Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
decanoic acid/viêm
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 18 các kết quả
Prediction aided in vitro analysis of octa-decanoic acid from Cyanobacterium Lyngbya sp. as a proapoptotic factor in eliciting anti-inflammatory properties.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Marine Lyngbya has been proven as a potent anticancer agent by disrupting microfilament network. Lyngbya and its associated cyanobacterial compounds have been stressed for futuristic advancements in cancer research and have foreseen explicit advancements in the recent era. Moreover, compounds like
Synthesis of some novel 2,5-disubstituted thiazolidinones from a long chain fatty acid as possible anti-inflammatory, analgesic and hydrogen peroxide scavenging agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Some new decanoic acid [2,5-disubstituted-4-oxo-thiazolidin-3-yl]amides (6a-j) have been synthesised by the condensation of decanoic acid hydrazide with various aromatic aldehydes to yield the Schiff's bases. Cyclocondensation of the Schiff's bases with thioglycollic acid afforded 4-thiazolidinone
[A case of takotsubo cardiomyopathy provoked by taking a new quinolone antibiotic drug and a non-steroidal anti-inflammatory drug].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 97-year-old woman was provoked a convulsion after taking a new quinolone antibiotic drug Levofloxacin and a non-steroidal anti-inflammatory drug Loxoprofen. At a later time, she was suffered from severe chest pain. An electrocardiogram showed ST segment elevation in leads II, III and aVF, and
Enantioselective analysis of non-steroidal anti-inflammatory drugs in freshwater fish based on microextraction with a supramolecular liquid and chiral liquid chromatography-tandem mass spectrometry.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Toxicity of pharmaceuticals to aquatic biota is still largely unknown, and no research on the stereoselective toxicity of chiral drugs to these organisms has been undertaken to date. Because of the lack of analytical methods available for this purpose, this manuscript deals, for the first time, with
[EXPRESS] Dietary constituent, decanoic acid suppresses the excitability of nociceptive trigeminal neuronal activity associated with hypoalgesia via muscarinic M2 receptor signaling.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Although decanoic acid (DA) is thought to act as a muscarinic cholinergic agonist, effect of DA on nociceptive behavioral responses and the excitability of nociceptive neuronal activity under in vivo conditions remain to be determined. The aim of the present study, therefore, was to investigate
Thiazolidin-4-one and hydrazone derivatives of capric acid as possible anti-inflammatory, analgesic and hydrogen peroxide-scavenging agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Starting from capric acid, hydrazone and thiazolidin-4-one derivatives have been synthesized in the present investigation. Decanoic acid hydrazide was reacted appropriately to yield hydrazones, which were then cyclized to yield the corresponding thiazolidin-4-ones. The structures of the newly
The Opening of ATP-Sensitive K+ Channels Protects H9c2 Cardiac Cells Against the High Glucose-Induced Injury and Inflammation by Inhibiting the ROS-TLR4-Necroptosis Pathway.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Hyperglycemia activates multiple signaling molecules, including reactive oxygen species (ROS), toll-like receptor 4 (TLR4), receptor-interacting protein 3 (RIP3, a kinase promoting necroptosis), which mediate hyperglycemia-induced cardiac injury. This study explored whether inhibition of
[Profile-effect on quality control of Houttuynia cordata injection].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To find corresponding relationship between the fingerprint of Houttuynia cordata injections from different factories and their effects.
METHODS
Houttuynia cordata injections from six different factories were determined by gas chromatography (GC) and gas chromatography-mass spectra (GC-MS),
Noncompetitive antagonism and inverse agonism as mechanism of action of nonpeptidergic antagonists at primate and rodent CXCR3 chemokine receptors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The chemokine receptor CXCR3 is involved in various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, psoriasis, and allograft rejection in transplantation patients. The CXCR3 ligands CXCL9, CXCL10, and CXCL11 are expressed at sites of inflammation, and they attract
Synthesis and structure-activity relationships of 3H-quinazolin-4-ones and 3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ones as CXCR3 receptor antagonists.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
CXC chemokine receptor-3 (CXCR3) is a G-protein coupled receptor (GPCR) predominantly expressed on activated T lymphocytes that promote Th1 responses. Previously, we described the 3H-quinazolin-4-one containing VUF 5834 (decanoic acid
Fatty acid levels alterations in THP-1 macrophages cultured with lead (Pb).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Effect of marine mangrove Avicennia marina (Forssk.) Vierh against acetic acid-induced ulcerative colitis in experimental mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ulcerative colitis and Crohn's disease are two conditions that have many features in common and are referred as inflammatory bowel disease (IBD). Patients with IBD are predisposed to colorectal cancer. This investigation evaluates the effect of marine mangrove Avicennia marina against acetic
Role of the carrier solution in cyclosporine pharmacokinetics in the baboon.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Although numerous investigational models have demonstrated the potent immunosuppressive properties of cyclosporine, the effectiveness of any given dosage may vary with the metabolism of the animal, the route of administration, and the carrier solution of the drug. We investigated the
A recombinant phenobarbital-inducible rat liver UDP-glucuronosyltransferase (UDP-glucuronosyltransferase 2B1) stably expressed in V79 cells catalyzes the glucuronidation of morphine, phenols, and carboxylic acids.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
V79 (Chinese hamster lung fibroblast) cell lines expressing a functional recombinant phenobarbital-inducible rat liver UDP-glucuronosyltransferase (UGT), i.e., UGT2B1, were established. Western blot analysis of positive colonies, using anti-rat liver UGT antibodies, revealed the presence of an
Three classes of ligands each bind to distinct sites on the orphan G protein-coupled receptor GPR84.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Medium chain fatty acids can activate the pro-inflammatory receptor GPR84 but so also can molecules related to 3,3'-diindolylmethane. 3,3'-Diindolylmethane and decanoic acid acted as strong positive allosteric modulators of the function of each other and analysis showed the affinity of
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
