Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 238 các kết quả
[Atrophy of the granular layer of the cerebellar cortex in patients with nonlymphoblastic leukemia treated with cytosine arabinoside].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The reported analysis comprised 81 patients dying of acute non-lymphoblastic leukaemia type M1, M2, M4 and blastic crises in chronic myelocytic leukaemia. It was observed that the number of cases of cerebellar granular layer atrophy rose markedly in the years 1984-1990 as compared with 1976-1983
Cerebellar degeneration caused by high-dose cytosine arabinoside: a clinicopathological study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Twenty-four patients with leukemia or lymphoma refractory to conventional chemotherapy were given a course of systemic, high-dose cytosine arabinoside (3 gm/m2 every 12 hours for twelve doses). Four patients developed cerebellar degeneration during treatment. Ataxia of gait and limb movements,
The role of apoptosis in atrophy of the small gut mucosa produced by repeated administration of cytosine arabinoside.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Progressive atrophy of ileal crypts and villi following daily administration of cytosine arabinoside to mice was found to be the result of suppression of mitosis and marked enhancement of apoptosis in the crypt epithelium. The amount of apoptosis produced by each dose decreased as the atrophy
Filamentous degeneration of neurons. A possible feature of cytosine arabinoside neurotoxicity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The use of high-dose cytosine arabinoside (Ara-C) may be complicated by a characteristic form of cerebellar neurotoxicity. Other reported manifestations of neurologic dysfunction include signs of possible cranial neuropathies, for which a neuropathologic substrate has not been previously
Recruitment of histone modifications to assist mRNA dosage maintenance after degeneration of cytosine DNA methylation during animal evolution.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Following gene duplication, mRNA expression of the duplicated gene is reduced to maintain mRNA dosage. In mammals, this process is achieved with increased cytosine DNA methylation of the promoters of duplicated genes to suppress transcriptional initiation. However, not all animal species possess a
Lack of expansion of cytosine adenine guanine trinucleotide repeat in the dentatorubral and pallidoluysian atrophy gene in Swedish schizophrenic patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cerebellar atrophy caused by high-dose cytosine arabinoside: CT and MR findings.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fatal peripheral neuropathy associated with axonal degeneration after high-dose cytosine arabinoside in acute leukaemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The effect of active hexose correlated compound in modulating cytosine arabinoside-induced hair loss, and 6-mercaptopurine- and methotrexate-induced liver injury in rodents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Active hexose correlated compound (AHCC) (a mixture of polysaccharides, amino acids, lipids and minerals derived from cultured mycelia of a Basidiomycete mushroom, Lentinula edodes) was used to assess amelioration of alopecia (hair loss) caused by cytosine arabinoside (Ara-C) and
Ocular myasthenia gravis associated with x-linked recessive spinal and bulbar muscular atrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe a 34-year-old patient who was admitted with episodic diplopia, ptosis, and swallowing difficulties of 6 months duration. He also had some muscle cramps aggravated by exercise since the age of 20. Bilateral ptosis of the eyelids, normal gaze, rare fasciculations of the tongue, easy
Astrocytes protect cultured neurons from degeneration induced by anoxia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neurons grown in cultures of dissociated brain cells degenerate when exposed to anoxia and deprived of glucose. We have developed culture systems in which neurons can be grown in the presence or absence of astrocytes and have used them to study the influence of astrocytes on the neuronal
IQCB1 and PDE6B mutations cause similar early onset retinal degenerations in two closely related terrier dog breeds.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To identify the causative mutations in two early-onset canine retinal degenerations, crd1 and crd2, segregating in the American Staffordshire terrier and the Pit Bull Terrier breeds, respectively.
METHODS
Retinal morphology of crd1- and crd2-affected dogs was evaluated by light microscopy.
On the nature of the cytosine-methylated sequence in DNA of Bacillus brevis var. G.-B.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
On growing the cells of Bacillus brevis S methionine-auxotroph mutant in the presence of [Me-3H]methionine, practically all the radioactivity incorporated into DNA is found to exist in 5-methylcytosine and N6-methyladenine. The analysis of pyrimidine isopliths isolated from DNA shows that
Long-term follow-up of spinal and bulbar muscular atrophy in Taiwan.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), also known as Kennedy disease, is a rare neurodegenerative disorder presenting with insidious onset of weakness in bulbar and limb muscles. Information regarding long-term clinical and functional progression has been limited, especially for the
Inactivation of the FCY2 gene encoding purine-cytosine permease promotes cross-resistance to flucytosine and fluconazole in Candida lusitaniae.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In a previous work, we described the possible relationship between a defect of purine-cytosine permease and the acquisition of a cross-resistance to the antifungal combination flucytosine (5FC) and fluconazole (FLC) in Candida lusitaniae (T. Noël, F. François, P. Paumard, C. Chastin, D. Brethes, and
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
