fanconi anemia/sốt

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

10 các kết quả

Atypical PFAPA syndrome (periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, adenitis) in a young girl with Fanconi anemia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To describe a case of atypical, severe, periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and adenitis syndrome (PFAPA syndrome) in a patient with Fanconi anemia. Important aspects about the PFAPA syndrome and Fanconi anemia are reviewed. METHODS An 8-year-old girl with Fanconi anemia was

Prolonged administration of granulocyte colony-stimulating factor (filgrastim) to patients with Fanconi anemia: a pilot study.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

This report examines the effect of filgrastim (granulocyte colony-stimulating factor, [G-CSF] in 12 patients with neutropenia [absolute neutrophil count [ANC] < 1,000/mm3]) caused by Fanconi anemia (FA). Two of 14 patients who were evaluated for study entry were ineligible because of unsuspected

Sensitivity of hyperthermia-treated human cells to killing by ultraviolet or gamma radiation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Human xeroderma pigmentosum (XP) or Fanconi anemia (FA) fibroblasts displayed shouldered 45 degrees C heat survival curves not significantly different from normal fibroblasts, a result similar to that previously found for ataxia telangiectasia (AT) cells, indicating heat resistance is not linked to

Identification of a novel large intragenic deletion in a family with Fanconi anemia: first molecular report from India and review of literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report here an Indian case with Fanconi anemia (FA) presented with fever, pallor, short stature, hyperpigmentation and upper limb anomaly. Chromosome breakage analysis together with FANCD2 Western blot monoubiquitination assay confirmed the diagnosis as FA. Multiplex ligation-dependent probe

Vibrio cholerae (non-O1, non-O139) sepsis in a child with Fanconi anemia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 9-year-old female child who was a known case of Fanconi anemia was admitted to hospital because of fever and gastrointestinal symptoms. Blood culture at the time of admission yielded growth of Gram-negative curved rod that was identified as Vibrio cholerae (non-O1, non-O139), whereas repeated

Fanconi anemia with incidental haemoglobin e trait: the first reported case in literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fanconi anemia (FA), commonly inherited as an autosomal recessive trait, is the commonest cause of inherited bone marrow failure syndrome often accompanied by skeletal deformities, genitourinary abnormalities and an increased risk of malignancies especially acute myeloid leukemia. Haemoglobin E

Precursor-T lymphoblastic lymphoma after unrelated bone marrow transplantation in a patient with Fanconi anemia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Lymphoid malignancies are rare in patients with Fanconi anemia (FA), particularly after bone marrow transplantation. A boy, who was diagnosed with FA at the age of 5; underwent successful bone marrow transplantation at the age of 11. One year later, he presented with fever and dry cough, and was

Natural Killer Cell Degranulation Defect: A Cause for Impaired NK-Cell Cytotoxicity and Hyperinflammation in Fanconi Anemia Patients.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fanconi anemia (FA) is a rare inherited syndrome characterized by progressive bone marrow failure (BMF), abnormal skin pigmentation, short stature, and increased cancer risk. BMF in FA is multifactorial and largely results from the death of hematopoietic stem cells due to genomic instability. Also,

Fatal Myelotoxicity Following Palliative Chemotherapy With Cisplatin and Gemcitabine in a Patient With Stage IV Cholangiocarcinoma Linked to Post Mortem Diagnosis of Fanconi Anemia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Unrecognized genome instability syndromes can potentially impede the rational treatment of cancer in rare patients. Identification of cancer patients with a hereditary condition is a compelling necessity for oncologists, giving varying hypersensitivities to various chemotherapeutic agents or

Rare cytogenetic abnormalities in acute myeloid leukemia transformed from Fanconi anemia - a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Fanconi's anemia (FA) is an inherited bone marrow failure syndrome that carries a higher risk of transformation to acute myeloid leukemia (AML) when compared with general population. AML is the initial presentation in approximately one third of patients. METHODS A 17 year old male

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố