Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
cystic fibrosis/tiêu chảy
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 293 các kết quả
The gene for congenital chloride diarrhea maps close to but is distinct from the gene for cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Congenital chloride diarrhea (CLD) is characterized by watery stools with high chloride content beginning prenatally and is inherited as an autosomal recessive trait. Perfusion studies have established a basic defect in ileal and colonic Cl-/HCO3- transport, resulting in defective chloride
Recurrent Metabolic Alkalosis in a Cystic Fibrosis Patient: Coexistence with Congenital Chloride Diarrhea.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Metabolic alkalosis is uncommon in infancy. Cystic fibrosis (CF) patients can develop dehydration because of sweat salt or gastrointestinal losses; with the correct salt supplementation, the electrolyte alterations can be reversed. Here, we present a CF patient with recurrent metabolic alkalosis,
Compartmentalized accumulation of cAMP near complexes of multidrug resistance protein 4 (MRP4) and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) contributes to drug-induced diarrhea.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Diarrhea is one of the most common adverse side effects observed in ∼7% of individuals consuming Food and Drug Administration (FDA)-approved drugs. The mechanism of how these drugs alter fluid secretion in the gut and induce diarrhea is not clearly understood. Several drugs are either substrates or
Recent advances and new perspectives in targeting CFTR for therapy of cystic fibrosis and enterotoxin-induced secretory diarrheas.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a cAMP-regulated chloride channel localized primarily at the apical surfaces of epithelial cells lining airway, gut and exocrine glands, where it is responsible for transepithelial salt and water transport. Several human diseases are
Gates of Janus: cystic fibrosis and diarrhea.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Heat-stable enterotoxin, produced by Escherichia coli, binds to particulate guanylate cyclase to increase cyclic GMP in intestinal cells. This in turn stimulates the cyclic-GMP- or cyclic-AMP-dependent protein kinase, activating the same chloride channel that is defective in cystic fibrosis. It is
New insights into the pathogenesis of intestinal dysfunction: secretory diarrhea and cystic fibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Toxigenic diarrheas, congenital diarrheas, and cystic fibrosis: disorders of intestinal ion transport.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Severe adult mucoviscidosis with protein diarrhea].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The clinical and laboratory manifestations of Iranian patients with cystic fibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cystic fibrosis (CF) is a hereditary disease, characterized by chronic pulmonary disease, pancreatic insufficiency and abnormal electrolytes in the sweat. In order to evaluate the clinical manifestations and laboratory findings of Iranian children with CF during a 10-year period, 243 CF patients,
Endogenous expression of type II cGMP-dependent protein kinase mRNA and protein in rat intestine. Implications for cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Certain pathogenic bacteria produce a family of heat stable enterotoxins (STa) which activate intestinal guanylyl cyclases, increase cGMP, and elicit life-threatening secretory diarrhea. The intracellular effector of cGMP actions has not been clarified. Recently we cloned the cDNA for a rat
The effect of CFTR modulators on a cystic fibrosis patient presenting with recurrent pancreatitis in the absence of respiratory symptoms: a case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Congenital chloride-losing diarrhea causing mutations in the STAS domain result in misfolding and mistrafficking of SLC26A3.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Congenital chloride-losing diarrhea (CLD) is a genetic disorder causing watery stool and dehydration. Mutations in SLC26A3 (solute carrier 26 family member 3), which functions as a coupled Cl(-)/HCO(3)(-) exchanger, cause CLD. SLC26A3 is a membrane protein predicted to contain 12
State-dependent regulation of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gating by a high affinity Fe3+ bridge between the regulatory domain and cytoplasmic loop 3.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The unique regulatory (R) domain differentiates the human CFTR channel from other ATP-binding cassette transporters and exerts multiple effects on channel function. However, the underlying mechanisms are unclear. Here, an intracellular high affinity (2.3 × 10(-19) M) Fe(3+) bridge is reported as a
Developing novel antisecretory drugs to treat infectious diarrhea.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Diarrhea, a disease of poverty and poor sanitation, kills an estimated two million children each year. Oral rehydration therapy is a very simple and inexpensive treatment that has significantly reduced mortality from secretory diarrhea caused by rotavirus, cholera and enterotoxigenic Escherichia
Congenital chloride diarrhea presenting in newborn as a rare cause of meconium ileus.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Postpartum abdominal distention and meconium ileus may occur due to intestinal obstruction, Hirschprung disease or cystic fibrosis. However, other rare and challenging etiologies such as congenital chloride diarrhea (CCD) should be included in differential diagnosis of such presentation. We present
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
