Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
exophthalmos/cơn động kinh
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 61 các kết quả
Dural arteriovenous fistula presenting with exophthalmos and seizures.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Concomitant seizures and exophthalmos in the context of a temporal dural arteriovenous fistula (dAVF) has not been described before. Here, we report a 55-year-old-male who presented with an 8-month history of progressive painless exophthalmos of his left eye, conjunctival chemosis, reduced vision
A 24-year-old barber with proptosis and seizures.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Vein of Galen aneurysmal malformation masquerading as carotid cavernous fistula in a child with proptosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
An infant with proptosis and dilated episcleral vessels was diagnosed with vein of Galen malformation, which is a rare condition presenting initially to an ophthalmologist.
METHODS
An 8-month-old child presented with slowly progressive proptosis of the left eye of 5 months' duration. The
Epileptic Seizures Induced by a Spontaneous Carotid Cavernous Fistula.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 79-year-old woman was admitted to our emergency department with complaints of fainting and loss of consciousness three times during the past month. She was diagnosed with epilepsy and started to be treated with antiepileptic drug. Physical examination showed, in the left eye, chemosis, limited eye
Seizure threshold in juvenile myoclonic epilepsy with Graves disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Thyroxine lowers the seizure threshold in experimental animals and humans. We report juvenile myoclonic epilepsy (JME) in two female patients with Graves' disease who had exophthalmos at age 11 (patient 1) and age 12 years (patient 2) but remained untreated until onset of seizures at ages 15 and 13
Orbital and nasal meningoencephaloceles secondary to chronic hydrocephalus: A rare cause of bilateral proptosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Introduction Orbital meningoencephalocele formation is primarily a result of congenital defects in the pediatric population and trauma of the anterior cranial fossa in adults. We present a unique case of nontraumatic nasal and orbital meningoencephaloceles presenting as bilateral proptosis with
Metabolic and neuroanatomical correlates of barrel-rolling and oculoclonic convulsions induced by intraventricular endothelin-1: a novel peptidergic signaling mechanism in visuovestibular and oculomotor regulation?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The neuroactive peptide endothelin-1 has receptors distributed abundantly among subdivisions and nuclei of the visuovestibular and oculomotor systems. In previous work, we and others described the convulsive manifestations resulting from central injection of this neuropeptide, including nystagmus,
Posttraumatic carotid cavernous fistula that presented as seizure and focal neurological deficits with symptom resolution after therapeutic coil embolization.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
A posttraumatic carotid cavernous fistula can remain unrecognized and ultimately present with symptoms characteristic for a middle cerebral artery stroke. Progressive neurologic deterioration can occur until the condition is diagnosed and treated. If unrecognized and untreated, permanent
Multicentric Cryptococcosis in a Congo African Grey Parrot ( Psittacus erithacus erithacus).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An approximately 10-year-old, female Congo African grey parrot ( Psittacus erithacus erithacus) developed progressive, unilateral exophthalmos and buphthalmos. Survey radiographs revealed a large, coelomic, soft tissue mass, which was confirmed on computed tomography scan. Aspirates of both the
Injury to the orbital plate of the frontal bone.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Twelve cases of fracture of the orbital plate of the frontal bone are reviewed to clarify this important clinical problem and to suggest satisfactory methods of management. Common signs and symptoms include forehead laceration and deformity, and fracture of the frontal sinus. Loss of vision can
Cytogenetic abnormalities in two new patients with Pitt-Rogers-Danks phenotype.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe 2 patients with a combination of findings strikingly similar to those described by Pitt et al. [1984], consisting of severe mental retardation, pre- and postnatal growth retardation, history of seizures, microcephaly, ocular proptosis, mid-face hypoplasia, short and flat philtrum, and
Ocular manifestations in Wolf-Hirschhorn syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) multiple congenital anomalies/mental retardation is caused by partial deletion of the short arm of chromosome 4 and can be considered a contiguous gene syndrome, characterized by typical facial appearance, mental retardation, growth delay, and
Muenke syndrome with pigmentary disorder and probable hemimegalencephaly: An expansion of the phenotype.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe a 2-year-old boy born to healthy, consanguineous parents. He had craniofacial asymmetry with left frontal bossing, midface hypoplasia, proptosis, and low-set ears. In addition, he had curly, light hair, and oval hypomelanotic patches in the abdomen, lower limbs and back and one
Growing skull fractures of the orbital roof: a multicentric experience with 28 patients
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Growing skull fracture (GSF) is a rare condition that may complicate pediatric head trauma. Patients may present with delayed-onset neurological manifestations.
Aim:
Phenotype of the fibroblast growth factor receptor 2 Ser351Cys mutation: Pfeiffer syndrome type III.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We present a patient with pansynostosis, hydrocephalus, seizures, extreme proptosis with luxation of the eyes out of the lids, apnea and airway obstruction, intestinal non-rotation, and severe developmental delay. His skeletal abnormalities include bilateral elbow ankylosis, radial head dislocation,
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
