Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 1701 các kết quả
Serum creatine kinase B subunit levels in neurogenic atrophies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study is an attempt to determine the creatine kinase B (CK-B) subunit levels in neurogenic atrophies. A group of 69 patients was studied and the results were compared with those in a group of 32 patients with muscle disease. The results showed that the CK-B levels are considerably higher in
Paraneoplastic cerebellar degeneration associated with an onconeural antibody against creatine kinase, brain-type.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Onconeural immunity, a cancer-stimulated immune reaction that cross-reacts with neural tissues, is considered to be the principal pathological mechanism for paraneoplastic neurological syndromes (PNS). A common PNS is paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD). We had encountered a PCD patient
Creatine corrects muscle 31P spectrum in gyrate atrophy with hyperornithinaemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Eye fundus destruction and type II muscle fiber atrophy in gyrate atrophy of the choroid and retina with hyperornithinaemia (GA) may be mediated by elevated ornithine concentrations which strongly inhibit creatine biosynthesis. This results in deficiency of creatine phosphate (PCr), a key
Serum creatine kinase levels in spinobulbar muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We compared serum creatine kinase (CK) levels between spinobulbar muscular atrophy (SBMA) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and reviewed available histochemical studies of frozen sections of muscle biopsies. CK levels and the frequency of patients with elevated CK levels were significantly
N-acetylaspartate to total creatine ratio in the hippocampal CA1 sector after transient cerebral ischemia in gerbils: influence of neuronal elements, reactive gliosis, and tissue atrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The authors compared temporal profiles of N-acetylaspartate (NAA) and the NAA/total creatine ratio with neuronal and astrocytic densities and with tissue atrophy in the hippocampal CA1 sector of gerbils after 5-minute bilateral forebrain ischemia and subsequent reperfusion for up to 6 months. The
Impaired muscle uptake of creatine in spinal and bulbar muscular atrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The aim of this study was to explore the pathomechanism underlying the reduction of serum creatinine (Cr) concentrations in spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA).
We evaluated blood chemistries, motor function, and muscle mass measured by dual-energy X-ray absorptiometry in male subjects with
Treatment with Creatine Monohydrate in Spinal and Bulbar Muscular Atrophy: Protocol for a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Although spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) has been classified as a motor neuron disease, several reports have indicated the primary involvement of skeletal muscle in the pathogenesis of this devastating disease. Recent studies reported decreased intramuscular creatine levels in
Supplementary creatine as a treatment for gyrate atrophy of the choroid and retina.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Gyrate atrophy of the choroid and retina is a disease characterized by progressive constriction of visual fields, a 10-fold to 20-fold elevation in plasma ornithine, and depressed activity of L-ornithine:2 oxoacid aminotransferase. Morphologically conspicuous but clinically unimportant atrophy of
Gyrate atrophy of the choroid and retina. A five-year follow-up of creatine supplementation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Gyrate atrophy of the choroid and retina (GA) is an autosomal recessive chorioretinal degeneration with a 10-20-fold elevation of plasma ornithine due to deficient activity of ornithine aminotransferase. Type II fibres of the skeletal muscle are atrophic and contain tubular aggregates in electron
Muscle creatine phosphate in gyrate atrophy of the choroid and retina with hyperornithinaemia--clues to pathogenesis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
In gyrate atrophy of the choroid and retina with hyperornithinaemia (GA), inherited deficiency of ornithine-o-aminotransferase leads to progressive fundus destruction and atrophy of type II skeletal muscle fibres. Because high ornithine concentrations inhibit creatine biosynthesis, the
L-leucine, beta-hydroxy-beta-methylbutyric acid (HMB) and creatine monohydrate prevent myostatin-induced Akirin-1/Mighty mRNA down-regulation and myotube atrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The purpose of this study was to examine if L-leucine (Leu), β-hydroxy-β-methylbutyrate (HMB), or creatine monohydrate (Crea) prevented potential atrophic effects of myostatin (MSTN) on differentiated C2C12 myotubes.
METHODS
After four days of differentiation, myotubes were treated with
Analysis of creatine kinase activity in 504 patients with proximal spinal muscular atrophy types I-III from the point of view of progression and severity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mild to moderately elevated creatine kinase (CK) activity is a frequent biochemical finding in proximal spinal muscular atrophy (SMA). In a collaborative study on all types of childhood and juvenile onset SMA, we analysed the CK activity of 504 SMA patients (138 type I, 127 type II, 144 type IIIa,
Creatine supplementation in Walker-256 tumor-bearing rats prevents skeletal muscle atrophy by attenuating systemic inflammation and protein degradation signaling.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Variable White Matter Atrophy and Intellectual Development in a Family With X-linked Creatine Transporter Deficiency Despite Genotypic Homogeneity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The X-linked creatine transporter deficiency (CRTD) caused by an SLC6A8 mutation represents the second most common cause of X-linked intellectual disability. The clinical phenotype ranges from mild to severe intellectual disability, epilepsy, short stature, poor language skills, and autism spectrum
Muscular Atrophy and Sarcopenia in the Elderly: Is There a Role for Creatine Supplementation?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sarcopenia is characterized by a loss of muscle mass, quality, and function, and negatively impacts health, functionality, and quality of life for numerous populations, particularly older adults. Creatine is an endogenously produced metabolite, which has the theoretical potential to counteract many
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
