epilepsia partialis continua/atrophy

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 72 các kết quả

Progressive cerebral degeneration of childhood with liver disease (Alpers Huttenlocher disease) with cytochrome oxidase deficiency presenting with epilepsia partialis continua as the first clinical manifestation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A previously healthy and normally developed 17-year-old young female presented with a sudden onset of focal motor seizure status that proved to be refractory to anticonvulsive treatment. Severe encephalopathy with visual impairment leading to blindness, mental deterioration, and predominantly left

Benzodiazepine receptor imaging in an adult with Rasmussen's encephalitis and epilepsia partialis continua.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We describe an adult with Rasmussen's encephalitis associated with widespread decreased accumulation of tracer on 123-I iomazenil (IMZ) SPECT. The patient had a form of epilepsia partialis continua and neurological deterioration associated with hemiatrophy. Cranial MRI showed cerebral atrophy in the

Epilepsia partialis continua of childhood involving bilateral brain hemispheres.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Epilepsia partialis continua (Kojewnikow's syndrome) can be classified into 2 groups. The 1st group had stable neurological deficit, and the 2nd group had slowly progressive neurological deficit. The latter usually manifests not tetraplegia, but hemiplegia. We describe 3 patients with

Epilepsia partialis continua following pertussis infection.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Clinical, electrophysiological and CT findings of a patient with epilepsia partialis continua following pertussis infection are presented. The EEG showed lateralized abnormal slow waves and CT revealed global atrophy around the Sylvian fissure. The findings favor the primary role of the cerebral

Intractable focal epilepsy contralateral to the side of facial atrophy in Parry-Romberg syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report an unusual case of Parry-Romberg syndrome in which medically refractory focal epilepsy with ongoing epilepsia partialis continua (EPC) arose from the hemisphere contralateral to the side of facial atrophy. Unilateral cerebral involvement was confirmed by multi-modal brain imaging, as well

[Nosological aspects of epilepsia partialis continua in children].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Among 26 patients suffering from Epilepsia Partialis Continua, 2 major groups were observed. The first, resulting from a fixed lesion of the rolandic area, showed electro-clinical correlation of seizures; the latter disappeared during sleep; clinical and radiological follow-up failed to disclose any

Epilepsia partialis continua due to cortical dysplasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We describe a child with progressive neurologic deterioration and epilepsia partialis continua of the right extremities. Magnetic resonance imaging suggested cortical dysplasia of the left frontal region including the central sensorimotor cortex. Subdural grid recordings showed widespread ictal

Kufs' disease presenting as late-onset epilepsia partialis continua.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 64-year-old woman, who had no personal or family history of neurologic diseases, had an 18-month history of epilepsia partialis continua (EPC) associated with a moderate intellectual deterioration and subtle extrapyramidal rigidity. There was no photosensitive response. A thorough laboratory

Epilepsia partialis continua: follow-up with 99mTc-HMPAO-SPECT.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A three-year-old girl with epilepsia partialis continua involving the left side of the face and the left arm and leg was followed-up by 99mTc-HMPAO-SPECT in addition to EEG and CT. Increased regional cerebral blood flow was found in the right Rolandic area in the early stage of the disease, when the

Epilepsia partialis continua as an isolated manifestation of motor cortical dysplasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Cortical dysplasia has been increasingly recognized as a cause of epilepsy. We describe herein a 31-year-old female patient with epilepsia partialis continua (EPC) in the right extremities, which had lasted for 15 years without generalized seizures and other neurological deteriorations. MRI showed a

Familial alternating epilepsia partialis continua with chronic encephalitis: another variant of Rasmussen syndrome?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Two brothers had infantile epilepsia partialis continua alternately involving both sides of the body. The children rapidly developed severe psychomotor regression and cerebral atrophy. A brain biopsy specimen showed evidence of chronic inflammatory changes. Extensive investigation did not provide

Epilepsia partialis continua in children with fulminant subacute sclerosing panencephalitis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Various inflammatory diseases of central nervous system, including subacute sclerosing panencephalitis, could cause epilepsia partialis continua. Two boys with epilepsia partialis continua with onset in terminal phase of atypical subacute sclerosing panencephalitis have been reported. Children were

Epilepsia partialis continua and generalized nonconvulsive status epilepticus during the course of argininemia: a report on two cases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Argininemia is a rare inherited disorder of the urea cycle because of a deficiency of the enzyme arginase I causing an increase of arginine and guanidino compounds in the blood, urine, and cerebrospinal fluid. The clinical picture is characterized by a mild cognitive dysfunction, progressive

Anomalies of the cerebral cortex in a case of epilepsia partialis continua.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Morphological and biochemical findings are described from the brain biopsy of an 11-year-old girl with intractable type II epilepsia partialis continua. Computerized tomography scan showed severe progressive central and cortical atrophy, mainly of the right hemisphere. Brain biopsy revealed

[A variant of the epilepsia partialis continua syndrome in a child with hypoplasia of the internal carotid artery].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The authors describe a case of a 13-year-old adolescent. Being seven years old, he developed the epileptic syndrome associated with persistent focal and secondary generalized fits refractory to the treatment. Later the clinical picture became very suggestive of the syndrome Epilepsia partialis

Trước
1
2
3
4
5
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố