Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
erythromelalgia/cơn động kinh
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
11 các kết quả
News on ion channels: erythromelalgia, treatment of episodic ataxia and faciobrachial dystonic seizures.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Erythromelalgia: a hereditary pain syndrome enters the molecular era.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In contrast with acquired pain syndromes, molecular substrates for hereditary pain disorders have been poorly understood. Familial erythromelalgia (Weir Mitchell's disease), also known as primary erythermalgia, is an autosomal dominant disorder characterized by burning pain in the extremities in
[Erythromelalgia, arterial hypertension and increased excretion of urinary catecholamines].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 7 year-old girl was hospitalized with acute, severe and drug resistant erythromelalgia. During her stay in the hospital, she presented with an epileptic seizure associated with hypertension (220-120 mmHg). Catecholamine urinary excretion was markedly increased. Diagnoses of pheochromocytoma and
[Primary erythermalgia: efficacy of oxcarbazepine].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Essential erythermalgia is a rare acrosyndrome that is difficult to treat. Herein, we report a new case unusual in terms of both the associated partial epileptic seizures and of the favourable outcome achieved through antiepileptic treatment with oxcarbazepine.
METHODS
A male adolescent
[Hypertension and erythromelalgia as prominent manifestations of mercury intoxication].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mercury intoxication is a rare cause of severe hypertension. A case of mercury intoxication presented with severe hypertension and erythromelalgia was reported. A 10-year- and -5-month-old girl presented with recurrent rash and painful hands for 2 months, with seizure attack and episodic loss of
[Pain management in children with erythromelalgia: case report].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Erythromelalgia is a neuropathic pain syndrome due to an autosomal dominant gene, characterized by erythema, increased skin temperature and burning pain in hands and feet, whose treatment is often unsatisfactory. In this paper, we report a case of a 9 years old female patient whose first episode of
Infrequent SCN9A mutations in congenital insensitivity to pain and erythromelalgia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Mutations in SCN9A have been reported in (1) congenital insensitivity to pain (CIP); (2) primary erythromelalgia; (3) paroxysmal extreme pain disorder; (4) febrile seizures and recently (5) small fibre sensory neuropathy. We sought to investigate for SCN9A mutations in a clinically
Aspirin-responsive, migraine-like transient cerebral and ocular ischemic attacks and erythromelalgia in JAK2-positive essential thrombocythemia and polycythemia vera.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Migraine-like cerebral transient ischemic attacks (MIAs) and ocular ischemic manifestations were the main presenting features in 10 JAK2(V617F)-positive patients studied, with essential thrombocythemia (ET) in 6 and polycythemia vera (PV) in 4. Symptoms varied and included cerebral ischemic attacks,
Atypical transient ischemic attacks in thrombocythemia of various myeloproliferative disorders.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neurological symptoms of transient unsteadiness, dysarthria, dysphasia, dysbasia, transient monoor hemiparesis, hemiparesis, scintillating scotomas, amaurosis fugax, vertigo, dizziness, migraine accompaniments, syncope and seizures were the presenting manifestations of thrombocythemia in various
Inherited neuronal ion channelopathies: new windows on complex neurological diseases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Studies of genetic forms of epilepsy, chronic pain, and migraine caused by mutations in ion channels have given crucial insights into molecular mechanisms, pathogenesis, and therapeutic approaches to complex neurological disorders. Gain-of-function missense mutations in the brain type-I sodium
Toxicological profiles of poisonous, edible, and medicinal mushrooms.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mushrooms are a recognized component of the human diet, with versatile medicinal properties. Some mushrooms are popular worldwide for their nutritional and therapeutic properties. However, some species are dangerous because they cause toxicity. There are many reports explaining the medicinal and/or
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
