epilepsia partialis continua/necrosis

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

6 các kết quả

Kojewnikow's Epilepsia Partialis Continua: two cases associated with striatal necrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The authors report two cases of children suffering from Epilepsia Partialis Continua (EPC). The first case concerned a boy primarily affected by abdominal neuroblastoma and secondarily by bilateral EPC; "pallidal posture" was the prominent clinical feature. An acute measles encephalitis was

Anomalies of the cerebral cortex in a case of epilepsia partialis continua.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Morphological and biochemical findings are described from the brain biopsy of an 11-year-old girl with intractable type II epilepsia partialis continua. Computerized tomography scan showed severe progressive central and cortical atrophy, mainly of the right hemisphere. Brain biopsy revealed

Abnormal local-circuit neurons in epilepsia partialis continua associated with focal cortical dysplasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A limited cortical resection including the rolandic fissure and the pre- and postcentral cortical regions was carried out in a patient suffering from epilepsia partialis continua resistant to antiepileptic drugs. The histological examination revealed several foci of very large neurons distributed

[Etiology and clinical features of epilepsia partialis continua: an analysis of six cases].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

To investigate the etiology and clinical features of epilepsia partialis continua (EPC) in children.A retrospective analysis was performed for the clinical features, diagnosis and treatment of six children with EPC, and the clinical and laboratory features

Thymidine kinase 2 defects can cause multi-tissue mtDNA depletion syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Mitochondrial DNA depletion syndrome (MDS) is a severe recessively inherited disease of childhood. It manifests most often in infancy, is rapidly progressive and leads to early death. MDS is caused by an increasing number of nuclear genes leading to multisystemic or tissue-specific decrease in

Recessive twinkle mutations cause severe epileptic encephalopathy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The C10orf2 gene encodes the mitochondrial DNA helicase Twinkle, which is one of the proteins important for mitochondrial DNA maintenance. Dominant mutations cause multiple mitochondrial DNA deletions and progressive external ophthalmoplegia, but recent findings associate recessive mutations with

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố