Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ferredoxin/asthenia

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
4 các kết quả

Magnetic circular dichroism studies of succinate dehydrogenase. Evidence for [2Fe-2S], [3Fe-xS], and [4Fe-4S] centers in reconstitutively active enzyme.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Reconstitutively active and inactive succinate dehydrogenase have been investigated by low temperature magnetic circular dichroism (MCD) and EPR spectroscopy and room temperature CD and absorption spectroscopy. Reconstitutively active succinate dehydrogenase is found to contain three

P450BM-3; a tale of two domains--or is it three?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Over 400 P450s have been identified to date in prokaryotes and eukaryotes, plants and animals, mitochondria and endoplasmic reticulum. These enzymes function in areas such as metabolism and steroidogenesis. The eukaryotic members of this gene superfamily of proteins have proved difficult to study

Deleterious mutation in FDX1L gene is associated with a novel mitochondrial muscle myopathy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Isolated metabolic myopathies encompass a heterogeneous group of disorders, with mitochondrial myopathies being a subgroup, with depleted skeletal muscle energy production manifesting either by recurrent episodes of myoglobinuria or progressive muscle weakness. In this study, we investigated the

A novel complex neurological phenotype due to a homozygous mutation in FDX2.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Defects in iron-sulphur [Fe-S] cluster biogenesis are increasingly recognized as causing neurological disease. Mutations in a number of genes that encode proteins involved in mitochondrial [Fe-S] protein assembly lead to complex neurological phenotypes. One class of proteins essential in the early
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge