Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
cyclohexane/cơn động kinh
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 23 các kết quả
Effects of a novel uncompetitive NMDA receptor antagonist, MRZ 2/579 on ethanol self-administration and ethanol withdrawal seizures in the rat.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
It has been repeatedly reported that NMDA receptors may contribute to ethanol-induced discriminative stimulus effects and withdrawal syndrome. However, the role of NMDA receptors in the reinforcing properties of ethanol remains unclear. The aim of the present study was to evaluate effects of the
Amino-alkyl-cyclohexanes are novel uncompetitive NMDA receptor antagonists with strong voltage-dependency and fast blocking kinetics: in vitro and in vivo characterization.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present study characterized the in vitro NMDA receptor antagonistic properties of novel amino-alkyl-cyclohexane derivatives and compared these effects with their ability to block excitotoxicity in vitro and MES-induced convulsions in vivo. The 36 amino-alkyl-cyclohexanes tested displaced
Amino-alkyl-cyclohexanes as a novel class of uncompetitive NMDA receptor antagonists.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Because of its widespread involvement in the physiology and pathology of the CNS, the glutamatergic system has gained considerable attention as a potential target for development of new agents for a number of therapeutic indications. In this respect, the glutamate receptor subtype of the NMDA type
Memantine and the amino-alkyl-cyclohexane MRZ 2/579 are moderate affinity uncompetitive NMDA receptor antagonists--in vitro characterisation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
There is general agreement that moderate affinity uncompetitive NMDA receptor antagonists combine good efficacy and tolerability in animal models of disturbances in glutamatergic transmission. There are several theories on which properties are important for this profile including 1, rapid access to
5-HT2 modulation of AY-9944 induced atypical absence seizures.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We investigated the role of 5-HT(2A) and 5-HT(2C) receptors in atypical absence seizures (AAS) induced by trans-1,4-bis[2-chloro-benzylaminomethyl] cyclohexane, dihydrocholoride (AY-9944). The total duration and number and mean duration of the spontaneous bursts of slow spike-and-wave discharges
Synthesis of spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidines] as potential central nervous system agents. 6. Synthesis, 13C NMR, and biological evaluation of cis- and trans-4-amino-3'-arylspiro[cyclohexane-1,1'(3'H)-isobenzofuran] derivatives.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
4-(Dimethylamino)- and 4-(methylamino)-3'-arylspiro[cyclohexane-1,1'(3'H)-isobenzofuran] derivatives were prepared as analogues of previously reported 3-arylspiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidines]. Metalation of benzanilide with n-butyllithium, addition of 4-(dimethylamino)cyclohexanone, and
Are neuronal nicotinic receptors a target for antiepileptic drug development? Studies in different seizure models in mice and rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Altered function of neuronal nicotinic acetylcholine receptors in the brain has recently been associated with an idiopathic form of partial epilepsy, suggesting that functional alterations of these receptors can be involved in the processes leading to epileptic seizures. Thus, nicotinic
Synthesis and anticonvulsant properties of new acetamide derivatives of phthalimide, and its saturated cyclohexane and norbornene analogs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The synthesis and anticonvulsant properties of new piperazine or morpholine acetamides derived from 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-, 2-(1,3-dioxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindol-2-yl-) and (3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.0(2,6)]dec-8-en-4-yl)-acetic acid were described. Initial anticonvulsant screening
Gabapentin potentiates the conductance increase induced by nipecotic acid in CA1 pyramidal neurons in vitro.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The anticonvulsant gabapentin (1-(aminomethyl)cyclohexane acetic acid) has been found to be effective for treatment of partial seizures, but the mechanism of action is unknown. Recent evidence from the rat optic nerve suggests that gabapentin may enhance promoted release of GABA, which is thought to
Structure-activity relationship for the anticonvulsant effects of organic solvents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Several organic solvents have anticonvulsant or convulsant actions depending on the dose and exposure time. To study if there is a structure-activity relationship for organic solvents as anticonvulsant agents we subjected independent groups of mice to a single 30-min exposure session to inhale
Synthesis and anticonvulsant properties of new 1-(2-pyridinyl)- 3-substituted pyrrolidine-2,5-dione derivatives.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The synthesis and anticonvulsant properties of new 1-(2-pyridinyl)- succinimides [I-XXII] differently substituted at the position-3 of imide ring have been described. The profile of pharmacological activity of these compounds was examined by a maximal electroshock (MES) and pentylenetetrazole
Anesthetic and convulsant properties of aromatic compounds and cycloalkanes: implications for mechanisms of narcosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We examined the anesthetic and convulsant properties of 16 unfluorinated to completely fluorinated aromatic compounds, having six to nine carbon atoms (e.g., benzene to 1,3,5-tris(trifluoromethyl)benzene), and four cycloalkanes (cyclopentane to cyclooctane). Benzene, fluorobenzene, toluene,
Serotonin 1A receptors, depression, and memory in temporal lobe epilepsy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Memory deficits and depression are common in patients with temporal lobe epilepsy (TLE). Previous positron emission tomography (PET) studies have shown reduced mesial temporal 5HT1A-receptor binding in these patients. We examined the relationships among verbal memory performance,
18F-FCWAY and 18F-FDG PET in MRI-negative temporal lobe epilepsy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Positron emission tomography (PET) with (18)F-fluorodeoxyglucose (FDG) shows widespread hypometabolism even in temporal lobe epilepsy (TLE) patients with mesial temporal foci. (18)F-trans-4-fluoro-N-2-[4-(2-methoxyphenyl) piperazin-1-yl]ethyl-N-(2-pyridyl)cyclohexane carboxamide
Comparison of gabapentin with other antiepileptic and GABAergic drugs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The effect of the experimental antiepileptic drug gabapentin (1-(aminomethyl) cyclohexane acetic acid; GPT) on the feline trigeminal complex was compared with the effect of established antiepileptic drugs and with the effect of GABAA and GABAB agonists and antagonists. Intravenous injection of 10-60
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
