cystinosis/buồn nôn

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

6 các kết quả

Folate pro-drug of cystamine as an enhanced treatment for nephropathic cystinosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Nephropathic cystinosis is a rare autosomal recessive disease characterised by raised intracellular levels of the amino acid, cystine. If untreated, the disease, progressively deteriorates towards end stage renal disease (ESRD) at the end of the first decade. The disease is caused by a defect in the

Mood and illness experiences of adults with cystinosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Cystinosis is an autosomal recessive disorder with an estimated incidence of 1/100,000-200,000 live births. The main complications are renal disease, visual impairment, endocrine abnormalities and growth retardation. OBJECTIVE Our aim was to describe the mood and illness experiences of

Intravenous cysteamine therapy for nephropathic cystinosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 4-y-old boy with nephropathic cystinosis and gastrointestinal dysmotility of unknown etiology was treated with i.v. cysteamine over a period of 10 mo. Thirty minutes after a dose of 10 mg/kg cysteamine free base, the leukocyte cystine value had fallen from 11.9 to 4.9 nmol of half-cystine/mg of

The in vivo use of dithiothreitol in cystinosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Two male patients with late stage (uremic) infantile nephropathic cystinosis (INC) (Table 1) were treated by mouth with the reducing agent dithiothreitol (DTT), at doses not exceeding 25 mg-kg-1 body weight three times per day. Three sequential periods of observation were obtained in both patients:

Gastrointestinal manifestations of nephropathic cystinosis in children.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Cystinosis is an autosomal recessive disorder which is characterized by both renal and extrarenal symptoms. Gastrointestinal dysfunction has been reported in adolescent with cystinosis, and it is rarely considered in the infants. The present case series reviewed gastrointestinal

CYTE-I-HD: phase I dose finding and tolerability study of cysteamine (Cystagon) in Huntington's disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Cystamine, an inhibitor of transglutaminases, slows progression of Huntington's disease in the murine model by approximately 20%. Cysteamine, the dimer of cystamine, is an orphan drug approved for the treatment of nephropathic cystinosis and has a similar benefit in the murine model but with a

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố