Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
cystic fibrosis/triglyceride
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 136 các kết quả
13Carbon mixed triglyceride breath test and pancreatic enzyme supplementation in cystic fibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Children with cystic fibrosis have variable degrees of exocrine pancreatic insufficiency which, if untreated, is the main cause of fat malabsorption. The impact of pancreatic enzyme supplementation on fat digestion was measured in 41 children with cystic fibrosis, 11 healthy controls, and five
Lipid digestion in cystic fibrosis: comparison of conventional and high-lipase enzyme therapy using the mixed-triglyceride breath test.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Fat maldigestion occurs in most patients with cystic fibrosis. Conventional pancreatic enzyme replacement therapy partially corrects this defect. In this study, the mixed-triglyceride breath test was used to evaluate whether high-lipase enzymes are equivalent to conventional enzymes in
13C-Mixed Triglyceride Breath Test and Fecal Elastase as an Indirect Pancreatic Function Test in Cystic Fibrosis Infants.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The 'gold standard' test for the indirect determination of pancreatic function status in infants with cystic fibrosis (CF), the 72-hour fecal fat excretion test, is likely to become obsolete in the near future. Alternative indirect pancreatic function tests with sufficient sensitivity and
Preliminary report of the (13)C-mixed triglyceride breath test to assess timing of pancreatic enzyme replacement therapy in children with cystic fibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Despite guidelines suggesting pancreatic enzyme replacement therapy (PERT) should be taken before or during a meal, it is currently unknown whether this has benefits over administration after a meal in individuals with cystic fibrosis (CF).
18 children with pancreatic insufficient CF were randomised
Evaluation studies of the 13C-mixed triglyceride breath test in healthy controls and adult cystic fibrosis patients with exocrine pancreatic insufficiency.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The 13C-mixed triglyceride (13C-MTG) breath test (BT) is a safe and noninvasive method to measure exocrine pancreatic function. We examined the reproducibility of the 13C-MTG BT in a group of 17 healthy controls and 8 adult patients with cystic fibrosis (CF). In controls no statistically significant
[Long-term use of medium chain triglycerides in cystic fibrosis (author's transl)].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Conventional treatment of 15 children (aged 4 to 17 years) with cystic fibrosis and persistent failure to thrive was supplemented on an out-patient basis by a daily oral intake of 35 g of medium chain triglycerides (MCT) fat. Follow-up investigations were pursued for a longer period than described
Triglyceride oxidation in cystic fibrosis: a comparison between different 13C-labeled tracer substances.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
For indirect evaluation of pancreatic lipase activity in cystic fibrosis, different 13C-labeled triglycerides may be used.
METHODS
Triglyceride oxidation in patients with cystic fibrosis was investigated after administration of different 13C-labeled triglycerides by comparing 13CO2 breath
Fatty acids composition of plasma phospholipids and triglycerides in children with cystic fibrosis. The effect of dietary supplementation with an olive and soybean oils mixture.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cystic fibrosis (CF) is characterized by abnormal levels of essential fatty acids (EFA) in plasma phospholipids. The reduced availability of EFA has been reported to alter patterns of circulating and tissue esterified acids and may determine profound changes in membrane fluidity and cell signaling
Effect of supplementing medium chain triglycerides with linoleic acid-rich monoglycerides on severely disturbed serum lipid fatty acid patterns in patients with cystic fibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
7 patients with cystic fibrosis, having serum lipids with fatty acid compositions (FACs) skewed in the direction of essential fatty acid deficiency, were given a mixture of medium chain triglycerides (MCTs) with linoleic acid-rich monoglycerides (LAMs) as food fat (about 1-1.25 g/kg body
13C-labeled mixed triglyceride breath test (13C MTG-BT) in healthy children and children with cystic fibrosis (CF) under pancreatic enzyme replacement therapy (PERT): a pilot study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The MTG-BT estimates the hydrolysis of triacyl-glycerols by pancreatic lipase, and appears attractive for monitoring exogenous lipase requirements in patients with exocrine pancreatic insufficiency. To assess the test's discrimination capacity and repeatability, 9 CF patients with PERT and 10
[Use of medium-chain triglycerides in mucoviscidosis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Medium chain triglyceride feeding in cystic fibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Assessment of medium-chain triglyceride feeding in infants with cystic fibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Triglyceride levels after Intralipid infusion in children with cystic fibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Diurnal serum triglyceride levels of children with cystic fibrosis of the pancreas.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
