exocrine pancreatic insufficiency/cơn động kinh

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

6 các kết quả

A case of chronic pancreatic insufficiency due to valproic acid in a child.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 14-year-old child treated with valproic acid over several years for a seizure disorder developed abdominal pain with radiological evidence of acute pancreatitis. The association with valproic acid was not recognized, and the child continued to take the drug. The patient eventually developed

mtDNA Deletion in an Iranian Infant with Pearson Marrow Syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Pearson syndrome (PS) is a rare multisystem mitochondrial disorder of hematopoietic system, characterized by refractory sideroblastic anemia, pancytopenia, exocrine pancreatic insufficiency, and variable neurologic, hepatic, renal, and endocrine failure. METHODS We describe a

[Clinical studies of pediatric malabsorption syndromes].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Multiple cases with various types of pediatric malabsorption syndromes were evaluated. The clinical manifestations, laboratory findings, pathophysiology, and histopathological descriptions of each patient were analyzed in an effort to clear the pathogenesis of the malabsorption syndromes and the

[Polyglandular autoimmune type I syndrome with hypoparathyroidism, chronic mucocutaneous candidiasis and intestinal malabsorption].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The occurrence of chronic mucocutaneous candidiasis accompanying polyglandular autoimmune syndrome type I is reported in a female aged 13. Apart the candidiasis, since the age of 3, she had convulsions beginning at 6, cataract at 9, teeth abnormalities, and basal ganglia calcifications. Laboratory

X-linked lissencephaly with abnormal genitalia associated with renal phosphate wasting.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

X-linked lissencephaly with abnormal genitalia (XLAG) is a rare disorder caused by mutations in the aristaless-related homeobox (ARX) gene. We report on the clinical data of a boy with a 1-bp deletion (790 delC) resulting in a frame shift in the ARX gene and prolonged survival until age 18 months.

Infantile-Onset Multisystem Neurologic, Endocrine, and Pancreatic Disease: Case and Review.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report three brothers born to consanguineous parents of Syrian descent, with a homozygous novel c.324G>A (p.W108*) mutation in PTRH2 that encodes peptidyl-tRNA hydrolase 2, causing infantile-onset multisystem neurologic, endocrine, and pancreatic disease (IMNEPD). We describe the core

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố