARS-CoV-2 main protease reveals strategy for developing dual inhibitors against M pro and cathepsin L
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The main protease (Mpro) of SARS-CoV-2, the pathogen responsible for the COVID-19 pandemic, is a key antiviral drug target. While most SARS-CoV-2 Mpro inhibitors have a γ-lactam glutamine surrogate at the P1 position, we recently discovered several Mpro inhibitors
Inhibitor binding influences the protonation states of histidines in SARS-CoV-2 main protease
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The main protease (M pro ) of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is an attractive target for antiviral therapeutics. Recently, many high-resolution apo and inhibitor-bound structures of M pro , a cysteine protease, have been determined, facilitating
Tissue Proteases and Immune Responses: Influencing Factors of COVID-19 Severity and Mortality
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The coronavirus disease 19 (COVID-19) is caused by the highly transmissible severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), which has affected the global population despite socioeconomic status and amazed surveillance agencies for its incidence, mortality, and recovery rates. COVID-19
A Speedy Route to Multiple Highly Potent SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The COVID-19 pathogen, SARS-CoV-2, requires its main protease (SC2M Pro ) to digest two of its translated polypeptides to form a number of mature proteins that are essential for viral replication and pathogenesis. Inhibition of this vital proteolytic process is effective in preventing the
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
