cynanchum viminale/ung thư

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 50 các kết quả

[Effects of three C21 steroidal saponins from Cynanchum auriculatum on cell growth and cell cycle of human lung cancer A549 cells].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To investigate the inhibition of three C2 steroidal saponins from Cynanchum auriculatum on the cell growth and cell cycle of human lung cancer A549 cells. METHODS A549 cells were exposed to three C21 steroidal saponins of different concentrations (5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 micromol L(-1))

A C 21 -Steroidal Glycoside Isolated from the Roots of Cynanchum auriculatum Induces Cell Cycle Arrest and Apoptosis in Human Gastric Cancer SGC-7901 Cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Caudatin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1 → 4)-β-D-oleandropyranosyl-(1 → 4)-β-D-cymaropyranosyl-(1 → 4)-β-D-cymaropyranoside (CGII) is one of the C21-steroidal glycosides isolated from the roots of Cynanchum auriculatum ROYLE ex WIGHT. This study aimed to determine the cell growth, cell proliferation,

Caudatin Isolated from Cynanchum auriculatum Inhibits Breast Cancer Stem Cell Formation via a GR/YAP Signaling

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

In the complex tumor microenvironment, cancer stem cells (CSCs), a rare population of cells, are responsible for malignant tumor initiation, metastasis, drug resistance and recurrence. Controlling breast CSCs (BCSCs) using natural compounds is a novel potential therapeutic strategy for clinical

Effect of Paeotang on tumor necrosis factor α-induced vascular inflammation in human umbilical vein endothelial cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To investigate whether Paeotang (10-50 μg/mL) suppresses tumor necrosis factor α (TNF-α)-induced vascular inflammatory processes in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). METHODS The ingredients composed of Paeotang include Glycyrrhiza glabra, Zingiber officinale, Cinnamomum

Optimisation of extraction conditions for total saponins from Cynanchum wallichii using response surface methodology and its anti-tumour effects.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Cynanchum wallichii Wight, is a traditional Chinese medicine herb, which is rich in saponins and has varieties of pharmacological activities. In this study, a standardized C. wallichii extract was established and the anti-tumor activity of the total saponins was evaluated by MTT assay. The

Wilfoside K1N isolated from Cynanchum wilfordii inhibits angiogenesis and tumor cell invasion.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Wilfoside K1N is a polyoxypregnane glycoside isolated from Cynanchum wilfordii (Asclepiadaceae). Polyoxypregnane glycosides are associated with cellular immunity and anti-tumor activity, and increase the cytotoxicity of many anti-cancer drugs showing multidrug resistant activity on tumor cells. In

Cytotoxic and apoptosis-inducing properties of auriculoside A in tumor cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The C21-steroidal glycoside auriculoside A (1), recently isolated from the roots of Cynanchum auriculatum, was found to inhibit the growth of several human tumor cell lines and to induce apoptosis in human breast cancer (MCF-7) cells. Compound 1 was evaluated for its in vitro cytotoxicity against

Caudatin potentiates the anti-tumor effects of TRAIL against human breast cancer by upregulating DR5.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The ability of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) to preferentially induce apoptosis in transformed cells while sparing most normal cells is well established. However, the intrinsic and acquired resistance of tumors to TRAIL-induced apoptosis limits its

In vitro cytotoxic activity of phenanthroindolizidine alkaloids from Cynanchum vincetoxicum and Tylophora tanakae against drug-sensitive and multidrug-resistant cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Two known phenanthroindolizidine alkaloids, (-)-(R)-13aalpha-antofine (1) and (-)-(R)-13aalpha-6-O-desmethylantofine (2), and two new natural products, (-)-(R)-13aalpha-secoantofine (3) and (-)-(R)-13aalpha-6-O-desmethylsecoantofine (4), were isolated from Cynanchum vincetoxicum. The structures of

Steroidal glycosides with anti-tumor activity from the roots of Cynanchum wallichii Wight.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Two new steroidal glycosides characterized with 2,6-dideoxypyranoses as component sugars have been isolated from roots of Cynanchum wallichii Wight. Their structure elucidation and cytotoxic activities against HL-60 and PC-3 cells are reported.

Cynanchum wilfordii Polysaccharides Suppress Dextran Sulfate Sodium-Induced Acute Colitis in Mice and the Production of Inflammatory Mediators from Macrophages.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We recently reported the immune-enhancing effects of a high-molecular-weight fraction (HMF) of CW in macrophages and immunosuppressed mice, and this effect was attributed to a crude polysaccharide. As polysaccharides may also have anti-inflammatory functions, we investigated the anti-inflammatory

Two new cytotoxic pregnane glycosides from Cynanchum auriculatum.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Two new pregnane glycosides, kidjoranin 3- O- alpha-diginopyranosyl-(1-->4)- beta-cymaropyranoside (1) and kidjoranin 3-O-beta-digitoxopyranoside (2), together with one known compound caudatin 3 -O-beta-cymaropyranoside (3), were isolated from the roots of Cynanchum auriculatum. Their structures

Cytotoxicity of pregnane glycosides of Cynanchum otophyllum.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fourteen new pregnane glycosides, including nine caudatin glycosides (1-9), three qinyangshengenin glycosides (10-12), one kidjoranin glycosides (13) and one gagaminin glycosides (14), along with twelve known analogs (15-26) were isolated from roots of Cynanchum otophyllum Schneid. Their structures

C21 steroidal glycosides with cytotoxic activities from Cynanchum otophyllum.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Eight new C21 steroidal glycosides, namely cynanotins A-H (1-8), together with fifteen known analogues, were isolated from the roots of Cynanchum otophyllum. Their structures were elucidated by spectroscopic analysis and chemical methods. In this study, all of isolates were tested for their vitro

Bioactive constituents of the roots of Cynanchum atratum.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A novel biphenylneolignan, 2,6,2',6'-tetramethoxy-4,4'-bis(2,3-epoxy-1-hydroxypropyl)biphenyl (1), and two new glycosides named atratoglaucosides A (2) and B (3), were isolated from the roots of Cynanchum atratum, and their structures were determined on the basis of chemical and spectroscopic

Trước
1
2
3
4
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố