fanconi anemia/proline

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

6 các kết quả

Repression of matrix metalloproteinases and inhibition of cell invasion by a nutrient mixture, containing ascorbic acid, lysine, proline, and green tea extract on human Fanconi anemia fibroblast cell lines.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Fanconi Anemia, an autosomal recessive disorder, is characterized by chromosomal abnormality leading to birth defects, progressive bone marrow failure, and a high probability of developing malignancy at an early age. Head and neck squamous cell carcinoma and myeloid leukemia are the major

A patient-derived mutant form of the Fanconi anemia protein, FANCA, is defective in nuclear accumulation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive cancer susceptibility syndrome with at least eight complementation groups (A-H). Three FA genes, corresponding to complementation groups A, C, and G, have been cloned, but the function of the encoded FA proteins remains unknown. We recently demonstrated

A Leu554-to-Pro substitution completely abolishes the functional complementing activity of the Fanconi anemia (FACC) protein.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Three cDNA transcripts corresponding to complementation group C of Fanconi anemia (FA) were recently cloned. We confirm that the correct reading frame was reported and that a protein of an apparent molecular mass of 60 kDa is translated. A T-to-C transition at base 1,661 in the open reading frame is

Fanconi Anemia complementation group C protein in metabolic disorders.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Given importance of 22-Fanconi Anemia (FA) proteins together to act in a signaling pathway in preventing deleterious clinical symptoms, e.g. severe bone marrow failure, congenital defects, an early onset of aging and cancer, studies on each FA protein become increasingly attractive. However, an

In vitro and in vivo inhibition of human Fanconi anemia-associated head and neck squamous cell carcinoma by a novel nutrient mixture.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) and acute myeloid leukemia are the major causes of mortality and morbidity in Fanconi anemia (FA) patients. The objective of this study was to investigate the antineoplastic activity of a novel antineoplastic nutrient mixture (NM) (containing lysine,

In vitro inhibition of matrix metalloproteinases, invasion and growth of Fanconi anemia human FANCA and FANCC lymphoblasts by nutrient mixture.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Fanconi anemia is a rare genetic disorder with high propensity for development of cancers, such as aplastic anemia, leukemia and head and neck cancers. Collagen digesting matrix metalloproteinase (MMP) enzymes have been implicated in for their role in various malignancies and to promote

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố