Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
10 các kết quả
Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present invention relates to a series of substituted heteroaromatic compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to bioisosteres of quinoline and quinazoline derivatives which exhibit protein
Tyrosine amide derivatives as Rho-kinase inhibitors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
CROSS REFERENCES TO RELATED APPLICATIONS
This application claims priority to European Patent Application No. 17153785.5 filed on Jan. 30, 2017, which is incorporated herein by reference in its entirety.
BACKGROUND OF THE INVENTION
Field of the Invention
The present invention relates to compounds
Identification of novel anti-fibrotic peptide in C-terminal region of the MET receptor tyrosine kinase
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND OF THE INVENTION
Hepatocyte growth factor (HGF) has anti-fibrogenic properties. However, several studies have shown that HGF only affects fibroblasts expressing the HGF receptor known as cellular mesenchymal-epithelial transition factor (c-MET, MET). During fibrotic diseases, such as
Substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide compounds as type III receptor tyrosine kinase inhibitors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present invention relates to novel compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for making the compounds, and to the use of the compounds in therapy. More particularly, it relates to certain substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
Substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide compounds as type III receptor tyrosine kinase inhibitors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present invention relates to novel compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for making the compounds, and to the use of the compounds in therapy. More particularly, it relates to certain substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
Substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide compounds as type III receptor tyrosine kinase inhibitors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present invention relates to novel compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for making the compounds, and to the use of the compounds in therapy. More particularly, it relates to certain substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
Naphthyridine derivatives and the use thereof as kinase inhibitors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
TECHNICAL FIELD
The present invention relates to kinase modulators of the naphthyridine type and to the preparation and use thereof as medicaments for the modulation of misdirected cellular signal transduction processes, in particular for influencing the function of tyrosine and serine/threonine
Galactose-pronged polysaccharides in a formulation for antifibrotic therapies
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND OF THE INVENTION
Fibrosis is an intermediate result of and a pathological process itself leading from tissue injury through its encapsulation by extracellular matrix to a pathological formation of scar tissue.
Injury leading to fibrosis occurs in response to a variety of chronic insults
Galactose-pronged polysaccharides in a formulation for antifibrotic therapies
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND OF THE INVENTION
Fibrosis is an intermediate result of and a pathological process itself leading from tissue injury through its encapsulation by extracellular matrix to a pathological formation of scar tissue.
Injury leading to fibrosis occurs in response to a variety of chronic insults
Galactose-pronged polysaccharides in a formulation for antifibrotic therapies
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND OF THE INVENTION
Fibrosis is an intermediate result of and a pathological process itself leading from tissue injury through its encapsulation by extracellular matrix to a pathological formation of scar tissue.
Injury leading to fibrosis occurs in response to a variety of chronic insults
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
