Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
cystinosis/phosphatase
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
13 các kết quả
Bone and mineral metabolism in children with nephropathic cystinosis compared to other CKD entities.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cystinosis with marked atrophy of the kidneys and thyroid. Histological and ultrastructural studies in an autopsy case.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The eldest autopsied case (a 23-year-old man) of infantile form of cystinosis with uremia and myxoedema was reported. The cystine content per gram wet tissue of various organs was arranged as follows: the thyroid (4.61 mg), kidney (1.71 mg), eye (0.75 mg), spleen (0.65 mg), liver (0.49 mg), and
Cystinosis with sclerotic bone lesions.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 26-year-old male with nephropathic cystinosis treated with cysteamine and renal transplantation presented for evaluation of multiple sclerotic bone lesions, which were an incidental finding on chest computerized tomography. These lesions were in a pattern consistent with osteoblastic metastases.
Human cystinosis: intracellular deposition of cystine.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Membrane-limited inclusions were found in the cytoplasm of cells of the rectal mucosa, leukocytes, and cultured fibroblasts from two humans with cystinosis. Most of the inclusions contained amorphous material, presumably cystine. In cells of the rectal mucosa the material appeared frequently
Cholestatic liver disease in long-term infantile nephropathic cystinosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Cystinosis is a metabolic disease characterized by accumulation of cystine in different organs and tissues, leading to potentially life-threatening organ dysfunction. Infantile cystinosis typically leads to end-stage renal disease, necessitating renal replacement therapy. Liver disease in
Management of bone disease in cystinosis: Statement from an international conference.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cystinosis is an autosomal recessive storage disease due to impaired transport of cystine out of lysosomes. Since the accumulation of intracellular cystine affects all organs and tissues, the management of cystinosis requires a specialized multidisciplinary team consisting of pediatricians,
Distal vacuolar myopathy in nephropathic cystinosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Nephropathic cystinosis is a lysosomal storage disorder leading to renal failure by age 10 years. Prolonged patient survival following renal transplantation has allowed the development of previously unknown long-term complications. Muscle involvement has been reported in a single posttransplant
Cystinosis: electron microscopic evidence of lysosomal storage of cystine in lymph node.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Electron microscopic examination of a biopsy specimen of cystinotic lymph node demonstrated that cystine crystals were entirely intracellular, and that the majority, including those of the largest size, were enclosed by intact limiting membranes. Acid phosphatase activity was localized specifically
Intrinsic Bone Defects in Cystinotic Mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cystinosis is a rare lysosomal storage disorder caused by loss-of-function mutations of the CTNS gene, encoding cystinosin, a symporter that mediates cystine efflux from lysosomes. Approximately 95% of patients with cystinosis display renal Fanconi syndrome, short stature, osteopenia, and rickets.
1alpha-hydroxyvitamin D3 in the treatment of nutritional and metabolic rickets and osteomalacia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Five patients with nutritional osteomalacia or rickets and six children with rickets unresponsive to physiological doses of vitamin D were treated with 1alpha-hydroxyvitamin D3 (1alpha-OHD3). Patients with nutritional osteomalacia responded to 1--2 microgram/day of 1alpha-OHD3. The most striking
Cysteamine treatment restores the in vitro ability to differentiate along the osteoblastic lineage of mesenchymal stromal cells isolated from bone marrow of a cystinotic patient.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Cystinosis is a rare autosomal recessive disease caused by mutations of the CTNS gene, which encodes for a lysosomal cystine/H(+) symporter. In mice, inactivation of the CTNS gene causes intralysosomal cystine accumulation and progressive organ damage that can be reversed, at least in
Cystine dimethyl ester reduces the forces driving sodium-dependent transport in LLC-PK1 cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cystinosis is an inherited metabolic disease characterized by accumulation of lysosomal cystine and renal impairment. In an attempt to better understand the link between cystine accumulation and renal functions, we studied the effects of cystine loading on the Na(+)-H+ antiporter and the sodium pump
Elevated oxidized glutathione in cystinotic proximal tubular epithelial cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cystinosis, the most frequent cause of inborn Fanconi syndrome, is characterized by the lysosomal cystine accumulation, caused by mutations in the CTNS gene. To elucidate the pathogenesis of cystinosis, we cultured proximal tubular cells from urine of cystinotic patients (n = 9) and healthy controls
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
