cyclohexane/hypoxia

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

9 các kết quả

The effects of a novel cyclohexane dicarboximide derivative, ST-6, on hypoxia/reoxygenation injury in perfused rat heart.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The present study was undertaken to test if some cyclohexane dicarboximide derivatives may have a cardioprotective effect against hypoxia/reoxygenation injury. Isolated rat hearts were subjected to 20-min of hypoxia followed by 45-min reoxygenation, and their recovery of post-hypoxic cardiac

Amino-alkyl-cyclohexanes are novel uncompetitive NMDA receptor antagonists with strong voltage-dependency and fast blocking kinetics: in vitro and in vivo characterization.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The present study characterized the in vitro NMDA receptor antagonistic properties of novel amino-alkyl-cyclohexane derivatives and compared these effects with their ability to block excitotoxicity in vitro and MES-induced convulsions in vivo. The 36 amino-alkyl-cyclohexanes tested displaced

Memantine and the amino-alkyl-cyclohexane MRZ 2/579 are moderate affinity uncompetitive NMDA receptor antagonists--in vitro characterisation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

There is general agreement that moderate affinity uncompetitive NMDA receptor antagonists combine good efficacy and tolerability in animal models of disturbances in glutamatergic transmission. There are several theories on which properties are important for this profile including 1, rapid access to

Cardiac effects of ST-6, a novel cyclohexane dicarboximide derivative.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Na(+) channel blockade is thought to be involved in the cardioprotection against ischemia/reperfusion injury. We synthesized various cyclohexane dicarboximides and examined their cardioprotective actions. Some of these derivatives had local anesthetic action and were capable of enhancing

Nitroimidazole-Containing H2dedpa and H2CHXdedpa Derivatives as Potential PET Imaging Agents of Hypoxia with (68)Ga.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

(68)Ga is an attractive radiometal for use in positron emission tomography (PET) imaging. The success of (68)Ga-based agents is dependent on a chelator that exhibits rapid radiometal incorporation, and strong kinetic inertness to prevent transchelation of (68)Ga in vivo. The linear chelating agents

Down-regulation of survivin and hypoxia-inducible factor-1 α by β-elemene enhances the radiosensitivity of lung adenocarcinoma xenograft.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Elemene (1-methyl-1-vinyl-2,4-diisopropenyl-cyclohexane) is a naturally occurring compound that can be isolated from the traditional Chinese medicinal herb Curcuma wenyujin. β-elemene, its active component, has recently been demonstrated to enhance the radiosensitivity of human cancer cell lines in

Antimyoclonic effect of gabapentin in a posthypoxic animal model of myoclonus.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The antimyoclonic property of the novel antiepileptic drug, gabapentin (1-(aminomethyl) cyclohexane acetic acid), was tested in cardiac arrest-and p,p'-DDT(1,1,1-trichloro-2,2-bis (p-chlorophenyl)ethane)-induced animal models of myoclonus. Gabapentin dose-dependently attenuated myoclonus in

2-Nitroimidazole dual-function bioreductive drugs: studies on the effects of regioisomerism and side-chain structural modifications on differential cytotoxicity and radiosensitization by aziridinyl and oxiranyl derivatives.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A series of 2-nitroimidazoles bearing side chains terminating in or containing aziridinyl and oxiranyl groups has been prepared, and the compounds were evaluated in vitro as hypoxia-selective bioreductively-activated cytotoxins and selected compounds tested for their radiosensitizing properties

Bisphenol A and Its Derivatives Induce Degradation of HIF-1alpha via the Lysosomal Pathway in Human Hepatocarcinoma Cell Line, Hep3B.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Bisphenol A (BPA, 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane), one of the phenolic compounds widely used in the manufacture of plastic and epoxy resins, is known as an endocrine disruptor. In a previous study, we found that BPA induced hypoxia inducible factor-1alpha (HIF-1alpha) degradation by dissociation

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố