Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
cystic fibrosis/albumin
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 247 các kết quả
BODY MASS INDEX AND ALBUMIN LEVELS ARE ASSOCIATED WITH PULMONARY FUNCTION PARAMETERS IN PEDIATRIC SUBJECTS WITH CYSTIC FIBROSIS.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Coprologic anomaly in mucoviscidosis. Presence of albumin in low concentration in the feces].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
With an immunological technique, presence of albumin was searched in the stools of 47 patients with cystic fibrosis and 54 controls. Albumin was found in 93% of cystic fibrosis, at a mean level of 90 mg/100 g of fresh stools. The test was negative in the 54 healthy controls. It was positive in one
C-reactive protein/albumin ratio is associated with lung function among children/adolescents with cystic fibrosis: a three-year longitudinal study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chronic lung infections, inflammation and depletion of nutritional status are considered to be prognostic indicators of morbidity in patients with cystic fibrosis. The aim of this study was to investigate the association between inflammatory markers and lung function, nutritional status and
A serine protease activity of human serum albumin towards 4-methylumbelliferyl-guanidinobenzoate (MUGB) and diisopropyl fluorophosphate (DEP): implications for the use of MUGB reactivity in amniotic fluid in prenatal diagnosis of cystic fibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
4-methylumbelliferylguanidinobenzoate (MUGB) reactivity in plasma from patients with cystic fibrosis and in amniotic fluid from pregnancies leading to children with cystic fibrosis, has been reported to be significantly decreased. We have so far been unable to confirm these findings and have
Automated immunoprecipitation of meconium albumin for cystic fibrosis screening in the newborn.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cystic fibrosis is the most frequent substantially lethal inherited disease in the United States. Newborn screening for cystic fibrosis has been suggested because early diagnosis permits genetic counselling of parents and improved treatment and prognosis for cystic fibrosis patients. The fact that
Screening for cystic fibrosis by analysis of meconium for albumin and protease inhibitors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A qualitative method of detecting elevated meconium protein concentration was compared with a method of determining meconium albumin concentration by electroimmunoassay since elevated meconium protein levels can indicate pancreatic insufficiency caused by cystic fibrosis. Between 5 and 10 per 1000
Screening for cystic fibrosis by analysis of albumin in meconium.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A clinical study of the albumin content in meconium was performed on two categories of newborn infants: a screening series of 8,830 infants and a high-risk group for Cystic Fibrosis (CF) of 70 infants. A single radial immunodiffusion technique and test strips were used. Three CF infants were
Immunoglobulins and albumin in sputum from patients with cystic fibrosis. A study of protein stability and presence of proteases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sputum sol phase from seventeen cystic fibrosis (CF) patients chronically infected in the lungs with mucoid Pseudomonas aeruginosa and presenting multiple precipitins in serum against this bacterium (CF + P) and 11 CF patients without P. aeruginosa infection (CF-P) were examined for proteolytic
Growth Status and Its Relationship with Serum Lipids and Albumin in Children with Cystic Fibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease, which affects many organs as it impairs chloride channel. This study was performed to evaluate growth status and its relationship with some laboratory indices such as Cholesterol (chol), Triglyceride (TG), albumin and total protein in children
Serum Albumin and Disease Severity of Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
A clinical classification system has been developed to define the severity and predict the prognosis of subjects with non-cystic fibrosis (CF) bronchiectasis. We aimed to identify laboratory parameters that are correlated with the bronchiectasis severity index (BSI) and FACED
Screening for cystic fibrosis-related diabetes and prediabetes: Evaluating 1,5-anhydroglucitol, fructosamine, glycated albumin, and hemoglobin A1c.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
β-Lactam antibiotics form distinct haptenic structures on albumin and activate drug-specific T-lymphocyte responses in multiallergic patients with cystic fibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
β-Lactam antibiotics provide the cornerstone of treatment for respiratory exacerbations in patients with cystic fibrosis. Unfortunately, approximately 20% of patients develop multiple nonimmediate allergic reactions that restrict therapeutic options. The purpose of this study was to explore the
Association of nutritional status, plasma, albumin levels and pulmonary function in cystic fibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Malnutrition is related with pulmonary disease. The aim was to analyze the association of lung function respectively to nutritional status, identified pulmonary pathogens and socioeconomic condition of patients attending a pediatric CF reference center.
METHODS
Cross-sectional study
[Comment on the publication: "Qualitative Albumin Determination in meconium using tetrabrome phenol blue. A contribution to improvement of screening for familial cystic fibrosis"].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Qualitative albumin determination in meconium using tetrabrome phenol blue. Improvement of screening for familial cystic fibrosis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
