epiretinal membrane/khiếm thính

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

5 các kết quả

Duane retraction syndrome, nystagmus, retinal pigment epitheliopathy and epiretinal membrane with micro- and pachygyria, developmental delay, hearing loss and craniopharyngioma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To report the association of Duane syndrome with nystagmus and a patterned hyperpigmentation of the retinal pigment epithelium, developmental delay, micro- and pachygyria and craniopharyngioma. METHODS We describe a 12-year old girl with developmental delay, hearing loss, cortical micro-

The Alström syndrome: ophthalmic histopathology and retinal ultrastructure.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A case of pigmentary retinal degeneration causing blindness in early childhood, progressive neurosensory hearing loss, diabetes mellitus, acanthosis nigricans, hypogonadism with normal secondary sex characteristics, and kyphoscoliosis without polydactyly and with no mental retardation is reported.

The Role of Neuro-Ophthalmologists in the Care of Patients With Neurofibromatosis Type 2

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a rare genetic disorder, affecting the central nervous system and leading to various degrees of disability. Its hallmark is bilateral vestibular schwannomas that invariably lead to progressive hearing loss. Specific ophthalmic abnormalities in patients with NF2 may

The neurofibromatoses. Part 2: NF2 and schwannomatosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The neurofibromatoses, including neurofibromatosis 1 (NF1), neurofibromatosis 2 (NF2), and schwannomatosis, comprise a group of genetically distinct disorders of the nervous system that are unified by the predisposition to nerve sheath tumors. All 3 types of NF have tumor manifestations (consistent

Neurofibromatosis Type 2-Related Eye Disease Correlated With Genetic Severity Type.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an uncommon but well-recognized disorder characterized by multiple schwannomas and meningiomas. Adults typically present with hearing loss and balance disturbance, and children with ocular, dermatological, and neurological signs. Clinical diagnosis is

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố