Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 18 các kết quả
Estriol serum levels, neonatal vitality and stromal villous edema in diabetic pregnancies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Estriol serum levels, neonatal vitality and stromal villous edema were studied in diabetic pregnancies. The average serum estriol levels in diabetic patients whose placentas had villous edema was 26.45 +/- 9.16 ng/ml. This value was significantly lower than that of the diabetic patients without
[Synergic effect of estriol succinate towards anti-inflammatory activity of phenylbutazone on acute edema of the rat limb].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Multiple marker screening test: identification of fetal cystic hygroma, hydrops, and sex chromosome aneuploidy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The goal of this study was to determine if the multiple marker screening test (maternal serum alpha-fetoprotein, unconjugated estriol, human chorionic gonadotrophin, and maternal age) detects fetal Turner syndrome or just cystic hygroma/hydrops. Multiple marker screening tests from 4 groups were
Preliminary estimate for the second-trimester maternal serum screening detection rate of the 45,X karyotype using alpha-fetoprotein, unconjugated estriol and human chorionic gonadotropin.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To estimate the detection rate for 45,X pregnancies through second-trimester screening using maternal serum alpha-fetoprotein, human chorionic gonadotropin and unconjugated estriol.
METHODS
Twenty-two cases of 45,X were ascertained through a cytogenetics database and an additional 51 cases
Extreme second-trimester serum analyte values in down syndrome pregnancies with hydrops fetalis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To compare second-trimester maternal serum analyte values in Down syndrome pregnancies with, and without, hydrops fetalis.
METHODS
Seven hydropic and 85 non-hydropic Down syndrome pregnancies were identified among women with positive second-trimester maternal serum screening results.
New concepts on the action of oestrogens in the uterus and the role of the eosinophil receptor system.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two receptor systems for oestrogens have been demonstrated in the uterus: the cytosol-nuclear receptor system and the eosinophil receptor system. It has been proposed that the cytosol-nuclear receptor system mediates the genomic response to oestrogens in the uterus, while the eosinophil receptor
Identifying Ultrasound Markers for Down Syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Although the incidence of Down syndrome increases with advancing maternal age, the use of maternal age alone as a screening tool results in the identification of only about one third of the cases of fetal Down syndrome. Screening tools for Down syndrome (trisomy 21) have become more sensitive and
Elevated second-trimester maternal serum β-human chorionic gonadotropin and amniotic fluid alpha-fetoprotein as indicators of adverse obstetric outcomes in fetal Turner syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
The objective of this study was to determine the ability of biochemical analytes to identify adverse outcomes in pregnancies with Turner syndrome.
METHODS
Maternal serum and amniotic fluid (AF) marker concentrations were measured in 73 singleton pregnancies with Turner syndrome (10-22
An artificial intelligent diagnostic system with neural networks to determine genetical disorders and fetal health by using maternal serum markers.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To develop an artificial intelligent diagnostic system with neural networks to determine genetical disorders and fetal health problems by using maternal serum markers ('Triple Test') and maternal age.
METHODS
A total of 112 pregnant women were referred to Fetal Medicine Unit of Hacettepe
Detection of fetal Turner syndrome with multiple-marker screening.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Our purpose was to examine the ability of the multiple-marker screening test (maternal serum alpha-fetoprotein, human chorionic gonadotropin, unconjugated estriol, and maternal age) to detect fetal Turner syndrome.
METHODS
We reviewed 27,282 screening tests performed at our institution
Multiple-marker screening in pregnancies with hydropic and nonhydropic Turner syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
The combination of maternal serum alpha-fetoprotein, unconjugated estriol, and human chorionic gonadotropin levels and maternal age has been used to increase the sensitivity of screening for fetal Down syndrome and trisomy 18 in early-second-trimester pregnancies. We hypothesized that a
Second-trimester maternal serum screening for fetal Down syndrome: As a screening test for hemoglobin Bart's disease: A prospective population-based study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
The purpose of this study is to determine the effectiveness of second-trimester maternal serum screening for Down syndrome as a screening test for fetal hemoglobin (Hb) Bart's disease among an unselected population.
METHODS
A secondary analysis of a large prospective database (20 254
Prenatal diagnosis and treatment of congenital adrenal hyperplasia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Advances in technology have made possible the prenatal diagnosis and treatment of female fetuses with classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Hormonal measurement of 17-hydroxyprogesterone, androstenedione, testosterone and 21-deoxycortisol and HLA typing and DNA
Atypical case of Smith-Lemli-Opitz syndrome: implications for diagnosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Smith-Lemli-Opitz (SLO) syndrome is an autosomal recessive disorder comprised of recognizable facial abnormalities, growth retardation, and multiple congenital anomalies, commonly involving genitalia, second and third toe syndactyly, and cleft palate. The condition is associated with
Progesterone therapy in pregnancy induced hypertension therapeutic value and hormonal profile.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The study was carried on 25 primigravidae with severe pre-eclamptic toxaemia (PET) and 19 normal pregnancies as a control group. 15 cases of PET were treated by 600 mg. progesterone daily for variable duration between one and six weeks. Daily blood samples were assayed for progesterone,
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
