familial mediterranean fever/đau đầu

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 37 các kết quả

[Familial Mediterranean fever. The metaraminol test as a cause of severe cephalalgia].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: Results of 22 Children from a Reference Center in Kayseri, an Urban Area in Central Anatolia, Turkey.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Background Familial Mediterranean fever (FMF) is an inherited inflammatory disorder characterized by attacks of fever with polyserositis. Objective The purpose of this study was to evaluate pediatric patients with FMF who had central nervous system (CNS) findings. Materials and Methods Our medical

Location of the gene causing hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome differs from that for familial Mediterranean fever. International Hyper-IgD Study Group.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever (hyper-IgD) syndrome is typified by recurrent febrile attacks with abdominal distress, joint involvement (arthralgias/arthritis), headache, skin lesions, and an elevated serum IgD level (> 100 U/ml). This familial disorder has been diagnosed in 56

[Treatment of cluster headache].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND The cluster headache (CH) is one of the most severe types of head pain. It is a typical example of a periodic disease and the International Headache Society classification recognizes two forms of this disease: episodic and chronic CH. Its prevalence is about 0.1 to 0.4% in the general

Co-existence of familial Mediterranean fever and multiple sclerosis in two patients.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

ABSTRACT Two female patients, aged 23 and 25 years-old diagnosed with Familial Mediterranean fever (FMF) were presented with ataxia and headache. Multiple sclerosis plaques were detected in their spinal and cranial MRI and diagnosis of multiple sclerosis was established. Genetic analysis

Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: a Genotype-Phenotype Correlation Study.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Familial Mediterranean Fever (FMF) is a periodic auto-inflammatory disease with an autosomal recessive hereditary pattern. The aim of this study is to explain the spectrum of possible neurological manifestations and its genotype-phenotype correlation in patients with familial

[Neurologic manifestations of periodic disease].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Results of comprehensive neurological examinations of 4 patients suffering from periodic disease have shown that the latter may be not only a disease entity, but also a syndrome characterizing some organic affections of the brain. The abdominal and other crises of the periodic disease included

Effect of anti-interleukin-1 treatment on quality of life in children with colchicine-resistant familial Mediterranean fever: A single-center experience

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Aim: The aim of this study is to evaluate the clinical parameters, acute-phase reactants, side effects, genetic mutations among colchicine-resistant Familial Mediterranean fever (FMF) patients who received anti-interleukin-1 (anti-IL-1)

[Self-medication to treat pain in attacks of familial Mediterranean fever: aiming to find a new approach to pain management].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Familial Mediterranean fever (FMF) is an autoinflammatory disease characterized by bouts of fever and serositis. Morbidity caused by bouts as well as self-medication were assessed among patients of Turkish ancestry living in Germany (D) or Turkey (T) in order to evaluate current analgetic

The clinical and genetical features of 124 children with Familial Mediterranean fever: experience of a single tertiary center.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The aim of the present study was to evaluate the clinical features of childhood-onset Familial Mediterranean fever (FMF) patients and to assess the phenotype-genotype correlation. The study included patients with childhood-onset FMF that followed up over a period of 18 years in the Division of

Meningitis associated with familial Mediterranean fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neurologic involvement in patients with familial Mediterranean fever is relatively uncommon, and rarely described in the literature. Although headache occurs frequently, meningitis and convulsions are rare. We describe the case of a 30-year-old man with attacks of meningitis. After colchicine

Vertebral artery dissection associated with familial Mediterranean fever and Behçet's disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Vertebral artery dissection and recurrent meningitis are rare complications in Behçet's disease. Behçet's disease may be associated with familial Mediterranean fever. Here, we describe a 52-year-old woman with severe headache who exhibited recurrent meningitis and vertebral artery dissection.

Familial Mediterranean fever in children presenting with attacks of fever alone.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Familial Mediterranean fever (FMF) is an inherited disease characterized by attacks of febrile polyserositis. In children, attacks of fever alone, or with headache and malaise, may precede other forms of attacks. Our objective was clinical and genetic characterization of FMF and its

PFAPA syndrome mimicking familial Mediterranean fever: report of a Turkish child.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The PFAPA (Periodic Fever, Aphthous stomatitis, Pharyngitis, Adenitidis) syndrome is characterized by periodic fever, adenitis, pharyngitis, and aphthous stomatitis. Herein, we present a Turkish child with PFAPA syndrome mimicking familial Mediterranean fever because of a rare presentation. A

Interventions for reducing inflammation in familial Mediterranean fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Familial Mediterranean fever, a hereditary auto-inflammatory disease, mainly affects ethnic groups living in the Mediterranean region. Early studies reported colchicine as a potential drug for preventing attacks of familial Mediterranean fever. For those people who are colchicine-resistant or

Trước
1
2
3
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố