Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency/creatinine

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
8 các kết quả

Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency leading to thymine-uraciluria. An inborn error of pyrimidine metabolism.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Three unrelated patients with excessive thymine-uraciluria due to dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency are described. Excretory values (mmol/g creatinine) were: uracil 2.0-10.5, thymine 2.3-7.5, 5-hydroxymethyluracil 0.2-0.9. Orally administered (index patient) uracil and thymine were excreted

Possible prediction of adverse reactions to pyrimidine chemotherapy from urinary pyrimidine levels and a case of asymptomatic adult dihydropyrimidinuria.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Deficiency of dihydropyrimidine dehydrogenase or dihydropyrimidinase, enzymes that catalyze the breakdown of pyrimidine chemotherapy agents such as 5-fluorouracil, may cause serious adverse reactions to these agents. We attempted to establish the reference range for urinary pyrimidines in adults to

Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency in two malaysian siblings with abnormal MRI findings.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency is an autosomal recessive disorder of the pyrimidine metabolism. Deficiency of this enzyme leads to an accumulation of thymine and uracil and a deficiency of metabolites distal to the catabolic enzyme. The disorder presents with a wide clinical

Severe 5-fluorouracil toxicity associated with a marked alteration of pharmacokinetics of 5-fluorouracil and its catabolite 5-fluoro-5,6-dihydrouracil: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To describe the altered pharmacokinetics of 5-fluorouracil (5-FU) and its major catabolite 5-fluoro-5,6-dihydrouracil (5-FDHU) in a 52-year-old woman affected by a severe 5-FU toxicity. METHODS Toxicities were rated according to World Health Organization. 5-FU and 5-FDHU plasma

Possible prediction of adverse reactions to fluorouracil by the measurement of urinary dihydrothymine and thymine.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency with a defect of the pyrimidine catabolic pathway has recently become the focus of considerable attention, due to the severe 5-fluorouracil (5-FU) toxicities occurring in DPD deficiency patients. Studies also suggest that 5-FU toxicities could occur

Exposure-Response Analysis of Raltitrexed Assessing Liver Toxicity

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Aim: Raltitrexed (RTX) is a thymidylate synthase inhibitor with large pharmacokinetics (PK) variability that can be administered in case of 5-fluorouracil (5FU) intolerance or dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (DPD). While it is

Genome-wide scan identifies novel genetic loci regulating salivary metabolite levels.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Saliva, as a biofluid, is inexpensive and non-invasive to obtain, and provides a vital tool to investigate oral health and its interaction with systemic health conditions. There is growing interest in salivary biomarkers for systemic diseases, notably cardiovascular disease. Whereas hundreds of

Simple gas chromatographic-mass spectrometric procedure for diagnosing pyrimidine degradation defects for prevention of severe anticancer side effects.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Inborn errors of pyrimidine degradation, dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency and dihydropyrimidinase deficiency, are less rare than has generally been assumed. Many asymptomatic cases have been reported, and in patients with symptoms, the clinical abnormalities are variable and nonspecific.
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge