Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 18 các kết quả
Methoxy- and fluorine-substituted analogs of O-1302: synthesis and in vitro binding affinity for the CB1 cannabinoid receptor.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Methoxy and fluorine analogs substituted on the terminal carbon of the pentyl chain of N-(piperidinyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-(4-pentylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (O-1302) were synthesized in a multi-step process from 5-phenyl-1-pentanol, which was based on the 1,5-diarylpyrazole
The role of fluorine substitution in the structure-activity relationships (SAR) of classical cannabinoids.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A facile synthesis of 1-fluoro-1-deoxy-Delta(8)-THC analogs with side chains seven carbons in length, in the alkane/ene/yne- series (6, 5, and 4), was achieved from 1-fluoro-3,5-dimethoxybenzene (1). In vitro studies show that substitution by a fluorine has a significant detrimental effect on CB1
Synthesis and biological evaluation of carbon-11- and fluorine-18-labeled 2-oxoquinoline derivatives for type 2 cannabinoid receptor positron emission tomography imaging.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The type 2 cannabinoid (CB(2)) receptor is part of the endocannabinoid system and has been suggested as a mediator of several central and peripheral inflammatory processes. Imaging of the CB(2) receptor has been unsuccessful so far. We synthesized and evaluated a carbon-11- and a
Effects of bioisosteric fluorine in synthetic cannabinoid designer drugs JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA, and STS-135.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Synthetic cannabinoid (SC) designer drugs featuring bioisosteric fluorine substitution are identified by forensic chemists and toxicologists with increasing frequency. Although terminal fluorination of N-pentyl indole SCs is sometimes known to improve cannabinoid type 1 (CB1) receptor binding
Synthesis, in vitro and in vivo evaluation of fluorine-18 labelled FE-GW405833 as a PET tracer for type 2 cannabinoid receptor imaging.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The type 2 cannabinoid receptor (CB₂R) is part of the endocannabinoid system and is expressed in tissues related to the immune system. As the CB₂R has a very low brain expression in non-pathological conditions, but is upregulated in activated microglia, it is an interesting target for visualization
Synthesis and preliminary evaluation of a new fluorine-18 labelled triazine derivative for PET imaging of cannabinoid CB2 receptor.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cannabinoid CB2 PET tracers are considered as a promising alternative to PBR/TSPO tracers for the in-vivo imaging of neuroinflammation. We describe here the synthesis and characterization of compound 3, a new potent and brain penetrating CB2 ligand based on an original triazine template. The PET
Metabolites of 5F-AKB-48, a synthetic cannabinoid receptor agonist, identified in human urine and liver microsomal preparations using liquid chromatography high-resolution mass spectrometry.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
New types of synthetic cannabinoid designer drugs are constantly introduced to the illicit drug market to circumvent legislation. Recently, N-(1-Adamantyl)-1-(5-fluoropentyl)-1H-indazole-3-carboxamide (5F-AKB-48), also known as 5F-APINACA, was identified as an adulterant in herbal products.
Biodistribution of [18F] SR144385 and [18F] SR147963: selective radioligands for positron emission tomographic studies of brain cannabinoid receptors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
ABSTRACT. [(18)F] SR144385 and [(18)F] SR147963 were synthesized in a multistep reaction in which fluorine-18 was introduced by nucleophilic halogen displacement on a bromo precursor. The fluorine-18-labeled intermediate was deprotected and coupled with the appropriate alkyl amine to give the final
Distinguishing Intake of New Synthetic Cannabinoids ADB-PINACA and 5F-ADB-PINACA with Human Hepatocyte Metabolites and High-Resolution Mass Spectrometry.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
ADB-PINACA and its 5-fluoropentyl analog 5F-ADB-PINACA are among the most potent synthetic cannabinoids tested to date, with several severe intoxication cases. ADB-PINACA and 5F-ADB-PINACA have a different legal status, depending on the country. Synthetic cannabinoid metabolites predominate in
Development of Highly Affine and Selective Fluorinated Cannabinoid Type 2 Receptor Ligands.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cannabinoid type 2 receptors (CB2 receptors) are involved in various pathological processes, and the visualization of their in vivo availability with positron emission tomography (PET) is of high interest. The study focuses on the introduction of fluorine into the structure of the highly affine and
The chemistry and pharmacology of synthetic cannabinoid SDB-006 and its regioisomeric fluorinated and methoxylated analogs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Synthetic cannabinoids are the largest and most structurally diverse class of new psychoactive substances, with manufacturers often using isomerism to evade detection and circumvent legal restriction. The regioisomeric methoxy- and fluorine-substituted analogs of SDB-006
Relationship of type 1 cannabinoid receptor availability in the human brain to novelty-seeking temperament.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Brain neurochemistry can partially account for personality traits as a variance of normal human behavior, as has been demonstrated for monoamine neurotransmission. Positron emission tomography using fluorine 18-labeled MK-9470 now enables quantification of type 1 cannabinoid receptors
In Vivo Imaging of Translocator Protein in Long-term Cannabis Users.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Metabolism of Nine Synthetic Cannabinoid Receptor Agonists Encountered in Clinical Casework: Major in vivo Phase I Metabolites of AM-694, AM-2201, JWH-007, JWH-019, JWH-203, JWH-307, MAM-2201, UR-144 and XLR-11 in Human Urine Using LC-MS/MS.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
`Herbal mixtures` containing synthetic cannabinoid receptor agonists (SCRAs) are promoted as legal alternative to marihuana and are easily available via the Internet. Keeping analytical methods for the detection of these SCRAs up-to-date is a continuous challenge for clinicians and
Synthesis, Biodistribution and In vitro Evaluation of Brain Permeable High Affinity Type 2 Cannabinoid Receptor Agonists [11C]MA2 and [18F]MA3.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The type 2 cannabinoid receptor (CB2) is a member of the endocannabinoid system and is known for its important role in (neuro)inflammation. A PET-imaging agent that allows in vivo visualization of CB2 expression may thus allow quantification of neuroinflammation. In this paper, we report the
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
