Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
fabry disease/tiêu chảy
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 21 các kết quả
Anorexia, weight loss, and diarrhea as presenting symptoms of angiokeratoma corporis diffusum (Fabry-Anderson's disease).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fabry-Anderson's disease or angiokeratoma corporis diffusum (ACD) is an X-linked sphingolipidosis with a systemic character and occurs in 2-5 per million births (1-3). The basic defect is the absence of a lysosomal enzyme x-galactosidase A. This enzyme is necessary for the metabolization of ceramide
Migalastat improves diarrhea in patients with Fabry disease: clinical-biomarker correlations from the phase 3 FACETS trial.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Fabry disease is frequently characterized by gastrointestinal symptoms, including diarrhea. Migalastat is an orally-administered small molecule approved to treat the symptoms of Fabry disease in patients with amenable mutations.
METHODS
We evaluated minimal clinically important
Anderson-Fabry disease in children.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Although clinical evidence of major organ damage is typical of adulthood, many of the signs and symptoms of Anderson Fabry Disease (AFD) occur frequently in childhood. The clinical phenotype of AFD in pediatric patients has been described in several studies which show a higher incidence and an
Anderson-Fabry disease: diagnostic problems from gastrointestinal manifestations to the diagnosis of kidney disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a case of a 52-year-old male who has been diagnosed for many years because of chronic diarrhea and proteinuria with concomitant gradually progressing chronic kidney disease. Diagnostic problems associated with the initial diagnosis of amyloidosis as a primary cause of the patient's
Fabry disease: case report with emphasis on enzyme replacement therapy and possible future therapeutic options.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 38-year-old male Caucasian with Fabry disease presented with angiokeratomas and tortuous conjunctival and retinal vessels. Additionally, the patient showed characteristic skin lesions of psoriasis and seborrheic dermatitis. His past medical history revealed anhidrosis, acral paresthesias,
Fabry disease simulating Crohn's ileitis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fabry disease is an inherited (X-linked) lysosomal storage disorder caused by deficiency of α-galactosidase A, leading to accumulation of globotriaosylceramide in various tissues. A 57-year-old male with a family history and laboratory findings of Fabry disease, was consulted for severe abdominal
The Interaction of Innate and Adaptive Immunity and Stabilization of Mast Cell Activation in Management of Infusion Related Reactions in Patients with Fabry Disease
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal disorder caused by mutations in GLA gene resulting in lack of or faulty α-galactosidase A (α-GalA) enzyme. Enzyme replacement therapy (ERT) with recombinant human α-GalA enzyme (agalsidase) is the standard treatment option for FD. Infusion-related
Gastrointestinal manifestations of Fabry disease: clinical response to enzyme replacement therapy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Gastrointestinal symptoms are often an early and prominent manifestation of Fabry disease, an X-linked inborn error of metabolism caused by the deficient activity of the lysosomal enzyme, alpha-galactosidase A. This enzyme deficiency results in the progressive accumulation of globotriaosylceramide
Fabry disease: treatment and diagnosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fabry disease is an X-linked lysosomal disorder that results from a deficiency of the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A leading to accumulation of glycolipids, mainly globotriaosylceramide in the cells from different tissues. Classical Fabry disease affects various organs. Clinical
[Clinical courses of two male siblings on hemodialysis for Fabry disease ].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fabry disease is an X-linked recessive disease resulting from a deficiency of the lysosomal hydrolase alpha-galactosidase A. In male patients with the classic hemizygous form, acroparesthesias, hypohidrosis, corneal opacities, and dysfunction of the heart, brain, and kidney are observed. Recently,
Oxidative Stress and Cardiovascular-Renal Damage in Fabry Disease: Is There Room for a Pathophysiological Involvement?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease caused by mutations in the GLA gene that lead to a reduction or an absence of the enzyme α-galactosidase A, resulting in the progressive and multisystemic accumulation of globotriaosylceramide. Clinical manifestation varies from mild to severe,
Patients with Fabry disease after enzyme replacement therapy dose reduction versus treatment switch.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Because of the shortage of agalsidase-beta in 2009, many patients with Fabry disease were treated with lower doses or were switched to agalsidase-alfa. This observational study assessed end-organ damage and clinical symptoms during dose reduction or switch to agalsidase-alfa. A total of 105 adult
Patients with Fabry Disease after Enzyme Replacement Therapy Dose Reduction and Switch-2-Year Follow-Up.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Because of the shortage of agalsidase-β supply between 2009 and 2012, patients with Fabry disease either were treated with reduced doses or were switched to agalsidase-α. In this observational study, we assessed end organ damage and clinical symptoms with special focus on renal outcome after 2 years
Efficacy of the pharmacologic chaperone migalastat in a subset of male patients with the classic phenotype of Fabry disease and migalastat-amenable variants: data from the phase 3 randomized, multicenter, double-blind clinical trial and extension study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
METHODS
Data were evaluated in two subgroups of patients with migalastat-amenable GLA variants: "classicCould nutritional therapy take us further in our approaches to Fabry disease?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by mutations in the GLA gene that result in deficiency of enzyme α-galactosidase A activity. Clinical manifestation varies from mild to severe depending on the phenotype. The main clinical manifestations are cutaneous
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
