frontotemporal dementia/tyrosine

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 18 các kết quả

Novel CSF biomarkers in genetic frontotemporal dementia identified by proteomics.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Objective

To identify novel CSF biomarkers in GRN-associated frontotemporal dementia (FTD) by proteomics using mass spectrometry (MS).

Methods

Unbiased MS was applied to CSF samples from 19 presymptomatic and 9 symptomatic GRN mutation

Eating behavior in frontotemporal dementia: Peripheral hormones vs hypothalamic pathology.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To contrast the relationships of hormonal eating peptides and hypothalamic volumes to eating behavior and metabolic changes (body mass index [BMI]) in behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD) and semantic variant primary progressive aphasia (svPPA). METHODS Seventy-five patients

Active glycogen synthase kinase-3 and tau pathology-related tyrosine phosphorylation in pR5 human tau transgenic mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We studied underlying pathomechanisms in tauopathies using pR5 mice that express the P301L tau mutation found in familial forms of frontotemporal dementia. In a longitudinal study we investigated the functional status of glycogen synthase kinase-3 and correlated it with the appearance of distinct

ErbB4 Mutation that Decreased NRG1-ErbB4 Signaling Involved in the Pathogenesis of Amyotrophic Lateral Sclerosis/Frontotemporal Dementia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal dementia (ALS/FTD) includes a large spectrum of neurodegenerative disorders.To identify the relationship of ErbB4 mutation and ALS/FTD.Here, we report an atypical case of frontal

Parkinsonism and impaired axonal transport in a mouse model of frontotemporal dementia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Frontotemporal dementia (FTD) is characterized by cognitive and behavioral changes and, in a significant subset of patients, Parkinsonism. Histopathologically, FTD frequently presents with tau-containing lesions, which in familial cases result from mutations in the MAPT gene encoding tau. Here we

Dysregulation of tau phosphorylation is a hypothesized point of convergence in the pathogenesis of alzheimer's disease, frontotemporal dementia and schizophrenia with therapeutic implications.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Two members of the family of low-density lipoprotein receptors (i.e., very low-density lipoprotein [VLDL] receptor and apolipoprotein E [apoE] type 2 receptor) are expressed in brain, where they bind and transduce reelin, a secreted glycoprotein that shares structural analogies with extracellular

Self-assembly of FUS through its low-complexity domain contributes to neurodegeneration.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Aggregation of fused in sarcoma (FUS) protein, and mutations in FUS gene, are causative to a range of neurodegenerative disorders including amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia. To gain insights into the molecular mechanism whereby FUS causes neurodegeneration, we

Extended investigation of tau and mutation screening of other candidate genes on chromosome 17q21 in a Swedish FTDP-17 family.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Frontotemporal dementia and Parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17) is an autosomal dominant condition clinically characterized by behavioral, cognitive and motor disturbances. It was recently discovered that the majority of the FTDP-17 families carry missense or 5' splice mutations in the

De novo design of RNA-binding proteins with a prion-like domain related to ALS/FTD proteinopathies.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Aberrant RNA-binding proteins form the core of the neurodegeneration cascade in spectrums of disease, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS)/frontotemporal dementia (FTD). Six ALS-related molecules, TDP-43, FUS, TAF15, EWSR1, heterogeneous nuclear (hn)RNPA1 and hnRNPA2 are RNA-binding proteins

The tip of the iceberg: RNA-binding proteins with prion-like domains in neurodegenerative disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Prions are self-templating protein conformers that are naturally transmitted between individuals and promote phenotypic change. In yeast, prion-encoded phenotypes can be beneficial, neutral or deleterious depending upon genetic background and environmental conditions. A distinctive and portable

Posttranslational modifications of tau--role in human tauopathies and modeling in transgenic animals.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Alzheimer's disease (AD) is characterized histopathologically by beta-amyloid-containing plaques, neurofibrillary tangles (NFT), reduced synaptic density, and neuronal loss in selected brain areas. Plaques consist of aggregates of a small peptide termed Abeta which is derived by proteolysis of the

Adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia (ALSP): Integrating the literature on hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids (HDLS) and pigmentary orthochromatic leukodystrophy (POLD).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia (ALSP) is a progressive degenerative white matter disorder. ALSP was previously recognized as two distinct entities, hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids (HDLS) and pigmentary orthochromatic leukodystrophy

Degeneration of the locus coeruleus is a common feature of tauopathies and distinct from TDP-43 proteinopathies in the frontotemporal lobar degeneration spectrum

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neurodegeneration of the locus coeruleus (LC) in age-related neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD) is well documented. However, detailed studies of LC neurodegeneration in the full spectrum of frontotemporal lobar degeneration (FTLD) proteinopathies comparing tauopathies

Nuclear import factor transportin and arginine methyltransferase 1 modify FUS neurotoxicity in Drosophila.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Inclusions containing Fused in Sarcoma (FUS) are found in familial and sporadic cases of the incurable progressive motor neuron disease amyotrophic lateral sclerosis and in a common form of dementia, frontotemporal dementia. Most disease-associated mutations are located in the C-terminal

Dysfunctionally phosphorylated type 1 insulin receptor substrate in neural-derived blood exosomes of preclinical Alzheimer's disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Insulin resistance causes diminished glucose uptake in similar regions of the brain in Alzheimer's disease (AD) and type 2 diabetes mellitus (DM2). Brain tissue studies suggested that insulin resistance is caused by low insulin receptor signaling attributable to its abnormal association with more

Trước
1
2
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố