Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
fabry disease/đau đầu
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 18 các kết quả
A Sporadic Case of Fabry Disease Involving Repeated Fever, Psychiatric Symptoms, Headache, and Ischemic Stroke in an Adult Japanese Woman.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fabry disease can cause various neurological manifestations. We describe the case of a Japanese woman with Fabry disease who presented with ischemic stroke, aseptic meningitis, and psychiatric symptoms. The patient had a mutation in intron 4 of her α-galactosidase A gene, which was not detected in
Fabry disease in children: agalsidase-beta enzyme replacement therapy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fabry disease is a rare, multiorgan disease. The most serious complications involve the kidney, brain and heart. This study aims to assess the effect of enzyme replacement therapy (ERT) using agalsidase-beta in children with Fabry disease. We carried out a nationwide, descriptive and observational
An open-label clinical trial of agalsidase alfa enzyme replacement therapy in children with Fabry disease who are naïve to enzyme replacement therapy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Following a drug manufacturing process change, safety/efficacy of agalsidase alfa were evaluated in enzyme replacement therapy (ERT)-naïve children with Fabry disease.
METHODS
In an open-label, multicenter, Phase II study (HGT-REP-084; Shire), 14 children aged ≥7 years received 0.2 mg/kg
Fabry disease: case report with emphasis on enzyme replacement therapy and possible future therapeutic options.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 38-year-old male Caucasian with Fabry disease presented with angiokeratomas and tortuous conjunctival and retinal vessels. Additionally, the patient showed characteristic skin lesions of psoriasis and seborrheic dermatitis. His past medical history revealed anhidrosis, acral paresthesias,
[Early diagnosis of Fabry disease in children].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fabry disease, a rare X-linked lysosomal storage disorder, is caused by deficiency of the enzyme α-galactosidase A. The incidence, ranging from one over 40 000 to one over 11 7000 worldwide is probably underestimated due to its unspecific pattern of presentation. The symptoms, including
Galactosidase Alpha p.A143T Variant Fabry Disease May Result in a Phenotype With Multifocal Microvascular Cerebral Involvement at a Young Age.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
UNASSIGNED
A 16-year-old male presented with episodic headaches and a brain magnetic resonance imaging (MRI) that showed multifocal punctate to patchy white matter lesions. The diagnosis of Fabry disease (FD) was suggested upon the finding of significantly reduced plasma alpha-galactosidase A
Aseptic meningitis and ischaemic stroke in Fabry disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Fabry disease (OMIM 301 500) is an X-linked lysosomal storage disease. Neurological symptoms in Fabry disease mainly include stroke, acroparesthesia, cranial nerve palsies and autonomic dysfunction. We report on aseptic meningitis in Fabry patients.
METHODS
Clinical analysis, brain
A Retrospective Survey Studying the Impact of Fabry Disease on Pregnancy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fabry disease (FD) is a lysosomal storage disorder resulting from a deficiency of lysosomal enzyme α-galactosidase A (α-gal A). Reduced or missing α-gal A enzyme results in the storage of globotriaosylceramide (GL3) and related glycosphingolipids in the cellular lysosomes throughout the body. The
[Psychiatric and neuropsychological signs and symptoms in patients with fabry disease: literature review].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fabry Disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder (prevalence about 1 : 100 000) caused by a genetic defect associated with a lack of alpha-galactosidase A (alpha-GAL) enzyme activity. As a consequence, neutral glycosphingolipides can not be cleaved and metabolized, and accumulate in
Fabry disease in patients with migraine with aura.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Anderson-Fabry disease (AFD) is an X-linked recessive lysosomal disease caused by alpha-galactosidase A (alpha-gal) deficiency, causing progressive glycosphingolipid storage in various organ systems. Headache is a frequent symptom. Cerebral magnetic resonance imaging (MRI) often shows multiple white
Social preference weights for treatments in Fabry disease in the UK: a discrete choice experiment.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fabry disease is a rare inherited lysosomal storage disorder caused by deficiency of α-galactosidase A. Effective enzyme replacement therapies are available that are administered intravenously. However, a new oral treatment is being developed as an alternative option for patients with amenable
Pregnancy Outcome after Exposure to Migalastat for Fabry Disease: A Clinical Report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Our patient was a 37-year-old woman with Fabry disease (GLA p.R112H) with a medical history of recurrent headache, nausea, vomiting, vertigo, and tobacco use (20 cigarettes/day). Fabry disease was diagnosed in 2005 when she experienced proteinuria, preeclampsia, and hypertension (201/130 mm
[Clinical stability of Fabry disease in 54 months' enzyme replacement therapy--follow-up of the first Polish study].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We present outcomes of 54 months' agalsidase beta enzyme replacement therapy of two 48- and 46-year-old brothers with Fabry disease. The diagnosis was confirmed in 1997, and at that moment serious damage of internal organs was observed. During enzyme replacement therapy in both brothers the
Brain MRI findings in children and adolescents with Fabry disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To evaluate the presence of white matter and hemorrhagic lesions in brain MRI of children and adolescents with Fabry disease (FD).
METHODS
Brain MRI studies in 44 consecutive children and teenagers (20 boys, mean age 14.6 years, range 7-21 years) were evaluated using classic sequences as
The early clinical phenotype of Fabry disease: a study on 35 European children and adolescents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fabry disease (FD) is a debilitating progressive multisystem X-linked lysosomal storage disorder. It was generally believed that the disease affects only adult males. Through systematic pedigree analysis, we identified 35 paediatric FD patients (age 1 to 21 years, mean 12.6 years) in 25 families.
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
