Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

cyclooxygenase/sarcoma

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 93 các kết quả

Celecoxib inhibits invasion and metastasis via a cyclooxygenase 2-independent mechanism in an in vitro model of Ewing sarcoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Previously, we reported that celecoxib, a cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, prevented lung metastases but did not affect tumor growth in a model of Ewing sarcoma. Cyclooxygenase-2 inhibition has been proposed as an antimetastatic strategy. The mechanism of action remains

Cyclooxygenase-2 expression in pediatric sarcomas.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Therapies for metastatic pediatric sarcomas have reached maximum tolerated doses, but continue to provide suboptimal cure rates. Additionally, these treatments are associated with numerous short- and long-term side effects. Therefore, the search for newer, less toxic therapeutic agents is warranted.

Kaposi's sarcoma associated herpesvirus G-protein coupled receptor activation of cyclooxygenase-2 in vascular endothelial cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Kaposi's sarcoma associated herpesvirus (KSHV) is the etiologic agent of Kaposi's sarcoma (KS), a highly vascularized neoplasm characterized by endothelial-derived spindle-shaped tumor cells. KSHV-infected microvascular endothelial cells demonstrate increased cyclooxygenase-2 (COX-2)

Effect of combined cyclooxygenase-2 and matrix metalloproteinase inhibition on human sarcoma xenografts.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Sarcomas express cyclooxygenase (COX)-2, an inducible enzyme with known tumor-promoting activity. COX-2 inhibition is efficacious against many cancer types but has not been tested for human sarcomas. Matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors also possess antiproliferative activity. Because
BACKGROUND Undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS) is among the most common soft tissue sarcomas in adults. In order to improve its aggressive course or prognosis and establish new therapeutic methods, molecular genetic and biological characterizations of UPS are required. METHODS A new human UPS

Cyclooxygenase-2 expression in human soft-tissue sarcomas is related to epithelial differentation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Cyclooxygenase-2 (Cox-2) is expressed by several types of epithelial malignancies, i.e., carcinomas, and inhibition of Cox-2 may have a therapeutic role in chemoprevention and treatment of cancer. The role of Cox-2 in non-epithelial malignancies, however, is unclear. METHODS We

Assessment of cyclooxygenase-2 expression in canine hemangiosarcoma, histiocytic sarcoma, and mast cell tumor.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
To determine whether cyclooxygenase-2 (COX-2) is expressed in canine hemangiosarcoma (HSA), histiocytic sarcoma (HS), and grade-II mast cell tumor (MCT), we performed immunohistochemistry using COX-2 antibodies in the aforementioned tumors. Twenty cases of each tumor type were selected initially

Cyclooxygenase-2 expression is not associated with clinical outcome in synovial sarcoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Several studies have identified cyclooxygenase-2 (COX-2) expression in a variety of sarcomas, including rhabdomyosarcoma, osteosarcoma and chondrosarcoma. Although overexpression of COX-2 has been associated with poor prognosis and decreased survival in chondrosarcoma and osteosarcoma, no

Expression of embryonic lethal abnormal vision (ELAV)-like protein HuR and cyclooxygenase-2 (COX-2) in Ewing sarcoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE HuR is a member of the family of ELAV (embryonic lethal abnormal vision)-like proteins that stabilize several cellular mRNAs by binding to AU-rich elements in the 3' untranslated region of the mRNA. Cyclooxygenase-2 (COX-2) is a well known enzyme that promotes tumor growth and metastasis.

Selective inhibition of cyclooxygenase-2 suppresses metastatic disease without affecting primary tumor growth in a murine model of Ewing sarcoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Mammalian target of rapamycin suppression by rapamycin inhibits tumor growth and neovascularization via cyclooxygenase-2 (COX-2) downregulation with no effect on lung metastases. We hypothesize that combining a selective COX-2 antagonist (celecoxib) with rapamycin would decrease lung

Cyclooxygenase 2 mediates the antiangiogenic effect of rapamycin in Ewing sarcoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Rapamycin can inhibit tumor growth and angiogenesis in various human cancers. Cyclooxygenase 2 (COX-2) is involved in the angiogenic process. We hypothesized that the antiangiogenic effect of rapamycin may be mediated by suppression of COX-2. METHODS Ewing sarcoma (ES) cells were

Expression of HuR and Cyclooxygenase-2 in Nodular Fasciitis and Low-Grade Sarcoma: An Immunohistochemical Study.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Nodular fasciitis is the most common reactive mesenchymal lesion to be misidentified as a type of sarcoma. HuR is an mRNA-binding protein that can stabilize cyclooxygenase-2 (COX-2) mRNA leading to COX-2 overexpression. The aim of this study is a comparison of the expressions of COX-2 and
Infection of human dermal microvascular endothelial (HMVEC-d) cells and human foreskin fibroblast (HFF) cells in vitro by Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) provides an excellent in vitro model system to study viral latency. KSHV infection is characterized by the induction of preexisting

Cyclooxygenase-2-prostaglandin E2-eicosanoid receptor inflammatory axis: a key player in Kaposi's sarcoma-associated herpes virus associated malignancies.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The role of cyclooxygenase-2 (COX-2), its lipid metabolite prostaglandin E2 (PGE2), and Eicosanoid (EP) receptors (EP; 1-4) underlying the proinflammatory mechanistic aspects of Burkitt's lymphoma, nasopharyngeal carcinoma, cervical cancer, prostate cancer, colon cancer, and Kaposi's sarcoma (KS) is

NFAT and CREB regulate Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus-induced cyclooxygenase 2 (COX-2).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
COX-2 has been implicated in Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) latency and pathogenesis (A. George Paul, N. Sharma-Walia, N. Kerur, C. White, and B. Chandran, Cancer Res. 70:3697-3708, 2010; P. P. Naranatt, H. H. Krishnan, S. R. Svojanovsky, C. Bloomer, S. Mathur, and B. Chandran,
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge