Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

cystinosis/cơn động kinh

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
9 các kết quả

A severe course of serogroup W meningococcemia in a patient with infantile nephropathic cystinosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We present a 9-month old boy with cystinosis admitted to our hospital with the complaints of vomiting, diarrhea and seizure. While he was hospitalized in a pediatric intensive care unit due to worsening of his signs related to cystinosis, within hours, he suffered complications of septic shock,

Cystinosis. Intracellular cystine depletion by aminothiols in vitro and in vivo.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Certain aminothiols rapidly deplete cultured cystinotic skin fibroblasts of their abnormally high free (nonprotein) cystine pool. The free cystine content of these cells if reduced by over 90% in 1 h with 0.1 mM cysteamine. This is more rapid than previously known methods of removing free cystine

Nonabsorptive hydrocephalus associated with nephropathic cystinosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A child with nephropathic cystinosis developed seizures and coma. CT showed prominent sulci and slight ventricular enlargement. Nuclear cisternogram was normal. Despite successful renal transplantation and treatment of hypothyroidism, neurologic recovery was poor. CT and nuclear cisternogram 5

Renal transplantation for infantile cystinosis: long-term follow-up.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Renal transplantation for infantile cystinosis corrects renal failure and prolongs survival. However, after transplantation, the disease may develop in the allograft and continue to progress in nonrenal organs. We studied seven children (6 boys, 1 girl) with infantile cystinosis who received 11

Central nervous system complications in adult cystinosis patients.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Little is known about the long-term progression of adult nephropathic cystinosis patients. Our objective was to study central nervous system complications in cystinosis patients in the era of early cysteamine treatment, using advanced neuroimaging techniques. Neurological examination and multimodal

Hereditary renal tubular disorders in Turkey: demographic, clinical, and laboratory features.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND The Turkish Renal Tubular Disorders Working Group aimed to form a patient registry database and gathered demographic, clinical, and laboratory data in various hereditary renal tubular disorders (HRTDs). METHODS A questionnaire comprising HRTDs was sent to the centers. The cohort was

Incidence of death in patients with intractable epilepsy during nitrazepam treatment.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Increased risk of death has been reported in patients with intractable epilepsy (IE) taking nitrazepam (NZP). METHODS Between January 1983 and March 1994, 302 patients with IE were entered into a NZP compassionate-plea protocol. NZP was discontinued if there was < 50% seizure reduction or

[Medicinal therapy for lysosomal storage diseases].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Lysosomes contain several dozen different enzymes, mostly acid hydrolases. Materials not digested due to deficient lysosomal enzymes are usually large cellular molecules, which are deposited within the cells. The strategy for medicinal therapy of lysosomal storages disease may be to develop the

Preclinical and clinical studies with cysteamine and pantethine related to the central nervous system.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
1. Cysteamine is formed by degradation of coenzyme A (CoA) and causes somatostatin (SS), prolactin and noradrenaline depletion in the brain and peripheral tissues. 2. Cysteamine influences several behavioral processes, like active and passive avoidance behavior, open-field activity, kindled
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge