Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

familial mediterranean fever/kali

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
9 các kết quả

Concomitance of Familial Mediterranean Fever and Gitelman syndrome in an adolescent.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Atmış B, Kışla-Ekinci RM, Melek E, Bişgin A, Yılmaz M, Anarat A, Karabay-Bayazıt A. Concomitance of Familial Mediterranean Fever and Gitelman syndrome in an adolescent. Turk J Pediatr 2019; 61: 444-448. Gitelman syndrome is a renal tubular salt-wasting disorder characterized by hypokalemic metabolic

Morvan's syndrome and myasthenia gravis related to familial Mediterranean fever gene mutations.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND We present the first case of Morvan's syndrome (MoS) and myasthenia gravis (MG) related to familial Mediterranean fever (FMF) gene mutations. METHODS A 40-year-old woman with a 1-year history of bilateral ptosis and limb muscle weakness presented to our hospital. She also had memory

Concomitance of Gitelman syndrome and familial Mediterranean fever: a rare case presentation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a case that has Gitelman syndrome (GS) and familial Mediterranean fever (FMF) presenting with recurrent arthritis of right knee and heel pain. Investigations showed hypokalemia and hypomagnesemia with urinary magnesium wasting. Genetic analysis revealed the presence of heterozygous E148Q

Isolated adrenal mineralocorticoid deficiency due to amyloidosis associated with familial Mediterranean fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A patient with familial Mediterranean fever (FMF) associated with renal amyloidosis, presented with hyperkalemia and acidosis which were excessive to his moderate degree of azotemia. The cause of this abnormality was isolated hypoaldosteronism with otherwise normal adrenal function and tubular

Normal renin-aldosterone-insulin and potassium interrelationship in FMF patients and amyloid nephropathy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The renin-aldosterone system and plasma insulin were studied in 19 patients with familial Mediterranean fever (FMF). Their relationships to serum potassium level at rest and before and after oral glucose loading are described. An interesting finding is the occurrence of hyperkalemia in the absence

The potassium permanganate method. A reliable method for differentiating amyloid AA from other forms of amyloid in routine laboratory practice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Alterations in affinity of amyloid for Congo red after incubation of tissue sections with potassium permanganate, as described by Wright el al, were studied. The affinity of amyloid for Congo red after incubation with potassium permanganate did not change in patients with myeloma-associated

Immunohistochemical identification of the AA protein in lattice dystrophy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We examined the amyloid deposits of lattice dystrophy type I for common components of primary and secondary amyloid using the sensitive unlabelled antibody peroxidase-antiperoxidase technique. Tissue sections of formalin-fixed, paraffin-embedded specimens from three patients with lattice dystrophy

Immunofluorescence study of childhood renal amyloidosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In this paper, the findings of immunofluorescence (IF) studies of 57 patients with childhood biopsy-proven renal amyloidosis are presented. All specimens were investigated by the direct IF technique and the simultaneous use of antisera to human IgG, IgM, IgA, fibrinogen and C3. Antisera to C1q, C4,

Comparison of nutritional intake between individuals with acute and chronic spinal cord injury.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To compare the nutritional intake of patients with acute and chronic spinal cord injury (SCI). METHODS Cross-sectional, observational study. METHODS Spinal cord unit. METHODS Twelve in-house patients of a spinal cord unit with acute SCI and paralysis duration of 5.3 ± 2.5 months (acute
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge