fibrous dysplasia of bone/l cystein

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

9 các kết quả

The diagnostic utility of the GNAS mutation in patients with fibrous dysplasia: meta-analysis of 168 sporadic cases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

GNAS mutations have been implicated in the development of fibrous dysplasia and multiple endocrinopathies of the Albright-McCune syndrome. To investigate the diagnostic utility of GNAS mutations in patients with fibrous dysplasia, we performed mutational analyses of histologically confirmed fibrous

GNAS mutational analysis in differentiating fibrous dysplasia and ossifying fibroma of the jaw.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Differential diagnosis of fibrous dysplasia and ossifying fibroma may often pose problems for pathologists. The purpose of this study was to evaluate the value of mutational analysis of the GNAS gene in differentiating these two conditions. DNA samples from patients with fibrous dysplasia (n=30) and

Activating mutation in the stimulatory guanine nucleotide-binding protein in an infant with Cushing's syndrome and nodular adrenal hyperplasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Cushing's syndrome in infancy is uncommon. In this report, we describe an infant with ACTH-independent Cushing's syndrome in which an activating mutation in the stimulatory G-protein (Gs alpha) was detected. The patient presented at 3 months of age with Cushingoid features, poor linear growth, and

Unusual phenotypical variations in a boy with McCune-Albright syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND McCune-Albright syndrome (MAS) typically comprises the constellation of polyostotic fibrous dysplasia, café-au-lait spots, and associated endocrinopathies including gonadotropin-independent precocious puberty, excessive growth hormone production and gigantism, hyperthyroidism, and

Extra-long Gαs variant XLαs protein escapes activation-induced subcellular redistribution and is able to provide sustained signaling.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Murine models indicate that Gαs and its extra-long variant XLαs, both of which are derived from GNAS, markedly differ regarding their cellular actions, but these differences are unknown. Here we investigated activation-induced trafficking of Gαs and XLαs, using immunofluorescence microscopy, cell

McCune-Albright syndrome: molecular genetics.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

McCune-Albright syndrome (MAS) is a rare disorder characterized by the association of precocious puberty (mostly in girls), polyostotic fibrous dysplasia and café-au-lait pigmented skin lesions. In addition to this classical triad, several endocrine disorders, all due to autonomous hormonal

Changes in gene expression in human skeletal stem cells transduced with constitutively active Gsα correlates with hallmark histopathological changes seen in fibrous dysplastic bone.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Fibrous dysplasia (FD) of bone is a complex disease of the skeleton caused by dominant activating mutations of the GNAS locus encoding for the α subunit of the G protein-coupled receptor complex (Gsα). The mutation involves a substitution of arginine at position 201 by histidine or cysteine

Activating mutations of Gs protein in monostotic fibrous lesions of bone.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Activating mutations of the alpha chain of the heterotrimeric signal transducer Gs disrupt the inherent guanosine triphosphatase activity of the alpha chain, stimulate adenylyl cyclase, and can result in independent cell proliferation. Such mutations are identified in a number of endocrine

Activating mutations of the stimulatory G protein in the McCune-Albright syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND The McCune-Albright syndrome is a sporadic disease characterized by polyostotic fibrous dysplasia, café au lait spots, sexual precocity, and hyperfunction of multiple endocrine glands. These manifestations may be explained by a somatic mutation in affected tissues that results in

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố