Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
cystinosis/vomiting
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 18 các kết quả
A severe course of serogroup W meningococcemia in a patient with infantile nephropathic cystinosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We present a 9-month old boy with cystinosis admitted to our hospital with the complaints of vomiting, diarrhea and seizure. While he was hospitalized in a pediatric intensive care unit due to worsening of his signs related to cystinosis, within hours, he suffered complications of septic shock,
Cystinosis in Eastern Turkey.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
This study was conducted to investigate CTNS (cystinosin, lysosomal cystine transporter) gene mutations and the clinical spectrum of nephropathic cystinosis among patients diagnosed with the disease in a single center in Turkey.
METHODS
Patients' clinical and laboratory data were
Nephropathic Cystinosis Presenting as Renal Fanconi Syndrome without Glycosuria.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Renal Fanconi syndrome is diagnosed by its cardinal features of glycosuria without diabetes, aminoaciduria, phosphaturia, and renal tubular acidosis. It is often associated with hypokalaemia, hypophosphatemia and rickets. We report a seven-year-old boy with nephropathic cystinosis who presented with
Folate pro-drug of cystamine as an enhanced treatment for nephropathic cystinosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Nephropathic cystinosis is a rare autosomal recessive disease characterised by raised intracellular levels of the amino acid, cystine. If untreated, the disease, progressively deteriorates towards end stage renal disease (ESRD) at the end of the first decade. The disease is caused by a defect in the
Atypical onset of nephropathic infantile cystinosis in a Russian patient with rare CTNS mutation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a Russian patient with atypical onset of infantile nephropathic cystinosis. The disease debuted with vomiting and loss of weight and motor skills. Nephropathic changes appeared 6 months after onset of disease. Exome sequencing can be useful for diagnosing cystinosis in patients with
[Cystinosis from childhood to adulthood].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Nephropathic cystinosis is a metabolic disease related to lysosomal cystine accumulation in almost all tissues of the body. The first symptoms set up from 5 or 6 months of age including anorexia vomiting polyurodipsia and failure to thrive associated with a proximal tubulopathy (glycosuria, tubular
Intravenous cysteamine therapy for nephropathic cystinosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 4-y-old boy with nephropathic cystinosis and gastrointestinal dysmotility of unknown etiology was treated with i.v. cysteamine over a period of 10 mo. Thirty minutes after a dose of 10 mg/kg cysteamine free base, the leukocyte cystine value had fallen from 11.9 to 4.9 nmol of half-cystine/mg of
The in vivo use of dithiothreitol in cystinosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two male patients with late stage (uremic) infantile nephropathic cystinosis (INC) (Table 1) were treated by mouth with the reducing agent dithiothreitol (DTT), at doses not exceeding 25 mg-kg-1 body weight three times per day. Three sequential periods of observation were obtained in both patients:
[Infantile cystinosis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Infantile cystinosis is a metabolic lysosomal storage disease of cystine affecting most of the body cells. The first symptoms appear after 5-6 months of life: anorexia, vomiting, polyuria, polydipsia and failure to thrive, associated with the signs of tubular Fanconi syndrome including glycosuria,
An Indian boy with nephropathic cystinosis: a case report and molecular analysis of CTNS mutation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cystinosis is a rare autosomal recessive lysosomal storage disorder characterized by excessive accumulation of cystine within the lysosome. Cystinosis is caused by mutations in the lysosomal cystine transporter, cystinosin (CTNS). The CTNS gene consists of 12 exons and encodes for an integral
Gastrointestinal manifestations of nephropathic cystinosis in children.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Cystinosis is an autosomal recessive disorder which is characterized by both renal and extrarenal symptoms. Gastrointestinal dysfunction has been reported in adolescent with cystinosis, and it is rarely considered in the infants. The present case series reviewed gastrointestinal
Infantile cystinosis: From dialysis to renal transplantation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cystinosis is an autosomal recessive, lysosomal storage disease characterised by the accumulation of the amino acid cystine in different organs and tissues. It is a multisystemic disease that can present with renal and extra-renal manifestations. In this report, we present the first case of
A patient with cystinosis presenting transient features of Bartter syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 16-month-old boy was admitted to the clinic because of vomiting and growth failure. His weight and height measurements were under the fifth percentile. He had fair hair and skin, enlarged wrists and rachitic rosaries. The presence of metabolic alkalosis, hypokalemia, hypochloremia, and high renin
Effects of long-term cysteamine treatment in patients with cystinosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cystinosis is a rare autosomal-recessive lysosomal storage disease with high morbidity and mortality. It is caused by mutations in the CTNS gene that encodes the cystine transporter, cystinosin, which leads to lysosomal cystine accumulation. Patients with infantile nephropathic cystinosis, the most
Hereditary renal tubular disorders in Turkey: demographic, clinical, and laboratory features.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The Turkish Renal Tubular Disorders Working Group aimed to form a patient registry database and gathered demographic, clinical, and laboratory data in various hereditary renal tubular disorders (HRTDs).
METHODS
A questionnaire comprising HRTDs was sent to the centers. The cohort was
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
