erectile dysfunction/proline

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

5 các kết quả

The association of serum prolidase activity and erectile dysfunction.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Prolidase is a cytosolic exopeptidase that cleaves iminodipeptides with carboxy-terminal proline or hydroxyproline and plays a major role in collagen turnover. Collagen is the essential content in atherosclerotic plaque, playing a key role in the stability/instability and progression of endothelial

Silencing Nogo-B receptor inhibits penile corpus cavernosum vascular smooth muscle cell apoptosis of rats with diabetic erectile dysfunction by down-regulating ICAM-1.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Erectile dysfunction (ED) is a major sexual problem for men. Nogo-B receptor (NgBR) has been found to be involved in the regulation of vascular remodeling and angiogenesis. The present study explores the effects of NgBR in penile corpus cavernosum in rats with diabetic ED. Firstly, the ED model of

Infertility and hypergonadotropic hypogonadism as first evidence of hereditary apolipoprotein A-I amyloidosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE We report that primary infertility and hypergonadotropic hypogonadism in young patients may be caused by testicular amyloidosis and it is associated with the presence of a mutation in the apoA-I gene, resulting in the replacement of proline for leucine at residue 75 of the

Expression, purification, and characterization of human type II arginase.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Human type II arginase, which is extrahepatic and mitochondrial in location, catalyzes the hydrolysis of arginine to form ornithine and urea. While type I arginases function in the net production of urea for excretion of excess nitrogen, type II arginases are believed to function primarily in the

Oculoleptomeningeal Amyloidosis associated with transthyretin Leu12Pro in an African patient.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Oculoleptomeningeal amyloidosis is a rare manifestation of hereditary transthyretin (TTR) amyloidosis. Here, we present the first case of leptomeningeal amyloidosis associated with the TTR variant Leu12Pro mutation in an African patient. A 43-year-old right-handed Nigerian man was referred to our

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố