familial mediterranean fever/tyrosine

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

5 các kết quả

Lack of the Association of the PTPN22 C1858T Gene Polymorphism With Susceptibility to Familial Mediterranean Fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

UNASSIGNED This study aims to investigate whether the protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 (PTPN22) C1858T gene polymorphism plays a role in the pathogenesis of familial Mediterranean fever (FMF) through T-lymphocyte activation. UNASSIGNED We conducted a case-control study with 180 FMF

Pyrin binds the PSTPIP1/CD2BP1 protein, defining familial Mediterranean fever and PAPA syndrome as disorders in the same pathway.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Pyrin, the familial Mediterranean fever protein, is found in association with the cytoskeleton in myeloid/monocytic cells and modulates IL-1beta processing, NF-kappaB activation, and apoptosis. These effects are mediated in part through cognate interactions with the adaptor protein ASC, which shares

Colchicine toxicity precipitated by interaction with sunitinib.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Colchicine is an anti-inflammatory agent used primarily in treatment of gout and familial Mediterranean fever. Toxicity is uncommon, and depends on dose, hepatic or renal impairment, co-administration with P-glycoprotein or CYP3A4 inhibitors and route of administration. In patients taking

[Therapy for systemic metabolic disorders based on the detection of basic corneal landmarks in childhood].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Many systemic lysosomal storage disorders show basic corneal opacities already in childhood. The lysosome is a cell organelle, produced by Golgi's apparatus, that is surrounded by a membrane and contains hydrolytic enzymes that break down food molecules, especially proteins and other complex

The systemic autoinflammatory diseases: inborn errors of the innate immune system.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The autoinflammatory syndromes are a newly recognized group of immune disorders that lack the high titers of self-reactive antibodies and T cells characteristic of classic autoimmune disease. Nevertheless, patients with these illnesses experience unprovoked inflammatory disease in the absence of

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố