fabry disease/béo phì

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàng Bằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

5 các kết quả

Chronic renal failure and proteinuria in adulthood: Fabry disease predominantly affecting the kidneys.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The prognosis of Fabry disease has changed since enzyme-replacement treatment was introduced. Therefore, early diagnosis is instrumental. We describe a family presenting with chronic renal failure and proteinuria in which classic skin and neurological features were absent and the diagnosis of Fabry

[Early diagnosis of Fabry disease in children].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fabry disease, a rare X-linked lysosomal storage disorder, is caused by deficiency of the enzyme α-galactosidase A. The incidence, ranging from one over 40 000 to one over 11 7000 worldwide is probably underestimated due to its unspecific pattern of presentation. The symptoms, including

Engineered human Tmpk fused with truncated cell-surface markers: versatile cell-fate control safety cassettes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Cell-fate control gene therapy (CFCGT)-based strategies can augment existing gene therapy and cell transplantation approaches by providing a safety element in the event of deleterious outcomes. Previously, we described a novel enzyme/prodrug combination for CFCGT. Here, we present results employing

Screening of ACTN4 and TRPC6 mutations in a Chinese cohort of patients with adult-onset familial focal segmental glomerulosclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Familial focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) has been widely reported as having an underlining genetic component to its pathogenesis. Recently, mutations in TRPC6 and ACTN4 were identified to be associated with familial FSGS, however few studies have reported the mutation rates of

Native T1 reference values for nonischemic cardiomyopathies and populations with increased cardiovascular risk: A systematic review and meta-analysis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Although cardiac MR and T1 mapping are increasingly used to diagnose diffuse fibrosis based cardiac diseases, studies reporting T1 values in healthy and diseased myocardium, particular in nonischemic cardiomyopathies (NICM) and populations with increased cardiovascular risk, seem

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố