frontotemporal dementia/kali

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

10 các kết quả

Potassium channel antibody associated encephalopathy presenting with a frontotemporal dementia like syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To describe a patient who presented with features suggestive of frontotemporal dementia (FTD) but with some atypical findings and antibodies to neuronal voltage-gated potassium channels (VGKC-Abs). METHODS Case report. METHODS Mater Misericordiae University Hospital, Dublin,

A Case of Morvan Syndrome Mimicking Amyotrophic Lateral Sclerosis With Frontotemporal Dementia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Morvan syndrome is a rare autoimmune/paraneoplastic disorder involving antibodies to the voltage-gated potassium channel complex. It is defined by subacute encephalopathy, neuromuscular hyperexcitability, dysautonomia, and sleep disturbance. It may present a diagnostic dilemma when trying

A frontotemporal dementia-like syndrome mimicking postpartum depression detected by 18F fluorodeoxyglucose positron emission tomography.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

FDG (fluorodeoxyglucose) PET (positron emission tomography) is a useful tool in the clinical workup of patients being evaluated for dementing illnesses. It is particularly effective at differentiating primary neurodegenerative diseases such as Alzheimer disease from alternative considerations

Control of clustered action potential firing in a mathematical model of entorhinal cortex stellate cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The entorhinal cortex is a crucial component of our memory and spatial navigation systems and is one of the first areas to be affected in dementias featuring tau pathology, such as Alzheimer's disease and frontotemporal dementia. Electrophysiological recordings from principle cells of medial

Consequences of hyperphosphorylated tau on the morphology and excitability of hippocampal neurons in aged tau transgenic micew.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The intracellular accumulation of hyperphosphorylated tau characterizes many neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease and frontotemporal dementia. A critical role for tau is supported by studies in transgenic mouse models expressing the P301L mutation with accumulation of

Late-onset temporal lobe epilepsy with unilateral mesial temporal sclerosis and cognitive decline: a diagnostic dilemma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We present a patient with new onset temporal lobe epilepsy and cognitive decline in his sixth decade with unilateral hippocampal atrophy on structural brain imaging, compatible with mesial temporal sclerosis. This unusual clinical scenario presented a challenging differential diagnosis since it may

Syndromes of Rapidly Progressive Cognitive Decline-Our Experience.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Dementias are fairly slowly progressive degenerative diseases of brain for which treatment options are very less and carry a lot of burden on family and society. A small percentage of them are rapidly progressive and mostly carry a different course outcome. However, there are no definite

Loss of DPP6 in neurodegenerative dementia: a genetic player in the dysfunction of neuronal excitability.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Emerging evidence suggested a converging mechanism in neurodegenerative brain diseases (NBD) involving early neuronal network dysfunctions and alterations in the homeostasis of neuronal firing as culprits of neurodegeneration. In this study, we used paired-end short-read and direct long-read whole

Topology of a G-quadruplex DNA formed by C9orf72 hexanucleotide repeats associated with ALS and FTD.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Abnormal expansions of an intronic hexanucleotide GGGGCC (G4C2) repeat of the C9orf72 gene are the most common genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). Previous studies suggested that the C9orf72 hexanucleotide repeat expansion (HRE), either as DNA or

Characterizations of distinct parallel and antiparallel G-quadruplexes formed by two-repeat ALS and FTD related GGGGCC sequence.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The large expansion of GGGGCC (G4C2) repeats of the C9orf72 gene have been found to lead to the pathogenesis of devastating neurological diseases, amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). The structural polymorphisms of C9orf72 HRE DNA and RNA may cause aberrant

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố