Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 1453 các kết quả
Exogenous cytosine deaminase gene expression in Bifidobacterium breve I-53-8w for tumor-targeting enzyme/prodrug therapy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Bifidobacteria are nonpathogenic, anaerobic domestic bacteria with health-promoting properties for the host. In our previous study, Bifidobacterium longum (B. longum) were found to be localized selectively and to proliferate within solid tumors after systemic application. Additionally, B. longum
Retroviral Replicating Vectors Deliver Cytosine Deaminase Leading to Targeted 5-Fluorouracil-Mediated Cytotoxicity in Multiple Human Cancer Types.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Toca 511 is a modified retroviral replicating vector based on Moloney γ-retrovirus with an amphotropic envelope. As an investigational cancer treatment, Toca 511 preferentially infects cancer cells without direct cell lysis and encodes an enhanced yeast cytosine deaminase that converts the
Effects of genetically engineered stem cells expressing cytosine deaminase and interferon-beta or carboxyl esterase on the growth of LNCaP rrostate cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The risk of prostate cancer has been increasing in men by degrees. To develop a new prostate cancer therapy, we used a stem cell-derived gene directed prodrug enzyme system using human neural stem cells (hNSCs) that have a tumor-tropic effect. These hNSCs were transduced with the therapeutic genes
Combination of cytosine deaminase suicide gene expression with DR5 antibody treatment increases cancer cell cytotoxicity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Combined treatment using adenoviral-directed enzyme/prodrug therapy and immunotherapy has the potential to become a powerful alternative method of cancer therapy. We have developed adenoviral vectors encoding the cytosine deaminase gene (Ad-CD) and cytosine deaminase:uracil phosphoribosyltransferase
Phase II trials of Baker's antifol, bleomycin, CCNU, streptozotocin, tilorone, and 5-fluorodeoxyuridine plus arabinosyl cytosine in metastatic breast cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A total of 202 patients with advanced breast cancer were entered into two prospectively randomized Phase II trials conducted by the Eastern Cooperative Oncology Group, in an effort to identify promising agents and combinations for previously treated cases. Patients in Study 1 received bleomycin,
Enzyme/prodrug therapy for head and neck cancer using a catalytically superior cytosine deaminase.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The use of cytosine deaminase (CD) in conjunction with 5-fluorocytosine (5-FC) has been studied for cancer gene therapy as a means of achieving tumor-specific generation of the toxic metabolite 5-fluorouracil (5-FU). Since 5-FC is frequently used as an antifungal agent, and because it has little or
Molecular chemotherapy of pancreatic cancer using novel mutant bacterial cytosine deaminase gene.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The combination of molecular chemotherapy with radiation therapy has the potential to become a powerful approach for treatment of pancreatic cancer. We have developed an adenoviral vector (AdbCD-D314A) encoding a mutant bacterial cytosine deaminase (bCD) gene, which converts the prodrug
Cytosine-based nucleoside analogs are selectively lethal to DNA mismatch repair-deficient tumour cells by enhancing levels of intracellular oxidative stress.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
DNA mismatch repair deficiency is present in a significant proportion of a number of solid tumours and is associated with distinct clinical behaviour.
METHODS
To identify the therapeutic agents that might show selectivity for mismatch repair-deficient tumour cells, we screened a pair of
Selective antimetastatic activity of cytosine analog CS-682 in a red fluorescent protein orthotopic model of pancreatic cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In this study we demonstrate the ability of a novel, p.o.-administered cytosine analogue, CS-682, to effectively prolong survival and inhibit metastatic growth in an imageable orthotopic mouse model of pancreatic cancer. MIA-PaCa-2-RFP pancreatic cancer cells were transduced with the Discosoma red
Noninvasive quantitation of cytosine deaminase transgene expression in human tumor xenografts with in vivo magnetic resonance spectroscopy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Analysis of transgene expression in vivo currently requires destructive and invasive molecular assays of tissue specimens. Noninvasive methodology for assessing the location, magnitude, and duration of transgene expression in vivo will facilitate subject-by-subject correlation of therapeutic
Cytosine deaminase adenoviral vector and 5-fluorocytosine selectively reduce breast cancer cells 1 million-fold when they contaminate hematopoietic cells: a potential purging method for autologous transplantation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ad.CMV-CD is a replication incompetent adenoviral vector carrying a cytomegalovirus (CMV)-driven transcription unit of the cytosine deaminase (CD) gene. The CD transcription unit in this vector catalyzes the deamination of the nontoxic pro-drug, 5-fluorocytosine (5-FC), thus converting it to the
In vivo gene therapy for colon cancer using adenovirus-mediated, transfer of the fusion gene cytosine deaminase and uracil phosphoribosyltransferase.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Virus-directed enzyme prodrug therapy (VDEPT) utilising cytosine deaminase (CD) converts 5-fluorocytosine (5-FC) into the chemotherapy agent, 5-fluorouracil (5-FU), and has entered into a clinical trial for metastatic colon cancer. To improve this system, a replication-deficient adenovirus,
The use of cationic liposomes DC-CHOL/DOPE and DDAB/DOPE for direct transfer of Escherichia coli cytosine deaminase gene into growing melanoma tumors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An attempt was made to use simple cationic liposomes DC-Chol/DOPE and DDAB/DOPE (DC-Chol is 3 beta (N(N',N-dimethylaminoethane) carbamoyl) cholesterol, DDAB is dimethyldioctadecyl ammonium bromide and DOPE is dioleoylphosphatidylethanolamine) for transfer of Escherichia coli cytosine deaminase
Enzyme/prodrug gene therapy for human colon cancer cells using adenovirus-mediated transfer of the Escherichia coli cytosine deaminase gene driven by a CAG promoter associated with 5-fluorocytosine administration.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Escherichia coli cytosine deaminase (CD), which is a prokaryotic enzyme, converts nontoxic prodrug 5-fluorocytosine (5-FC) into the toxic chemotherapeutic agent 5-fluorouracil (5-FU). To investigate an enzyme/prodrug gene therapy for colorectal cancer, using adenoviral gene transfer of the E. coli
Toxicity of high-dose cytosine arabinoside in the treatment of advanced childhood tumors resistant to conventional therapy. A Pediatric Oncology Group study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Experience with high-dose cytosine arabinoside (HDAC) in pediatric solid tumors is limited. Sixteen children with solid tumors resistant to conventional therapies were registered in a pilot Pediatric Oncology Group (POG) study that required the administration of HDAC at 3 g/m2 every 12 hours for
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
