Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

exophthalmos/phosphatase

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
8 các kết quả

Mild Camurati‑Engelamann disease presenting with exophthalmos as the first and only manifestation: A case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Camurati-Engelmann disease (CED; MIM 131300), or progressive diaphyseal dysplasia, is a rare autosomal dominant bone disease, which is caused by mutations in the transforming growth factor‑β1 (TGFβ1) gene on chromosome 19q13.1‑13.3. Extremely variable penetrance has been reported to be associated

[Skull base metastasis of prostatic cancer presenting as exophthalmos--a case report].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 72-year-old man was admitted to our hospital complaining of diplopia and right exophthalmos. Craniography and CT scan showed thickening of the right orbital roof and no intracranial lesion. Total acid phosphatase and prostatic acid phosphatase were high. Bone scintigraphy revealed high uptake at

Atypical Complications of Graves' Disease: A Case Report and Literature Review.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Graves' disease (GD) may display uncommon manifestations. We report a patient with rare complications of GD and present a comprehensive literature review. A 35-year-old woman presented with a two-week history of dyspnea, palpitations, and edema. She had a raised jugular venous pressure, goiter, and

Hand-Schüller-Christian disease and Erdheim-Chester disease: coexistence and discrepancy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Langerhans cell histiocytosis (LCH) and Erdheim-Chester disease (ECD) share similar clinical features and mechanisms. In very rare circumstances, the two diseases coexist in the same patient. Here we report such a patient, who was first diagnosed with Hand-Schüller-Christian disease (HSC), a type of

[A case of prostatic carcinoma presenting as a metastatic orbital tumor].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 66-year-old man presented with progressive proptosis of the left eye associated with ocular pain. A computed tomographic scan showed a high density mass in the posterolateral portion of the left orbit. The patient underwent surgical removal of the tumor and histopathological examination revealed

Extraocular muscle metastasis 16 years following primary prostate carcinoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An 83-year-old man with a history of localized prostate carcinoma treated 16 years prior with transurethral partial prostatectomy and radioactive seed implants presented with a 2-month history of right globe proptosis. Computed tomography demonstrated a right medial rectus mass. Serum prostate

Spontaneous acromegaly: a retrospective case control study in German shepherd dogs.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Acromegaly results from the overproduction of growth hormone in adulthood and is characterised by overgrowth of soft tissue and/or bone as well as insulin resistance. There are few data indicating the risk factors associated with this disease in dogs or its clinicopathological features and sequelae.

Pycnodysostosis: clinical, radiologic, and endocrine evaluation and linear growth after growth hormone therapy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pycnodysostosis is a rare hereditary bone abnormality with an autosomal recessive mode of inheritance. We report the clinical, radiologic, and endocrine status of 8 children with this rare disease. All patients had the characteristic phenotype of the disorder including short stature (8 of 8),
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge