Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 37 các kết quả
Ara-C lung: noncardiogenic pulmonary edema complicating cytosine arabinoside therapy of leukemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Unexplained fatal pulmonary edema observed at autopsy in leukemic patients treated with cytosine arabinoside (Ara-C) suggested a possible role of the drug in causing increased alveolar capillary permeability. We reviewed clinical and pathologic features of the 181 patients with leukemia who were
Non-cardiogenic pulmonary edema complicating intermediate and high-dose Ara C treatment for relapsed acute leukemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Infection, hemorrhage and adult respiratory distress syndrome (ARDS) are pulmonary complications occurring after remission induction therapy for acute leukemia. The aim of this study was to analyze the incidence of these causes by serial roentgenogram, clinical, microbiological and laboratory tests
Enhancement of axonal growth into a spinal lesion by topical application of triethanolamine and cytosine arabinoside.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We have demonstrated that a brief compression lesion of the rat spinal cord produces axotomy with minimal necrosis or scarring and that axons grow into such a lesion along longitudinally oriented capillaries and similarly oriented cordons of ependymal cells and astrocytes. Inasmuch as extensive,
Feasibility study of intraarterial vs intravenous cisplatin, BCNU, and teniposide combined with systemic cisplatin, teniposide, cytosine arabinoside, glycerol and mannitol in the treatment of primary and metastatic brain tumors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sixteen patients with intracerebral tumors received intraarterial cisplatin, teniposide, and BCNU combined with intravenous cisplatin, teniposide, and cytosine arabinoside. Oral glycerol and intravenous mannitol were given along with the intravenous chemotherapy in an attempt to increase drug
Fatal pulmonary failure complicating high-dose cytosine arabinoside therapy in acute leukemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
One hundred three relapsed leukemia patients were treated with high-dose cytosine arabinoside (Ara-C); 3 g/m2 intravenously over 2 hours every 6 to 12 hours for a total of nine to 12 doses or 3 g/m2 intravenously over 2 hours for two doses 12 hours apart followed by a continuous infusion of 1.5 g/m2
Pulmonary insufficiency complicating therapy with high dose cytosine arabinoside in five pediatric patients with relapsed acute myelogenous leukemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The occurrence of fatal or nearly fatal pulmonary insufficiency in 5 of 22 pediatric patients with relapsed acute myelogenous leukemia (AML) treated with high dose cytosine arabinoside (Ara-C) at St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, Tennessee, and institutions affiliated with
Continuous infusion high-dose cytosine arabinoside in refractory childhood leukemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ten pediatric patients with refractory leukemia received continuous infusion high-dose cytosine arabinoside (ara-C) according to one of two escalating dosage schedules: (1) a 500-mg/m2 rapid infusion loading dose followed by 3.5 g/m2 per day continuous infusion daily for four consecutive days, or
Unexpected high incidence of severe toxicities associated with alpha interferon, low-dose cytosine arabinoside and all-trans retinoic acid in patients with chronic myelogenous leukemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Preclinical data have shown that all-trans retinoic acid (ATRA) with interferon-alpha (IFN-alpha) can exert significant suppressive effects on Philadelphia-chromosome (Ph)-positive cells. The aim of this study combining IFN-alpha, low-dose cytosine arabinoside (ara-C) and ATRA was to increase the
A mutation unique in serine protease inhibitors (serpins) identified in a family with type II hereditary angioneurotic edema.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Hereditary angioneurotic edema (HANE) is an autosomal dominant disease due to genetic alterations at the C1 inhibitor gene. Mutations within the C1 inhibitor gene are responsible for the molecular defect in type II HANE. Most of the dysfunctional proteins result from mutations involving
Molecular analysis of the interaction of anthrax adenylyl cyclase toxin, edema factor, with 2'(3')-O-(N-(methyl)anthraniloyl)-substituted purine and pyrimidine nucleotides.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Bacillus anthracis causes anthrax disease and exerts its deleterious effects by the release of three exotoxins: lethal factor, protective antigen, and edema factor (EF), a highly active calmodulin-dependent adenylyl cyclase (AC). However, conventional antibiotic treatment is ineffective against
Inhibition of the adenylyl cyclase toxin, edema factor, from Bacillus anthracis by a series of 18 mono- and bis-(M)ANT-substituted nucleoside 5'-triphosphates.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Bacillus anthracis causes anthrax disease and exerts its deleterious effects by the release of three exotoxins, i.e. lethal factor, protective antigen and edema factor (EF), a highly active calmodulin-dependent adenylyl cyclase (AC). Conventional antibiotic treatment is ineffective against either
Antisense targeting of CXXC finger protein 1 inhibits genomic cytosine methylation and primitive hematopoiesis in zebrafish.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
CXXC finger protein 1 (CFP1) binds to unmethylated CpG dinucleotides and is a component of the Set1 histone methyltransferase complex. Mice lacking CFP1 suffer a peri-implantation lethal phenotype, and CFP1-deficient embryonic stem cells are viable but unable to differentiate and exhibit a 60-80%
Phase II-study for treatment of refractory acute leukemia with intermediate-dose cytosine arabinoside and amsacrine.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
25 consecutive leukemia patients (21 AML, 4 ALL) with either primary resistance (n = 22) or resistant relapse (n = 3) of all FAB-subtypes were treated with 1 or 2 cycles of ID-ara C (1 g/m2 i.v. q 12h days 1-6) and AMSA (120 mg/m2 i.v. days 5-7). Patients reaching CR received 1 cycle of intensive
Phase-II study of treatment of refractory acute leukemia with intermediate-dose cytosine arabinoside and amsacrine.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Twenty-five consecutive leukemia patients (21 AML, 4 ALL) with either primary resistance (n = 22) or resistant relapse (n = 3) of all FAB subtypes were treated with 1 or 2 cycles of ID-ara C (1 g/m2 i.v. q 12 h, days 1-6) and AMSA (120 mg/m2 i.v., days 5-7). Patients reaching CR received 1 cycle of
Prolonged high dose ARA-C infusions in acute leukemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
High doses of cytosine arabinoside (ara-C) were administered by continuous infusion to 24 patients with acute leukemia in relapse or blast phase of chronic myelogenous leukemia (CML). Ara-C was infused at a dose rate of 250 mg/M2/hr for 36 to 72 hr. The major toxicities were myelosuppression,
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
