Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 147 các kết quả
Adverse events during interhospital transport: physiologic deterioration associated with pretransport severity of illness.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The relationship between severity of illness or injury before interhospital transport and the incidence of physiologic deterioration during transport was studied in 117 pediatric patients. Transports were done by referring hospital personnel. Pretransport severity was expressed as the Pediatric Risk
Methemoglobinemia due to local anesthesia: a rare cause of cyanosis and chest pain after placement of implantable cardioverter defibrillator.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Although methemoglobinemia is rare in adulthood, it may have fatal consequences if unnoticed. We planned to implant an implantable cardioverter defibrillator ICD in a 50-year-old male patient for primary prevention. Following sterile draping, prilocaine 5 mg/kg (400 mg) was injected subcutaneously
Neurometabolic disorder with microcephaly, dystonia, and central cyanosis masquerading as cerebral palsy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Many neurodegenerative diseases can be misdiagnosed as cerebral palsy. The correct diagnosis is reached when the condition recurs in families or when there are specific clinical signs. The clinical and imaging features of 3 children, from 2 unrelated families, presenting with global developmental
Unusual cause of neonatal cyanosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We present a case of a full-term female neonate who presented at 6 h of age with severe cyanosis and was partially responsive to oxygen supplementation. An echocardiogram showed an isolated congenital severe tricuspid valve insufficiency due to rupture of the papillary muscle of the anterior
Neonatal cyanosis: diagnostic and management challenges.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neonatal central cyanosis is always a sign of serious pathological processes and may involve diverse organs and impose a significant diagnostic and therapeutic challenge. Here, we report an unusual presentation of Ebstein's anomaly, a rare congenital heart malformation, as the cause of central
Left ventricular dysfunction in a canine model of chronic cyanosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
States of low cardiac output frequently complicate the postoperative course of patients undergoing repair of cyanotic congenital heart lesions. The relative contribution of chronic cyanosis alone to the postoperative deterioration in left ventricular function remains unknown. To study the effects of
Testicular degeneration and necrosis induced by dietary cobalt.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dietary cobalt (265 ppm Co) induced polycythemia and consistent degenerative and necrotic lesions in the seminiferous tubules of rats. Cyanosis and engorgement of testicular vasculature on day 35 and thereafter was followed on day 70 by degenerative and necrotic changes in the germinal epithelium
Postpartum Deterioration of Hemodynamics in a Case of Uncorrected Ebstein's Anomaly.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ebstein's anomaly is a rare congenital cardiac malformation that is characterized by abnormalities of the tricuspid valve and right ventricle. Pregnancy is usually well tolerated unless cyanosis or arrhythmia develops. We report a case with Ebstein's anomaly, whose condition was asymptomatic before
Recognition of developing left ventricular outflow tract obstruction in complete transposition of the great arteries.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In the months following balloon atrial septostomy for complete transposition of the great arteries (TGA), clinical deterioration is often ascribed to closure of the septostomy. Of 16 neonates with TGA, 5 showed early clinical deterioration. Each had an adequate septostomy at operation. Deterioration
Congenital pulmonary vein stenosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A case of a newborn infant is described who presented with severe cyanosis at birth with rapid deterioration. The infant died at six hours of life. The diagnosis was determined at autopsy as congenital pulmonary vein stenosis.
[Postoperative abnormal liver function in children with heart surgery].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To investigate the incidence of postoperative abnormal liver function test (aLFT) for the children with heart surgery, and to analyze the clinical characteristics and risk factors. Methods: A total of 143 children younger than 18 years old who underwent heart surgery in 2017 were enrolled
Pseudodystrophy of the ankle and lower leg in a 9-year-old girl.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 9-year-old girl presented with pain, swelling, redness and functional impairment of the left foot after a minor trauma. Clinical assessment revealed atrophy of the left calf and cyanosis and coldness of the left foot. Bone scintigraphy showed diffusely decreased tracer uptake in the left lower
Testing effectiveness of the revised Cape Town modified early warning and SBAR systems: a pilot pragmatic parallel group randomised controlled trial.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ebstein's anomaly. Clinical profile in 174 patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The study population consisted of 148 patients who did not undergo surgical treatment and 26 who were operated, most of them diagnosed after the age of 2, with a follow-up from 6 months to 25.3 years. Patients were divided in three groups of clinical deterioration according to their functional class
[An early case of hereditary spongious dystrophy (van Bogaert-Bertrand) (clinical aspects, radiology, anatomic pathology)].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A very early case of D.S.H. (Hereditary Spongy Degeneration of the central nervous system) is described: clinical examination, C.A.T.-Scan (computerized axial tomography), biopsy and autopsy. The case presented in a 3 weeks old girl as a "colic of early infancy". During the fourth week, sudden
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
