Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

cyclohexane/ung thư vú

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 23 các kết quả

Nanoalginates via Inverse-Micelle Synthesis: Doxorubicin-Encapsulation and Breast Cancer Cytotoxicity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Crosslinked-biopolymer nanoparticles provide a convenient platform for therapeutic encapsulation and delivery. Here, we present a robust inverse-micelle process to load water-soluble drugs into a calcium-crosslinked alginate matrix. The utility of the resulting nanoalginate (NALG) carriers was

Quantification of cytochrome P-450-dependent cyclohexane hydroxylase activity in normal and neoplastic reproductive tissues.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
It is well established that liver microsomal cytochrome P-450 participates in steroid metabolism and probably also in the metabolism of anti-oestrogens such as tamoxifen (Nolvadex). Thus it is possible that variations in cytochrome P-450 levels may influence the responsiveness of human breast and
Our goals in this study were to determine whether (111)In-trastuzumab coupled to peptides harboring nuclear localizing sequences (NLSs) could kill trastuzumab-resistant breast cancer cell lines through the emission of Auger electrons and whether the combination of radiosensitization with

Inverse-micelle synthesis of doxorubicin-loaded alginate/chitosan nanoparticles and in vitro assessment of breast cancer cytotoxicity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Naturally-derived polysaccharides, such as alginate and chitosan, can be assembled to form nanocarriers for the delivery of therapeutic agents. Here we exploit the electrostatic complexation of alginate/chitosan in a water-in-oil (w/o) emulsion process to produce doxorubicin (DOX)-loaded

Preparation of Immunotoxin Herceptin-Botulinum and Killing Effects on Two Breast Cancer Cell Lines.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Worldwide, breast cancer is the most common cancer diagnosed among women and a leading cause of cancer deaths. The age of onset in Iran has become reduced by a decade for unknown reasons. Herceptin, a humanized monoclonal antibody, is a target therapy for breast cancer cells with over

Comparative evaluation of novel biodegradable nanoparticles for the drug targeting to breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Nanomedicine formulations such as biodegradable nanoparticles (nps) and liposomes offer several advantages over traditional routes of administration: due to their small size, nanocarriers are able to selectively accumulate inside tumours or inflammatory tissues, resulting in improved drug efficacy

Structure-function relationships of the raloxifene-estrogen receptor-alpha complex for regulating transforming growth factor-alpha expression in breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Amino acid Asp-351 in the ligand binding domain of estrogen receptor alpha (ERalpha) plays an important role in regulating the estrogen-like activity of selective estrogen receptor modulator-ERalpha complexes. 4-Hydroxytamoxifen is a full agonist at a transforming growth factor alpha target gene in

Drug interaction potential of trastuzumab emtansine (T-DM1) combined with pertuzumab in patients with HER2-positive metastatic breast cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Trastuzumab emtansine (T-DM1) is an antibody-drug conjugate comprised of trastuzumab and the cytotoxic agent DM1 (derivative of maytansine) linked by a stable linker N-succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl) cyclohexane-1-carboxylate (SMCC). T-DM1 targets an epitope located at subdomain IV of human
The cytotoxicity and tumor-targeting properties of the anti-HER2/neu monoclonal antibody trastuzumab modified with peptides (CGYGPKKKRKVGG) harboring the nuclear localization sequence ([NLS] italicized) of simian virus 40 large T-antigen and radiolabeled with (111)In were

An association of boswellia, betaine and myo-inositol (Eumastós) in the treatment of mammographic breast density: a randomized, double-blind study.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Mammographic breast density is a recognized risk factor for breast cancer. The causes that lead to the proliferation of the glandular breast tissue and, therefore, to an increase of breast density are still unclear. However, a treatment strategy to reduce the mammary density may bring

Novel trastuzumab-DM1 conjugate: Synthesis and bio-evaluation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Antibody-drug conjugates are now of considerable interest and are recommended for the treatment of cancers. Linkers are having a crucial role in potency and efficacy of these drugs. Herein, for the first time, we have used a water-soluble poly-ethylene glycol based linker (succinimidyl-[(N-maleimido

Antibody quantum dot conjugates developed via copper-free click chemistry for rapid analysis of biological samples using a microfluidic microsphere array system.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Antibody-based proteomics is an enabling technology that has significant implications for cancer biomarker discovery, diagnostic screening, prognostic and pharmacodynamic evaluation of disease state, and targeted therapeutics. Quantum dot based fluoro-immunoconjugates possess promising features

Somatostatin Decorated Quantum Dots for Targeting of Somatostatin Receptors.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Due to the unique optical properties like high brightness and narrow emission bands of Quantum dots, it is used as simple fluorescence materials in bio-imaging, immunoassays, microarrays, and other applications. To easy invistigate cell lines that overexpressed somtostatin receptors, somatostatin

Mechanistic and structural requirements for active site labeling of phosphoglycerate mutase by spiroepoxides.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We recently reported the pharmacological screening of a natural products-inspired library of spiroepoxide probes, resulting in the discovery of an agent MJE3 that displayed anti-proliferative effects in human breast cancer cells. MJE3 was found to covalently inactivate phosphoglycerate mutase-1

Synthesis, characterization and in vitro evaluation of a bone targeting delivery system for salmon calcitonin.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Synthetic salmon Calcitonin (sCT) is currently used to treat and manage conditions associated with low bone mass, and elicits its antiresorptive effect by acting upon Calcitonin receptors (CTRs) located on bone-resorbing osteoclast cells. However, CTRs are also widely distributed in many
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge