Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

cystic fibrosis/protease

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 705 các kết quả
A high intrapulmonary protease burden is characteristic of cystic fibrosis (CF), and the resulting dysregulation of the protease/anti-protease balance has serious implications for inflammation in the CF lung. Because of this inflammation, micro-bleeds can occur releasing hemoglobin into the lung.

Proteases of Pseudomonas aeruginosa in patients with cystic fibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Radioimmunoassays were used to determine titers of antibody to alkaline protease (AP) and elastase (Ela) produced by Pseudomonas aeruginosa in sera and bronchial secretions, in vitro production of AP and Ela by P. aeruginosa isolates, and occurrence of these enzymes in bronchial secretions from
Secretion of Pseudomonas aeruginosa elastase, exotoxin A, and alkaline protease in sputum during bronchopulmonary exacerbations was examined in 18 cystic fibrosis patients chronically infected with this microorganism. The patients were studied during one or several exacerbation periods necessitating

Detection of proteases of Pseudomonas aeruginosa in immune complexes isolated from sputum of cystic fibrosis patients.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sera and sputa of 12 cystic fibrosis patients suffering from chronic Pseudomonas aeruginosa lung infections were assayed for immune complexes using the Raji cell assay. Whereas all sera were negative, 33% of the sputa were positive for immune complexes. Sera and sputa of these patients were also

Cystic fibrosis: protease activity in saliva evaluated with chromogenic substrates.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The protease activities in saliva from individuals with cystic fibrosis (CF) were studied using four different chromogenic substrates. In the CF-group a significantly decreased protease activity in the range 50-70% was found, compared to an age- and sex-matched control group, but with considerable

Secretory leukocyte protease inhibitor in cystic fibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cystic fibrosis (CF) is a genetic disorder that leads to a defect in chloride ion transport and results in pancreatic and pulmonary insufficiency. The pulmonary disease is characterized by bacterial colonization and inflammation with excessive levels of neutrophils and neutrophil elastase within the

Cystic fibrosis sputum induces a secretory response from airway gland serous cells that can be prevented by neutrophil protease inhibitors.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
High activities of the neutrophil proteases, elastase and cathepsin G, are found in the sputum of patients with cystic fibrosis (CF). Because both proteases have been shown to be potent secretagogues for airway submucosal glands, and because hypersecretion is a characteristic feature of CF, the

Reaction of 4-methylumbelliferylguanidinobenzoate with proteases in plasma of patients with cystic fibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Protease activity, assayed using 4-methylumbelliferylguanidinobenzoate, an active site titrant of certain proteases, is significantly deficient in plasma of patients with cystic fibrosis. The deficiency can be demonstrated with both chloroform-ellagic acid activated plasma in which the proteases can

Airway surface liquid volume regulates ENaC by altering the serine protease-protease inhibitor balance: a mechanism for sodium hyperabsorption in cystic fibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Efficient clearance of mucus and inhaled pathogens from the lung is dependent on an optimal airway surface liquid (ASL) volume, which is maintained by the regulated transport of sodium and chloride across the airway epithelium. Accumulating evidence suggests that impaired mucus clearance in cystic

The role of bacterial proteases in the pathogenesis of cystic fibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Among the roles of mediators damaging the respiratory epithelium in patients with cystic fibrosis (CF) during the course of chronic, purulent bronchitis, that of neutrophil proteases is well established. The role of bacterial proteases is less well known. Among all pathogens colonizing the airways

Protease phenotypes of Pseudomonas aeruginosa isolated from patients with cystic fibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The protease phenotypes expressed by isolates of Pseudomonas aeruginosa from cystic fibrosis (CF) patients were evaluated. The majority of isolates tested produced elastase (65%) or alkaline protease (64%) or both. The mucoid phenotype expressed by many CF isolates of P. aeruginosa did not

Protease binding by alpha 2 macroglobulin in cystic fibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The interaction of alpha 2 macroglobulin (alpha 2M) with exogenous proteases has been reported by others to be abnormal in cystic fibrosis (CF). We have re-examined these claims. Four parameters were considered:(1) the molar protease binding of alpha 2M; (2) the interaction of bovine cationic

Prenatal diagnosis of cystic fibrosis by methylumbelliferylguanidinobenzoate protease titration in amniotic fluid.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Amniotic fluids were obtained from 19 mothers who had previously given birth to a child with cystic fibrosis. Measurement of methylumbelliferylguanidinobenzoate (MUGB) reactive proteases suggested that all 19 would have unaffected babies. Amongst the first 10 cases to come to term there were 5
Stenotrophomonas maltophilia is a Gram-negative opportunistic pathogen that can chronically colonize the lungs of people with cystic fibrosis (CF) and is associated with lethal pulmonary hemorrhage in immunocompromised patients. Its secreted virulence factors include the extracellular serine

Anomalous alpha 2-macroglobulin-protease complexes in cystic fibrosis: decreased uptake of the complexes by fibroblasts in culture.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Immunochemical and functional properties of control and Cystic Fibrosis (CF) alpha 2-Macroglobulin (alpha 2M) are compared. Crossed immunoelectrophoresis and Ouchterlony double diffusion revealed no qualitative differences between the two alpha 2-M preparations. Trypsin-esterase activity assayed
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge