Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
dysgammaglobulinemia/amyloid
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 30 các kết quả
[Ring-cell immunocytoma with polyneuropathy associated with dysgammaglobulinemia and amyloidosis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dysgammaglobulinemia, amyloidosis and generalization of tumour occurred step by step in sensomotoric polyneuropathy complicating a nonspecified malignant lymphoma. The tumor was specified later as a IgM lambda immunocytoma with substantial participation of signet ring cells. Their vacuoles were
[Osteoarticular amyloidosis and dysglobulinemia: apropos of 2 cases].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report two cases of bone and joint amyloidosis involvement related to plasma cell dyscrasia. The radiographic appearances mimic numerous benign or malignant diseases. MR imaging shows a diffuse low signal in T1 and an heterogeneous low or mild low signal in T2 weighted spin-echo sequence.
[Amyloidosis and monoclonal dysglobulinemia].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Sural nerve pathology in two cases of polyneuropathy associated with dysglobulinemia and amyloidosis (author's transl)].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Acute renal failure in dysglobulinemias (multiple myeloma and amyloidosis)].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Non-amyloid nephrotic syndrome: first isolated manifestation of a kappa light chain myeloma (author's transl)].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The authors describe a case which demonstrates that nephrotic syndromes occuring during the course of a myeloma are not always of the amyloid type. They emphasize the possibility of a dysglobulinemia being involved in a glomerular nephropathy syndrome, especially when there are histological lesions
[Waldenström's macroglobulinemia and peripheral amyloid neuropathy (author's transl)].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 77-year-old man was diagnosed as having Waldenström's macroglobulinemia sex years after developing a sensory-motor neuropathy of the four limbs. The amyloid nature of the neuropathy was confirmed after biopsy of a peripheral nerve. The pathogenesis of the amyloidosis occurring during the course of
[Heart failure and arterial hypertension disclosing amyloidosis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Amyloidosis results from protein infiltration of the extracellular space of organs and tissues. Several amyloidosis proteins have been identified. Protein AL, (deriving from immunoglobulin light chain), protein AA and prealbumin are the most involved in this disease. When AL amyloidosis involves the
[Peripheral neuropathies in dysglobulinemia].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Peripheral neuropathies are frequently associated with different types of dysglobulinemia. These neuropathies may have different chemical features depending on the nature of the dysglobulinemia. Most frequently it is a picture of predominantly sensory polyneuropathy. The autoimmune origin of the
[Peripheral neuropathies and monoclonal dysglobulinemias: contribution of morphological study].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The association between a peripheral neuropathy (PN) and a monoclonal dysglobulinemia has often been reported. A causative link is however not always easy to establish. Therefore, to demonstrate with certainty that the dysglobulinemia is actually responsible for the PN, various clinical,
Link between peripheral neuropathy and monoclonal dysglobulinemia: a study of 66 cases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The association of peripheral neuropathy (PN) and monoclonal dysglobulinemia has often been reported, although a direct link between the two is not readily established. Linkage is generally based on consideration of the clinical, electrophysiological and immunological findings along with details of
Benefits of new immunoglobulin-derived biomarkers for the diagnosis and follow-up of patients with dysglobulinemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The diagnostics and follow-up of monoclonal gammopathies such as multiple myeloma require precise analysis of the monoclonal component as well as the other immunoglobulins isotypes, which might be limited by the sensitivity of standard laboratory methods. New serum biomarkers were developed for
Bullous dermatosis associated with dysglobulinemia (two cases). Relationships with epidermolysis bullosa acquisita.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two cases of bullous dermatosis with dysglobulinemia are described. The first one was associated with renal and neuromuscular amyloidosis and production of a monoclonal lambda IgG. Optical and electron microscopy showed amyloid deposits beneath basal lamina of the dermis. Results for direct and
[Diseases associated with renal amyloidosis. Apropos of 216 cases].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Diseases associated with renal amyloidosis were evaluated in 216 patients observed between 1956 and 1989. The percentage of secondary amyloidosis decreased from 72 to 47%, where it has remained for the past 20 years, despite the clear diminution in the tuberculosis rate; this is due to its increased
Reactive angioendotheliomatosis secondary to dermal amyloid angiopathy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Reactive angioendotheliomatosis (RAE) is a rare benign cutaneous vascular proliferation characterized by intravascular hyperplasia of endothelial cells and tuft-like proliferation of vessels. A 75-year-old man had erythematous and violaceous macules, some stellate and others arranged in a livedoid
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
